孙艳
- 作品数:15 被引量:10H指数:2
- 供职机构:北京大学第三医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>
- 人DNA修复基因HR24L/HRAD17校正酵母细胞减数分裂缺陷表型
- 2005年
- 孙艳韩云朱应葆
- 关键词:DNA修复基因表型补法酵母细胞减数分裂
- 印记基因PHLDA2在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 印记基因PHLDA2在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 辐射损伤诱导HR24L多种修复蛋白复合物的形成被引量:1
- 2004年
- 目的 探讨辐射损伤后HR2 4L修复蛋白复合物的形成 ,为HR2 4L参与切除修复和重组修复提供生化证据。方法 利用质粒共转染和免疫共沉淀技术检测HR2 4L复合物中关键修复蛋白的存在及其在辐射损伤后的变化。结果 2 0J m2 紫外线照射损伤后 2h ,可检测到HR2 4L ,复合物中存在有XPA。 2 0Gyγ射线照射后 2h ,检测到Ku70参与HR2 4L复合物的形成 ,照射后 8h可见Rad5 2存在。结论 辐射损伤后 ,切除修复蛋白和重组修复蛋白参与HR2 4L复合物形成的生化证据 ,进一步支持HR2 4L参与多种修复途径的论点。
- 韩云孙艳朱应葆
- 关键词:蛋白切除HR复合物生化
- 印记基因CDKN1C在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 印记基因CDKN1C在胎盘中的表达及其与新生儿出生体重的关系
- 刘慧强邢燕崔蕴璞石丹丹孙艳王新利
- 辐射损伤诱导HR24L多种修复蛋白复合物的形成
- HR24L基因是本实验室用功能互补法从人胎肝cDNA文库中克隆出的与芽生酵母(Saccharomyces cerevisiae)RAD24同源的DNA修复基因,它与国外学者随后报道的HRAD17是同一个基因。该基因参与细...
- 韩云孙艳朱应葆
- 文献传递
- 辐射损伤诱导HR24L多种修复蛋白复合物的形成
- HR24L基因是本实验室用功能互补法从人胎肝cDNA文库中克隆出的与芽生酵母(Saccharomyces cerevisiae)RAD24同源的DNA修复基因<'[1]>,它与国外学者随后报道的HRAD17是同一个基因<...
- 韩云孙艳朱应葆
- 关键词:>细胞周期免疫共沉淀DNA修复蛋白
- 文献传递
- 有组织科研背景下的有组织医院科研平台建设被引量:1
- 2022年
- 目的探讨我国在有组织科研背景下的大型医院科研平台的有组织建设路径及建设目标。方法通过查阅相关文献资料, 对国际及国内现有的有组织科研的科研平台建设进行分析, 阐述有组织科研背景下的临床医院科研平台建设的重要性与必要性, 并结合临床医院有组织科研平台的建设提出建议。结果有组织的科研需要有组织的建设科研平台。有组织的科研平台建设始终要围绕国家重大需求, 服务于重大科学计划, 在坚持跨学科、多层次协同创新发展的原则下, 进行有组织的人才培养和内部高效的有序组织运行。科研平台的建设逻辑应该是从线性思考到立体思维, 从静态单向的服务到动态共生的创新生态格局。结论应对"十四五"国家科技战略需求, 有组织地进行科研平台的升级、整合、扩容、完善, 形成多学科交叉立体的平台架构, 保障有组织科研的顺利推进。
- 孙艳黄琛杨建岭闫丽盈薛丽香
- 辐射损伤对HRAD17基因转染不同类型细胞的影响被引量:6
- 2006年
- 目的探讨HRAD17在DNA辐射损伤修复及辐射诱导的凋亡中的作用。方法利用基因转染技术,对小鼠成纤维细胞NIH3T3和人宫颈癌HeLa细胞均分别转染pDOR-neo载体,pDOR-HRAD17s(正义)和pDOR-HRAD17a(反义)质粒,G418筛选获得阳性克隆。转染后各组细胞去血清培养48 h同步化后给予60Coγ射线10 Gy照射,吸收剂量率为2.54 Gy/min,加入完全培养基继续培养,并于0、61、2、14、36和48 h收集固定细胞,碘化丙啶(PI)避光染色后,流式细胞仪检测细胞DNA量。结果在辐射损伤后,转染正义HRAD17的成纤维细胞主要发生G1/S期阻滞,转染正义HRAD17的肿瘤细胞主要发生G2/M期阻滞;转染正义HRAD17的细胞凋亡比例降低,转染反义HRAD17的细胞凋亡比例升高。结论HRAD17同时参与细胞周期G1/S和G2/M期阻滞,并抑制辐射损伤诱导的细胞凋亡。
- 钱鑫韩云孙艳杨业鹏朱应葆
- 关键词:HRAD17细胞周期凋亡基因转染