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奥卡西平治疗癫癎的临床观察被引量：35: 2005年; 目的观察奥卜西平（OXC）治疗癫痫部分性发作／继发全面性强直-阵挛发作（PS／SGTCS）或特发性全面性强直-阵挛发作（GTCS）的疗效、耐受性和安全性。方法 61例PS／SGTCS或GTCS患者，其中40例新诊断癫扪和未经正规治疗的患者进入OXC单治组；而21例长期先后应用过多种抗癫痫药治疗者进入OXC加治组。成人OXC起始量均为150mg每晚1次，维持剂量（600～2400）mg／d，分2次服用；儿童起始量（4～5）mg／kg每晚1次，维持剂量（30～40）mg／（kg·d）。进行自身对比开放性观察，同时分析单治组与加治组24周内的疗效、不良反应、耐受性和安全性。结果本组总有效率和显效率分别为62.3％和54.1％，控制率为49．2％，累积退出率乃24．6％，3例（4．9％）失访，因不良反应和经济原因退出12例（19。7％），其中2例（3.3％）因皮疹退出。最常见的不良反应：乏力6例；头昏、头痛、嗜睡各5例；恶心、皮疹各2例。结论 OXC治疗PS／SG。FCS或GTCS的疗效明托，不良反应轻，耐受性好，安全性高。; 潘映辐陈葵李秀华孙迪; 关键词：奥卡西平疗效安全性

托吡酯加治难治性癫癎均期1年的临床观察被引量：3: 2001年; 目的　对经典抗癫　药（ＡＥＤｓ）治疗效差的４２例难治性癫　（ＩＥ），包括部分性发作及／或全身强直阵挛性发作，少量Ｌｅｎｎｏｘ－Ｇａｓｔａｕｔ综合征和Ｗｅｓｔ综合征等，加用托吡酯（ＴＭＰ）观察其较长时期的临床疗效和副反应。方法ＴＰＭ加治均期１年（６－１９个月），用量５０－５００　ｍｇ／ｄ（中位数为　２００　ｍｇ　），将每例最后　３个月的平均月发作频率和中位数与基线进行比较，并观察副反应。结果　总有效率（发作减少５０％或以上）以６４．３％（Ｐ＜０．００１），末次随诊有２３．４％的病人发作控制３个月以上，副反应轻，多为一过性（７１．２％），６例病人因不能耐受副反应或疗效欠佳退出（退出率为１４．３％）。结论　本研究提示ＴＭＰ添加治疗ＩＥ疗效稳定，未见明显抗药性，是适于长期应用的新的有效ＡＥＤｓ之一。常见副反应与中枢神经系统有关。; 潘映辐伍文清鲁皖晋陈葵李秀华孙迪; 关键词：难治性癫痫药物疗法托吡酯

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孙迪