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孟列素

作品数:32 被引量:100H指数:7
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省国际科技合作计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇细胞
  • 5篇关节炎
  • 5篇分子
  • 4篇生物学
  • 4篇分子生物
  • 4篇分子生物学
  • 4篇TOLL样受...
  • 3篇性关节炎
  • 3篇荧光
  • 3篇生物化学
  • 3篇受体
  • 3篇脱碘酶
  • 3篇罗丹明
  • 3篇巨噬细胞
  • 3篇类风湿
  • 3篇鸡胚
  • 3篇谷胱甘肽
  • 3篇谷胱甘肽过氧...
  • 3篇谷胱甘肽过氧...

机构

  • 32篇西安交通大学
  • 4篇西安交通大学...
  • 4篇环境与疾病相...
  • 2篇汕头大学
  • 2篇西安市儿童医...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇人民卫生出版...
  • 1篇国家医学考试...

作者

  • 32篇孟列素
  • 12篇吕社民
  • 12篇朱文华
  • 9篇韩燕
  • 6篇宁启兰
  • 6篇蒋丛姗
  • 4篇王淑红
  • 3篇张祯
  • 3篇杨旭东
  • 3篇王博
  • 3篇张富军
  • 2篇翟连榜
  • 2篇谭武红
  • 2篇颜虹
  • 2篇俞小瑞
  • 2篇王渊
  • 2篇王立军
  • 2篇张澍
  • 2篇苏敏
  • 2篇余宏川

传媒

  • 6篇西安交通大学...
  • 4篇生命的化学
  • 2篇中国地方病学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇医学教育研究...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
改革《生物化学与分子生物学》教学方法培养创新性医学人才被引量:12
2008年
生物化学与分子生物学不但是促进整个生命科学发展的前沿学科,也是医学生的重要基础课。近代医学的发展要求高等医学院校培养的学生,必须具备扎实的生物化学与分子生物学理论知识、以及运用其技术解决医学实际问题的能力和科研创新能力。为此,我们通过夯实学生《生物化学与分子生物学》的基础理论知识、开展多层次的实践训练(基本实验、综合试验及开放性实验)、科学管理的开放性实验室等多种途径,不断提高教学水平,努力培养医学创新性人才。
李冬民吕社民杨旭东俞小瑞孟列素王淑红韩燕宁启兰张富军
关键词:生物化学分子生物学实践教学
基于器官-系统整合课程的沉浸式临床医学人才培养模式创建与实践被引量:9
2022年
西安交通大学历经十余年的器官-系统整合课程教育教学改革,在“全融合、沉浸式、可信赖”的医学人才培养理念下,结合整合课程特点,创建并实践了沉浸式的临床教育生态。在浓郁的临床氛围和情境中,思政人文润物无声,渗透融合科研创新,情境模拟和临床实践序贯融通,基础临床双导师言传身教,让学生以角色体验的方式进行自主学习,有效提升了人才培养质量,为中国医学教育创新改革提供了可供借鉴的范式。
张澍王渊王渊刘进军孟列素艾婷艾婷
关键词:医学教育改革沉浸式
MicroRNA-26a negatively regulates TLR3 expression in rat macrophages
Introduction Abnormal TLR3 signaling plays an indispensable role in pathogenesis of both experimental and huma...
蒋丛姗孟列素朱文华徐晶吕社民
文献传递
一种血清肿瘤标志物及其在制备癌症诊断试剂中的应用
本发明公开了一种血清肿瘤标志物及其在制备癌症诊断试剂中的应用,属于肿瘤诊断试剂技术领域。本发明首次公开了一种新的肿瘤标志物Endophilin A2抗体,通过实验证实其在乳腺癌、肝癌、胃癌患者血清中显著升高。Endoph...
孟列素李晓伟李晓萌王晓琴朱文华武倩管阳龙吕社民
大学生创新性实验——连接教学与科研的桥梁被引量:8
2016年
我系以"国家大学生创新性实验计划"为契机,根据已有的工作基础,结合教育部与西安交通大学的计划,建立了以"大学生创新性实验计划"为核心的阶梯式培养体系。从"开放实验日""开放实验项目""校级大学生创新性实验项目"到"国家大学生创新性实验计划"渐次递进,以激发学生的学习兴趣和原动力,并培养学生的动手和创新能力,为《生物化学》与《分子生物学》教学与科学研究之间架起一座桥梁。
孟列素马捷朱文华蒋丛姗韩燕于杰吕社民俞小瑞
关键词:创新性实验生物化学分子生物学
Toll样受体在大鼠关节炎模型中的作用及其机制研究
目的和意义: 类风湿关节炎(RA)是一种常见的、多发的周围关节的慢性炎症,严重危害人类的健康。RA具有临床异质性和遗传异质性的特点,加之环境因素的影响,制约了其分子机制的研究,因此关节炎动物模型的采用为发病机制的探讨提供...
孟列素
关键词:TOLL样受体类风湿性关节炎动物模型巨噬细胞滑膜成纤维细胞
文献传递
人细胞角蛋白1基因的克隆、原核表达及纯化
2017年
目的克隆人细胞角蛋白1(cytokeratin 1,CK1),原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,用特异性引物PCR扩增人CK1编码区全长基因(NM_006121.3),内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切PCR产物和p ET-28a载体,T4 DNA连接酶将人CK1编码区全长基因克隆到pET-28a载体上,IPTG诱导融合蛋白his-CK1的表达。融合蛋白经Ni^(2+)亲和层析纯化,SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果测序鉴定表明构建表达载体中人CK1序列正确;融合蛋白his-CK1的相对分子量为70 kD,并在大肠杆菌中高效表达;融合蛋白以包涵体形式,在变性条件下纯化融合蛋白his-CK1,其纯度大于90%;纯化的融合蛋白his-CK1可与商品化CK1抗体以及His抗体特异性结合。结论成功构建了原核表达质粒pET-28a-CK1,并成功诱导表达及纯化融合蛋白his-CK1。
王博侯卫坤周艳蔡永松王林玉张英韩燕孟列素
关键词:基因克隆融合蛋白原核表达系统
降植烷通过内质网应激诱导大鼠巨噬细胞自噬
2022年
目的探讨佐剂降植烷诱导自噬增强的确切机制。方法构建降植烷刺激的大鼠巨噬细胞系模型;Western blotting检测细胞模型能量代谢分子腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及内质网应激通路真核起始因子2α(eIF2α)和肌醇依赖酶1α(IRE1α)的表达与活化,及转录因子EB(TFEB)的表达及入核情况;采用二硫苏糖醇(DTT)、4-苯基丁酸(4-PBA)调控细胞内质网应激水平并观察对mTOR表达和细胞自噬的影响。结果降植烷刺激的NR8383细胞模型中,eIF2α在刺激0.5 h活化,mTOR表达在刺激后1、3 h较对照组(0 h)显著降低,AMPK及IRE1α无明显变化。降植烷刺激的NR8383细胞模型的mTOR表达下调,在4-PBA干预时表达回升,而增强的LC3-II表达受到抑制;在DTT干预细胞模型时,mTOR表达则进一步下调,同时LC3-II表达则更高。降植烷诱导细胞的TFEB表达升高并活化入核。结论降植烷可能通过诱导内质网应激实现巨噬细胞自噬增强。
朱文华韩燕宁启兰张富军孟列素吕社民
关键词:降植烷内质网应激自噬巨噬细胞
MSeC对鸡胚肝脏和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶和脱碘酶活性的影响被引量:3
2005年
目的通过补硒对正常鸡胚脑和肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和脱碘酶活性的影响,探讨补硒对于正常动物的影响。方法对孵育8d的鸡胚注射不同剂量的甲基硒代半胱氨酸(MSeC),含硒量分别为0、1、5、10、20μg,第20天时测定脑组织和肝脏中硒水平、GPx活性及脱碘酶活性。结果对正常鸡胚补硒,可有效提高脑和肝脏的硒水平及GPx活性,还可提高肝脏Ⅰ型脱碘酶(IDⅠ)活性,但对脑中Ⅱ型脱碘酶(IDⅡ)活性没有影响。补硒量与除脑IDⅡ活性外的其他指标都显著相关(P<0.01)。结论MSeC是一个有效的补硒制剂,对于正常鸡胚,补硒可提高肝脏、脑组织硒水平和肝GPx、IDⅠ活性及脑GPx活性,其补硒效应有随补硒量增加而增强的趋势。
孟列素谭武红苏敏田东萍杨占田翟连榜王立新
关键词:脱碘酶鸡胚
重组人细胞角蛋白9 cDNA的原核表达及纯化
2017年
目的克隆人细胞角蛋白CK9的cDNA,通过原核表达系统表达融合蛋白并进行纯化和鉴定。方法从人角质形成细胞系(HaCaT)中提取RNA,以RT-PCR反转录cDNA,使用特异性引物PCR扩增出人CK9编码区全长并克隆到pET-28a载体上,再用IPTG诱导融合蛋白his-CK9的表达。表达的融合蛋白通过Ni 2+亲和层析纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot鉴定。结果测序鉴定构建表达载体中CK9的cDNA序列正确;融合蛋白his-CK9可在大肠杆菌中诱导表达;纯化的融合蛋白his-CK9纯度较高;纯化的融合蛋白his-CK9可与商品化CK9抗体特异性结合。结论成功构建原核表达载体pET-28a-CK9,并成功诱导及纯化融合蛋白his-CK9。
王博周艳侯卫坤蔡永松张英王林玉韩燕孟列素
关键词:原核表达系统融合蛋白细胞骨架
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