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安平: 作品数：12 被引量：28H指数：4; 供职机构：中国医科大学基础医学院神经生物学教研室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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高职医学生医学基础课学习情况的调查与研究被引量：4: 2017年; 医学基础课是高职医学院校医学相关专业学生必修的专业基础课，包括解剖学、组织学、生理学、病理学、药理学、生物化学、微生物学等，其作用是为学生后续专业课的学习奠定坚实的理论与实践基础。为了进一步提高医学基础课教学质量，本着为专业建设服务的精神，笔者就我校在校生医学基础课学习情况展开调查，以期为提高医学基础课教学质量提供参考。; 王玉勤于晓婷安平吴晓岚张晖冯瑶崔培红; 关键词：医学基础课高职医学生高职医学院校教学质量专业基础课

缓激肽预处理及脑缺血预处理对脑缺血保护作用的研究: 本实验进一步采用原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞作为体外血脑屏障模型，采用低氧/低糖模拟体内缺血状态，探讨此时血脑屏障结构和功能的改变。此外，研究表明预处理不仅能够保护神经元，而且对内皮细胞也有重要作用。故本实验最后在体外...; 安平; 关键词：脑缺血血脑屏障细胞粘附

缺血预处理对局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮层bFGF表达的影响被引量：4: 2009年; 目的研究脑缺血预处理对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤及脑顶叶皮层碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。方法线栓法阻塞32只大鼠大脑中动脉15min作为预处理,3天后线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血模型,缺血2h再灌注24h后,缺血再灌注组32只。观察神经功能缺损程度、脑梗死体积、脑含水量、bFGF表达的变化。结果与对照组相比,脑缺血预处理组神经功能缺损评分明显降低(P<0.01),TTC染色显示脑梗死体积明显减小(P<0.01),缺血侧的脑水肿程度明显减轻(P<0.01),免疫组化和Westernblot检测表明脑顶叶皮层缺血周围组织bFGF表达水平明显升高(P<0.01),阳性细胞以神经元和胶质细胞为主。结论预先给予短暂性脑缺血预处理可对脑缺血再灌注损伤起保护作用,bFGF过表达可能是其机制之一。; 安平赵晓春王玉勤薛一雪; 关键词：脑缺血预处理脑缺血再灌注

神经胶质瘤中缓激肽B_(2)受体的表达水平与病理级别的相关性被引量：1: 2005年; 目的分析神经胶质瘤中缓激肽B2受体表达水平与病理分级的相关关系,为缓激肽及其类似物的临床应用提供实验依据.方法采用神经胶质瘤患者术后标本,用H&E染色进行神经胶质瘤的病理诊断及分级,用免疫组化法和Western Blot法测定不同病理分级的神经胶质瘤中缓激肽B2受体的表达水平.结果H&E染色显示26例神经胶质瘤中Ⅰ级为9例,Ⅱ级为9例,Ⅲ级为8例,Ⅳ级为0例.胶质瘤边缘水肿带不表达缓激肽B2受体,B2受体位于胶质瘤细胞.Western Blot结果显示在三组不同病理分级的神经胶质瘤中,B2受体表达水平为Ⅰ级与Ⅱ级(39480.88±5119.96对51354.25±6168.77,n=8,t=2.447,P＜0.05),Ⅰ级与Ⅲ级(39480.88±5119.96对73032.13±8802.71,n=8,t=7.710,P＜0.001),Ⅱ级与Ⅲ级(51354.25±6168.77对73032.13±8802.71,n=8,t=5.704,P＜0.001);神经胶质瘤中缓激肽B2受体表达水平与其病理分级Ⅰ级～Ⅲ级呈显著正相关(r=0.895,P＜0.001),呈Ⅰ级＜Ⅱ级＜Ⅲ级状况.免疫组化法显示在三组不同病理分级的神经胶质瘤中,B2受体阳性区域面积占切片面积的百分比值为Ⅰ级与Ⅱ级(3.54%±1.51%对8.47%±3.45%,n=8,t=3.698,P＜0.01),Ⅰ级与Ⅲ级(3.54%±1.51%对15.94%±1.68%,n=8,t=15.562,P＜0.001),Ⅱ级与Ⅲ级(8.47%±3.45%对15.94%±1.68%,n=8,t=5.505,P＜0.001);神经胶质瘤中缓激肽B2受体阳性区域面积占切片面积的百分比值与其病理分级Ⅰ级～Ⅲ级呈显著正相关(r=0.878,P＜0.001),呈Ⅰ级＜Ⅱ级＜Ⅲ级状况.结论神经胶质瘤B2受体表达水平与其病理分级Ⅰ级～Ⅲ级呈显著正相关,提示利用缓激肽及其类似物开放血肿瘤屏障的疗效差异可能与B2受体表达水平有关.; 赵逸松薛一雪刘云会付伟姜乃佳安平王萍杨智航王玉勤; 关键词：缓激肽B2受体神经胶质瘤病理级别 BLOT法水肿带血肿瘤

缓激肽预处理对大鼠局灶性脑缺血的影响被引量：4: 2006年; 目的研究缓激肽预处理对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响。方法线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型,在缺血前由颈外动脉泵入缓激肽,对照组给予等量生理盐水,缺血2 h再灌注24 h后,观察脑梗死体积、脑含水量、血脑屏障通透性及组织病理学的变化。结果缺血前15 m in给予缓激肽组与对照组相比,梗死体积减小、水肿程度减轻、血脑屏障通透性降低、相关脑区神经元损伤程度减轻。结论预先给予缓激肽可对脑缺血损伤起保护作用,这可能是通过保护脑血管、减少梗死体积来起作用的。; 安平赵晓春王玉勤薛一雪; 关键词：缓激肽脑缺血脑水肿血脑屏障

咪唑安定对脑缺血/再灌注大鼠顶叶碱性成纤维细胞生长因子表达的调节作用被引量：2: 2005年; 目的观察咪唑安定对大鼠脑局灶性缺血/再灌注脑组织碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达水平的影响,从而探讨咪唑安定对脑缺血的作用机制。方法采用可逆性大脑中动脉缺血再灌注模型,再灌注同时腹腔注射咪唑安定50 mg.kg-1,再灌注6 h、24 h后断头取脑。观察大鼠梗死体积的变化,用免疫组织化学方法及W estern-b lot方法观察缺血区bFGF的表达,并进行显微图像分析。结果顶叶缺血区周围组织可见bFGF阳性表达产物,正常大鼠未见bFGF阳性表达产物,咪唑安定组与生理盐水组(NS)相比梗死灶体积缩小,免疫组化结果显示咪唑安定组脑缺血灶周围bFGF的平均光密度值高于NS组(P<0.05),阳性细胞主要以神经元、神经胶质细胞为主。W estern-b lot结果表明咪唑安定组整合光密度值与β-actin比值显著高于NS组(P<0.05)。结论咪唑安定对脑缺血性损伤的恢复作用可能与提高缺血周围区bFGF的表达有关。; 赵晓春安平吴秀英马铃陈卫民; 关键词：咪唑安定脑缺血碱性成纤维细胞生长因子

特异性磷酸二酯酶抑制剂sildenafil增加缓激肽对血-肿瘤屏障的通透性被引量：4: 2002年; 目的研究新的cGMP特异性磷酸二酯酶sildenfil抑制剂是否能增加颈动脉灌注缓激肽对脑肿瘤的血-肿瘤屏障的通透性。方法用放射自显影方法检测单独应用sildenfil,缓激肽以及sildenfil与缓激肽伍用时血-肿瘤屏障通透性的变化。结果sildenfil与缓激肽伍用与单独应用缓激肽相比较,能显著增加反映血-肿瘤屏障通透性的指标单向转运系数Ki值(P; 刘云会臧培卓程鹏薛一雪赵逸松王萍安平; 关键词：SILDENAFIL 通透性脑肿瘤缓激肽

单纯疱疹病毒介导的白介素12对大鼠脑胶质瘤的基因治疗: 2004年; 目的　构建表达鼠白介素 12 (IL 12 )基因的重组单纯疱疹病毒 (HSV IL12 ) ,并测试对大鼠C6脑胶质瘤的实验治疗。方法　将IL 12的 p35和p4 0的两个亚单位基因分别插入单纯疱疹病毒的ICP34.5区 ,构建HSV IL12。结果　缓激肽开放血脑屏障的同时灌注HSV IL12显著地延长了动物的生存时间 ,有 4 0 %的动物生存期超过了 10个月。离体脾脏细胞CTL分析没有检测出T淋巴细胞溶解活性 ,而从肿瘤内收集的T淋巴细胞却有强烈的杀伤活性。结论　缓激肽开放血脑屏障的同时灌注HSV IL12可能是一个很有潜力的治疗脑胶质瘤的手段。; 薛一雪臧培卓刘云会商秀丽安平杨智航王萍王玉勤; 关键词：单纯疱疹病毒白介素12 脑胶质瘤基因治疗

NGF对局灶性脑缺血再灌注后大鼠海马CHOP mRNA及蛋白表达的影响被引量：3: 2006年; 探讨NGF对局灶性脑缺血再灌注后大鼠海马神经元CHOPmRNA及蛋白表达的影响。用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉阻塞再灌注模型(MCAO),应用原位杂交方法检测CHOPmRNA的表达;应用免疫组织化学SABC法检测CHOP蛋白表达;应用显微图像分析系统进行分析。结果显示:假手术组大鼠海马CHOPmRNA及蛋白表达极少;缺血组较假手术组CHOP表达mRNA和蛋白均显著增加(P<0.01),缺血再灌注3h后CHOPmRNA表达明显增加,24h达高峰,48h开始显著下降,72h接近对照组水平,CHOP蛋白在缺血再灌注12h时明显表达增高,24h达到高峰,72h显著下降,但仍高于对照组水平(P<0.01);在缺血再灌注12、24、48h,NGF组CHOPmRNA及蛋白表达明显低于缺血组(P<0.01)。本研究表明,外源性NGF能显著抑制局灶性脑缺血再灌注后CHOPmRNA及蛋白表达,提示NGF可能对脑缺血再灌注损伤后的海马神经元有保护作用。; 曲鹏张鸿张正洪安平方秀斌; 关键词：局灶性脑缺血再灌注 CHOP 海马

预处理对脑微血管内皮细胞紧密连接的影响被引量：4: 2010年; 目的采用氧糖剥夺预处理模拟脑缺血预处理,探讨预处理对大鼠脑微血管内皮细胞(BMECs)紧密连接的影响。方法体外培养新生大鼠BMECs,给予细胞氧糖剥夺2.5h,再给氧糖3.0h,模拟在体缺血再灌注损伤,以0.5h氧糖剥夺作为预处理。观察细胞超微结构的改变,应用荧光检测细胞间紧密连接相关蛋白ZO-1和细胞骨架蛋白F-actin的位置变化。结果氧糖剥夺可破坏细胞紧密连接等超微结构,使BMECsZO-1和F-actin的膜定位发生改变。预处理可对内皮细胞起到明显的保护作用,稳定ZO-1和F-actin的膜定位。结论预处理可抑制BMECs紧密连接及相关蛋白的改变,对血脑屏障起保护作用。; 安平赵晓春薛一雪; 关键词：预处理氧糖剥夺 ZO-1 F-ACTIN

安平

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