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安鲁凡

作品数：14 被引量：101H指数：7
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇心律
  • 4篇心律失常
  • 3篇地黄
  • 3篇心肌
  • 3篇细胞
  • 3篇六味地黄
  • 2篇心肌肥厚
  • 2篇药理
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注心律失...
  • 2篇瑞巴匹特
  • 2篇室颤
  • 2篇缺血
  • 2篇吸烟
  • 2篇抗溃疡
  • 2篇抗溃疡药
  • 2篇溃疡
  • 2篇溃疡药
  • 2篇肌肥厚
  • 2篇急性

机构

  • 14篇中国药科大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇皖南医学院

作者

  • 14篇安鲁凡
  • 10篇余书勤
  • 4篇戴德哉
  • 2篇冯振卿
  • 2篇濮祖茂
  • 2篇车懿
  • 1篇廖红
  • 1篇孙瑞元
  • 1篇徐为人
  • 1篇于锋
  • 1篇褚以文

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国药理学报
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇现代应用药学
  • 1篇中药药理与临...

年份

  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1991
  • 1篇1990
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
溴莫普林家犬13周亚急性毒性研究
1999年
观察杂种犬溴莫普林经口给药１３周的毒性反应，以评估其用药安全性。试药剂量为４０、２０、１０．０及０ｍｇ／（ｋｇｄ），按新药临床前毒理研究规范进行，并增加了骨髓涂片的细胞学检查及血清Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｃｌ－离子检测。结果主要毒副反应有呕吐，腹泻，红细胞计数及血红蛋白下降，网织红细胞增多，ＡＬＴ、ＡＳＴ、Ｃｒｅａ升高，肝脏及肾脏出现细胞变性坏死、炎症细胞浸润，骨髓细胞增生活跃，幼红细胞增多，粒红比值下降。在４周停药期可基本恢复，无延迟性毒性反应。结论：溴莫普林犬１３周给药的无毒剂量为１０ｍｇ／（ｋｇｄ），中毒剂量为４０ｍｇ／（ｋｇｄ），毒性靶器官为肝、肾、血液及骨髓的红细胞系统。
余书勤安鲁凡单世明余灵芝
关键词：溴莫普林亚急性毒性
四味润肺中药对主动吸烟小鼠呼吸道损害的防护作用被引量：3
1995年
四味润肺中药对主动吸烟小鼠呼吸道损害的防护作用中国药科大学药理研究室（南京２１０００９）余书勤，安鲁凡，单世明，濮祖茂，冯振卿，车懿，窦少辉众多资料表明，吸烟可致慢性呼吸道炎症，如咽炎、气管及支气管炎、支气管扩张及肺气肿等症，并可诱发肺癌及其它癌肿。...
余书勤安鲁凡单世明濮祖茂冯振卿车懿窦少辉
关键词：吸烟呼吸道损害中医药疗法
抗溃疡药瑞巴匹特的合成被引量：6
2000年
目的 :合成抗溃疡药 2 ( 4 氯苯甲酰胺基 ) 3 ( 1 ,2 二氢 2 氧代 4 喹啉基 )丙酸 (瑞巴匹特 )。方法 :以乙酰乙酰苯胺为起始原料 ,经溴化 ,成环 ,取代 ,酸解 ,及缩合等五步反应合成该化合物。结果 :合成产物经元素分析 ,红外光谱 ,核磁共振谱 ,质谱等确证。结论 :此合成路线是完全可行的。
单世明安鲁凡余书勤徐为人梁田
关键词：瑞巴匹特抗溃疡药乙酰苯胺溴化
免疫促进剂匹多莫德的合成被引量：23
2000年
目的 :合成免疫促进剂 (R) 3 [(S) (5 氧 2 吡咯烷基 )羰基 ] 噻唑烷基 4 甲酸 (匹多莫德 )。方法 :以L 半胱氨酸及L 焦谷氨酸为起始原料 ,经成环、酯化及缩合 3步反应 ,合成该化合物。结果 :合成产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证 ,HPLC法测其纯度在 99%以上。结论 :此合成路线是完全可行的。
单世明余书勤安鲁凡
关键词：匹多莫德免疫促进剂HPLC法
六味地黄煎剂对心、肾、脑缺血的实验治疗被引量：24
1990年
六味地黄煎剂(LD)po 5g/kg,qd×3d,能明显对抗大鼠由于左冠脉结扎而引起的心肌中超氧化物歧化酶(SOD)活性的降低及丙二醛(MDA)含量的增加。提示它能明显抑制梗塞心脏中氧自由基的大量生成。形态学指标亦证实,LD po 5g/kg,qd×5d,能明显缩小心肌缺血再灌大鼠的梗塞区面积,同时增加灌流区面积。LD对大鼠肾缺血有一定的保护作用,而对大鼠脑缺血及小鼠肾、脑缺血均无明显作用。
戴德哉荣沛安鲁凡褚以文余书勤
关键词：六味地黄煎剂缺血丙二醛SOD
瑞巴匹特对大鼠急性胃溃疡的粘膜保护作用被引量：7
1998年
目的：探讨瑞巴匹特对大鼠多种急性溃疡模型的保护作用。方法：瑞巴匹特（３，１０，３０ｍｇ／ｋｇ）连续灌胃给药１５次对水浸应激性溃疡、吲哚美辛型溃疡、幽门结扎型溃疡的影响。结果：可降低大鼠水浸应激性溃疡的胃粘膜损伤，溃疡抑制率分别为８１％、３４３％及５８４％；对吲哚美辛致溃疡的抑制率为３７７％、６４１％及７２３％。对大鼠幽门结扎型溃疡的抑制率分别为３８５％、２８７％及６５４％。但对大鼠的胃液量、总酸度、总酸排出量无显著抑制作用。
余书勤安鲁凡单世明
关键词：抗溃疡药细胞保护瑞巴匹特药理
1. 86017及六味地黄的抗室颤效应 2. 白细胞参与缺血--再灌注心律失常形成
安鲁凡
乌司他汀对大鼠急性胰腺炎的实验治疗研究被引量：8
1998年
研究了国产乌司他汀对大鼠急性胰腺炎的治疗作用。以胰蛋白酶溶液直接注入大鼠胰导管制备急性胰腺炎模型。模型制备后60min静脉分别给予不同剂量的国产或进口对照品鸟司他汀，观察其对急性胰腺炎大鼠生存率、血清淀粉酶及胰腺病理组织学的影响。结果表明，国产乌司他汀与进口品均可明显提高胰蛋白酶致急性胰腺炎大鼠的生存率，生存率自20％提高至70％（10×104g／kg），显著抑制血清淀粉酶活性升高，改善胰腺病理组织学变化，给药组存活动物胰腺呈轻度急性胰腺炎病变，提示乌司他汀具有细胞保护作用。
余书勤安鲁凡单世明廖红
关键词：胰蛋白酶乌司他汀急性胰腺炎
左甲状腺素诱导的大鼠心肌肥厚加重心肌缺血损害及再灌心律失常(英文)被引量：8
1997年
目的：建立注射左甲状腺素（Ｌｔｈｙ）造成的大鼠心肌肥厚模型．方法：Ｌｔｈｙ０５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｐ１０ｄ．以缺血再灌注方法，测定心脏表观梗死区，再灌性心律失常及超氧化物歧化酶活性（ＳＯＤ）和丙二醛生成量（ＭＤＡ），并记录肥厚心脏乳头状肌的跨膜动作电位．结果：高甲状腺素使大鼠心肌肥厚、心率加快，再灌注心律失常、室颤（ＶＦ）及致死危险性增加．表观梗死区增大，动作电位的ＡＰＤ及ＥＲＰ明显延长，而ＲＰ，ＡＰＡ及Ｖｍａｘ无变化．Ｌｔｈｙ对大鼠心肌的损害与再灌注损害的叠加，增加了心律失常的发生及严重程度．结论：注射Ｌｔｈｙ可造成简易的心肌肥厚动物实验模型．
于锋戴德哉安鲁凡郭秀芳
关键词：左甲状腺素心肌肥厚心律失常心肌缺血SOD
匹多替莫被引量：16
1997年
匹多替莫Ｐｉｄｏｔｉｍｏｄ匹多替莫的化学名称为（Ｒ）３〔（Ｓ）（５氧２吡咯烷基）羰基〕噻唑烷４羧酸，为白色无味结晶状粉末，微溶于水，几乎不溶于氯仿。熔点为１９４℃～１９８℃（分解）。１药理作用匹多替莫为免疫促进剂，既能促进非特异性免...
安鲁凡单世明余书勤
关键词：药理药代动力学
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