宋福聪
- 作品数：27 被引量：119H指数：7
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- 颈动脉支架术后支架自膨胀率与斑块性质的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨颈动脉支架术(CAS)后支架自膨胀率与斑块性质的关系。方法选择30例(30条)颈动脉狭窄行CAS患者,术前依据超声检查将斑块分为软斑块、纤维斑块、钙化斑块,并于术后3 d及1、3、6、12个月分别测量支架近心端、中间段、远心端内径。结果在CAS术后3个月内支架内径均持续增加,以术后1个月最明显(P均<0.05),6个月后支架各段内径的变化则较小(P均>0.05);至术后12个月,与术后3 d比较支架近心端自膨胀率为3.8%±3.4%,中间段为11.4%±5.8%,远心端为11.1%±3.5%。术后3 d及1、3、6、12个月,软斑块及纤维斑块支架中间段内径均较钙化斑块大(P均<0.05),软斑块与纤维斑块支架中间段内径无显著差异。结论CAS术后支架各节段内径在术后1个月持续增大,以中间段最明显;自膨胀程度与术前斑块性质有关,软斑块组自膨胀程度最大,纤维硬斑块组次之,钙化斑组自膨胀程度相对较差。
- 王相斌胡志强郭鹏冯文霞宋福聪吕洲李霞
- 关键词：支架植入术粥样斑块颈动脉狭窄
- MRI误诊脑脓肿为脑肿瘤1例
- 2003年
- 宋福聪白水平孙彦书韩静
- 关键词：MRI误诊脑脓肿脑肿瘤头痛
- VitalStim吞咽治疗仪治疗不同部位急性脑梗死所致吞咽障碍的研究被引量：4
- 2014年
- 目的观察VitalStim吞咽治疗仪对不同部位急性脑梗死所致吞咽障碍的疗效。方法 120例急性脑梗死后吞咽障碍患者,根据梗死部位分为脑干组和半球组各60例,均应用VitalStim吞咽治疗仪进行康复治疗及常规治疗,同时设立对照组120例,给予常规治疗,治疗28d后比较疗效。结果治疗后脑干组和半球组评分均较治疗前升高显著(P<0.01),对照组升高较少(P<0.05);治疗后脑干组与半球组的评分较对照组显著升高(P<0.01),但脑干组与半球组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性脑梗死所致吞咽障碍患者进行VitalStim吞咽治疗仪治疗,吞咽功能康复效果明显优于仅给予常规治疗的患者,但脑干梗死与半球梗死患者吞咽功能康复效果差异无统计学意义。
- 宋福聪吕洲张璇马雪梅尤素伟李霞
- 关键词：脑干梗死吞咽障碍
- 以截瘫起病的主动脉夹层1例被引量：3
- 2010年
- 患者，男，64岁，因腰背疼痛、双下肢无力、小便潴留6h入院。患者于入院6h前无明显诱因突然出现腰背部疼痛，疼痛无放射，无胸闷、气促，并出现双下肢无力，走路有“踩棉花感”，伴脐以下感觉丧失、小便潴留，而后双下肢无力加重，不能行走，急至当地医院就诊，
- 宋福聪郭鹏
- 关键词：主动脉夹层截瘫脊髓缺血
- 腓骨肌萎缩症SIMPLE基因突变分析
- 2010年
- 目的探讨脂多糖诱导的肿瘤坏死因子α(lipolysaccharide-induced tumor necrosis factor-alphafactor,LITAF/SIMPLE)基因在中国人腓骨肌萎缩症的突变特点。方法应用聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR)、DNA直接测序和限制性内切酶酶切技术,对已经排除PMP22的大片段重复突变和PMP22、MPZ、Cx32、NEFL、GDAP1、Hsp22、Hsp27点突变的6个常染色体显性遗传的腓骨肌萎缩症家系先证者和27个散发病例共33例患者进行SIMPLE基因突变分析,对100例健康对照者进行PCR、限制性内切酶酶切。结果 1例散发患者检测出一个新的SIMPLE基因单核苷酸改变(G269A),位于3号外显子的G→A,导致所编码的氨基酸由精氨酸变为组氨酸(A90H),7例健康对照者等位基因同样具有此改变,说明为一种多态;另1例患者发现A274G,国外学者已证实为人群中常见的多态。结论 SIMPLE基因突变可能在我国腓骨肌萎缩症患者中少见;SIMPLE基因G269A为新发现的多态。
- 郭鹏宋福聪王相斌唐北沙夏昆
- 关键词：腓骨肌萎缩基因突变
- 纯运动轻偏瘫的高血压壳核出血2例报告
- 2000年
- 陈金栾宋福聪
- 关键词：高血压壳核出血轻偏瘫高血压病性功能障碍中枢性面瘫上下肢
- 卒中后认知功能障碍与神经元特异性烯醇化酶和高敏C反应蛋白的相关性被引量：10
- 2010年
- 张保刚郭鹏王相斌宋福聪冯文霞
- 关键词：脑血管意外C反应蛋白质
- 腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因突变特点被引量：1
- 2011年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)1型和2型患者的临床与基因突变的特点。方法对临床诊断为CMT1型和CMT2型91个家系先证者的临床表现、电生理和病理特点进行回顾性分析,并进行PMP22的大片段重复突变和PMP22、MPZ、SIMPLE、EGR2、RAB7、NEFL、MFN2、Hsp27及Hsp22基因突变分析。结果 CMT1起病较早,临床表现多见起始于下肌远端的无力萎缩,伴感觉缺失,神经系统检查可见小腿肌肉明显萎缩,膝、踝反射减低或消失,弓形足,神经电生理检查示神经传导速度减慢,病理改变可见髓鞘脱失,基因突变分析发现PMP22的大片段重复突变和MPZ基因突变;CMT2发病率较CMT1低,发病年龄比CMT1较迟,临床症状与CMT1相比,运动系统受累较感觉系统更明显,神经传导速度常在正常范围,病理改变呈轴索变性,基因突变分析发现MFN2、Hsp27及Hsp22基因突变。结论 CMT1与CMT2临床表现不同,基因突变分析结果与临床特点一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属。
- 郭鹏张保刚王相斌宋福聪冯文霞唐北沙夏昆
- 关键词：腓骨肌萎缩症突变分析
- 急性脑血管病继发癫痫36例临床脑电图分析
- 2003年
- 急性脑血管病,尤其是老年人症状性癫痫的常见原因,现将我院1996年以来,急诊和住院诊治的急性脑血管病继发癫痫36例的临床与脑电图资料报告如下:
- 宋福聪
- 关键词：急性脑血管病继发癫痫脑电图
- 各型急性脑梗死患者超敏C-反应蛋白水平及相关因素分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨不同TOAST病因学分型急性脑梗死(ACI)患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及相关因素的关系。方法ACI住院患者116例,在发病72h之内测定血清hs-CRP的水平及其他生化指标,应用TOAST病因分型分类后,各亚型与30例健康对照者进行对比。结果除其他明确病因型(SOE)因病例少未作分析,其他ACI各亚型血清hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.05),其中大动脉粥样硬化(LAA)型血清hs-CRP水平增高最显著,明显高于其他亚型;心源性栓塞(CE)型血清hs-CRP水平明显高于小动脉闭塞(SAO)型和不明原因(SUE)型。hs-CRP分别与收缩压(SBP,r=0.322,P=0.022)、总胆固醇(TC,r=0.322,P=0.021)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C,r=0.358,P=0.011)、糖化血红蛋白(HbA1c,r=0.271,P=0.032)、纤维蛋白原(Fbg,r=0.289,P=0.029)、同型半胱氨酸(Hcy,r=0.301,P=0.023)呈正相关。结论血清hs-CRP水平在不同亚型的ACI明显不同,hs-CRP水平与动脉粥样硬化的发生有一定相关性。
- 冯文霞宋福聪马晓伟
- 关键词：急性脑梗死超敏C-反应蛋白TOAST分型动脉粥样硬化
