宋霞林
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 供职机构：常德市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 75例发热性输液反应分析被引量：4
- 2008年
- 目的分析发热性输液反应(FRI)的发生原因及相关影响因素。方法采用回顾性研究方法统计分析某三甲医院75例FRI患者的年龄、性别、原发疾病、细菌内毒素试验(BET)结果、发生季节分布和药物配伍情况。结果75例发热性输液反应中90.7%的患者所输液体BET为阴性;FRI发生特点为女性略高于男性,5～8月为多发季节,体质弱的患者发生率较高,呈逐年下降的趋势;发生率与配伍药物相关,生物生化及酶类、中草药注射液类、青霉素及头孢菌素类分别占配伍药物的17.2%,15.3%,7.4%。结论75例FRI主要是药物热,服从药品不良反应的一般规律。
- 宋霞林卜春莲高业栋
- 关键词：药物热药物不良反应
- 反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量研究被引量：5
- 2007年
- 目的：建立反相高效液相色谱法测定妇炎洗剂中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法：采用Hypersil NH2（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，柱温：30℃，以乙腈-无水乙醇-3％磷酸溶液（70：15：15）为流动相，流速为0．8ml·min^-1，检测波长220／lm。结果：苦参碱与氧化苦参碱的线性范围分别为：0．247～3．952μg（r=0．9998），0．03768-0．7536μg（r=0．9996）；平均回收率分别为：98．53％（RSD％=1．64％），98．21％（RSD％=1．70％）；最低定量限分别为：12．35ng、11．34ng。结论：本方法精密度好、结果准确可靠，可用于妇炎洗剂的质量控制。
- 宋霞林郭爱枝
- 关键词：苦参碱氧化苦参碱反相高效液相色谱法
- 西河柳中槲皮素与异鼠李素在植物体内分布及随季节变化被引量：4
- 2007年
- 目的:建立西河柳中槲皮素与异鼠李素的HPLC测定方法;研究槲皮素与异鼠李素在西河柳不同部位的分布及随季节变化的规律。方法:以NUCLEODUR100-5C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为0.8ml·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为360 nm。结果:槲皮素与异鼠李素线性范围分别为:0.17～1.01μg(r=0.999 7)和0.19～0.95μg(r=0.999 6),回收率分别为:102.3%,100.7%RSD4.0,3.1%;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量随季节的变化而变化,且不同部位有不同的含量。结论:该方法可用于控制西河柳药材质量;西河柳中槲皮素与异鼠李素含量按春、夏、秋次序依次降低,在嫩技叶中含量最高。
- 宋霞林黄子君
- 关键词：西河柳槲皮素异鼠李素高效液相色谱法
- SPE-HPLC测定索他洛尔血药浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立检测索他洛尔血药浓度的SPE-HPLC方法。方法:以C18固相萃取小柱预处理样品。色谱柱为Shim-packVP-ODSC18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺(5:95:0.2,v/v,磷酸调pH4.0),流速0.8ml·min-1,柱温30℃,检测波长为227nm,进样量20μl。结果:索他洛尔在0.04-5.0μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.79X-0.02,r=0.9998,索他洛尔萃取回收率为91.05%-100.75%,方法回收率为98.55%-101.36%(n=5),日内RSD小于5%,日间RSD小于10%。结论:本方法灵敏、准确,可用于索他洛尔的血药浓度检测。
- 刘义钊周述香张勇徐孝玄宋霞林
- 关键词：索他洛尔SPE-HPLC血药浓度
- 清热口服液稳定性探讨被引量：1
- 2003年
- 目的 :建立测定清热口服液中黄芩苷含量测定的方法 ;探讨清热口服液中主要成份黄芩苷的稳定性 ,预测其有效期。方法 :以甲醇 -水 -磷酸 (4 7:5 3:0 2 )为流动相 ,流速 :0 .8ml·min-1 ,C1 8化学键合硅胶为固定相 ,2 78nm为检测波长建立HPLC法 ;采用经典恒温法探讨稳定性 ,根据Arrhinius计算。结果 :所建立的HPLC法适用于清热口服液中黄芩苷的含量测定 ;清热口服液中黄芩苷在 2 5℃下的分解常数K =1 .82 9× 1 0 -5,t2 5℃0 .9=8个月。结论 :清热口服液中黄芩苷初步不稳定。
- 宋霞林刘义钊张勇
- 关键词：清热口服液稳定性经典恒温法黄芩苷HPLC中药
- 高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮Ⅱ_A含量
- 2002年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定盆炎灵丸中丹参酮ⅡA 含量。方法 :4分析柱采用Vp—ODS(6 .0× 15 0mm) ,分析流动相为甲醇—水 (15 :5 ) ,流速为 1.0ml·min - 1,检测波长为 2 70nm。结果 :=线性范围为 32 .32～ 2 5 8.5 6ng ,r =0 .9999,测得平均回收率为 96 .89% (n =5RSD为 1.0 3% )。结论 :该方法简便 ,准确 。
- 黄子君宋霞林
- 关键词：高效液相色谱法中药制剂
- SPE-HPLC法测定环孢素A全血中药物浓度被引量：3
- 2008年
- 目的 建立全血中环孢素A药物浓度的HPLC测定方法。方法 以Nucleodur C18（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，乙腈-水（71：29，v／v）为流动相，柱温为65℃，检测波长为210nm。先以80％乙腈沉淀蛋白，沉淀后的上清液过SPE小柱处理后进样分析。结果 环孢素A在40．0～1600.0 ng·mL^-1线性关系良好（r＝0．9998），在3个浓度下的平均回收率〉95．0％，日内、日间RSD＜10．0％，环孢素A平均萃取回收率〉86.0％，环孢素D平均萃取回收率为91．2％。结论本方法稳定、准确，能用于测定环孢素A血药浓度。
- 刘义钊李瑶张勇周述香宋霞林
- 关键词：SPE-HPLC环孢素A血药浓度
- HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量被引量：9
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加水至1000mL）．乙腈-甲醇（60：17：23）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长为249nm；柱温为30℃。结果盐酸异丙嗪在5．445-98．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993）；方法精密度RSD=0．78％（n=6）；其高、中、低三个量的平均回收率为99．88％，99．91％，100．2％，RSD分别为0．31％，0．21％，0．46％。结论本方法准确、可靠，适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定。
- 宋霞林谌官和
- 关键词：高效液相色谱法盐酸异丙嗪糖浆盐酸异丙嗪
- 586例败血症病原菌分布及耐药性分析被引量：1
- 2008年
- 目的了解常德市第一人民医院临床分离的败血症病原学分布及对常用抗生素的耐药情况,为临床提供诊断和治疗的依据。方法回顾性总结常德市第一人民医院2002年1月～2007年4月临床确诊的586例败血症病原菌分布特点及药敏结果。结果共检出病原菌613株,其中G+菌426株(69.5%),G-菌163株(26.6%),真菌24株(3.9%)。检出较多的为表皮葡萄球菌(24.5%)、金黄色葡萄球菌(23.2%)、大肠埃希菌(8.3%)、棒状杆菌(5.9%)和链球菌(5.7%)。儿科患者中G+菌感染比例为78.7%,高于成人败血症患者(55.7%)。药敏试验显示主要致病菌均存在多重耐药,G+致病菌对万古霉素耐药性最低,G-致病菌对碳青霉烯类抗生素耐药率最低,可将此2类抗生素作为败血症治疗的首选药物。结论近年来常德市第一人民医院败血症患者以G+菌感染为主,且呈现多重耐药倾向,值得进一步研究。临床应依据本地区药敏结果优化选择抗生素,并采用合理的手段降低耐药率的发生。
- 谌官和宋霞林彭学清
- 关键词：败血症耐药性抗生素
- RP-HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量
- 2003年
- 目的 :建立测定皮疾灵口服液中连翘苷含量的高效液相色谱测定方法。方法 :样品经以氧化铝为分离柱 ,以70 %乙醇为洗脱液洗脱后进行测定。色谱柱为ODS柱 ,乙腈 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速为 0 .8ml·min-1,2 2 9nm为检测波长 ,建立RP -HPLC法。结果 :所建立的RP -HPLC法的线性范围为 :2 5～ 4 0 0 μg·ml-1,r =0 .99998;平均回收率为 98.85 % ;日内精密度 (RSD)为 1.4 8% ,日间精密度 (RSD)为 2 .10 %。结论 :RP -HPLC法测定皮疾灵口服液中连翘苷含量 ,方法灵敏、准确 。
- 宋霞林刘义钊张勇卜春莲陈艺萍
- 关键词：连翘苷
