尹晓晓
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 选择性抑制NF-κB活性对白血病K562细胞Survivin表达的影响
- ＜正＞目的：（1）观察选择性地抑制核因子-κB 活性对 K562细胞凋亡的影响;（2）观察蛋白酶体抑制剂 MG132对核因子-κB 活性及凋亡抑制蛋白 Survivin 表达的影响;（3）探讨核因子-κB 活性及凋亡抑制...
- 陈为志刘传方李丽珍尹晓晓侯明
- 文献传递
- 选择性抑制核因子-κB活性对白血病K562细胞survivin表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的 (1)观察选择性地抑制核因子-κB(NF-κB)活性对 K562细胞凋亡的影响;(2)观察蛋白酶体抑制剂MG132对 NF-κB活性及凋亡抑制蛋白 survivin 表达的影响;(3)探讨 NF-κB活性及凋亡抑制蛋白 survivin 表达的相互关系;(4)探讨 NF-κB信号转导通路的调节对白血病细胞凋亡的可能机制。
- 陈为志刘传方李丽珍尹晓晓侯明
- 关键词：凋亡抑制蛋白白血病细胞凋亡蛋白酶体抑制剂
- CD4<'+>CD25<'+>CD127<'low>调节性T细胞及Notch1在再生障碍性贫血发病机制中的意义
- 目的:
1、测定再生障碍性贫血(AA)患者治疗前后外周血CD4+CD25+CD127low调节性T细胞(Treg)的数量;2、检测AA患者治疗前后外周血Notch1mRNA及Foxp3mRNA的表达水平;3、分...
- 尹晓晓
- 关键词：调节性T细胞
- 文献传递
- 选择性抑制NF-κB活性对白血病K562细胞Survivin表达的影响
- ＜正＞目的:（1）观察选择性地抑制核因子-κB活性对 K562细胞凋亡的影响;（2）观察蛋白酶体抑制剂 MG132对核因子-κB活性及凋亡抑制蛋白 Survivin 表达的影响;（3）探讨核因子-κB活性及凋亡抑制蛋白 ...
- 陈为志刘传方李丽珍尹晓晓侯明
- 文献传递
- 再生障碍性贫血患者CD4^＋CD25^＋CD127^low调节性T细胞及Notch1表达水平的变化被引量：14
- 2008年
- 目的测定再生障碍性贫血（AA）患者治疗前后外周血CD4^＋CD25^＋CD127^low调节性T细胞（Treg）的数量及叉头翼状螺旋转录因子（FOXP3）mRNA、Notch1 mRNA的表达水平，探讨Treg在AA发病中的作用及其机制。方法流式细胞术检测29例初发AA患者、14例环孢素（CsA）治疗后恢复期及11例治疗后未恢复期患者外周血中CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞、CD4^＋CD25^T细胞的数量，并与正常对照比较；采用RT-PCR检测FOXP3 mRNA和Notch1 mRNA的表达水平，分析两者相关性。结果AA初发组及治疗后未恢复组患者外周血中活化CD4^＋CD25^T细胞占CD4^＋T细胞比例分别为（4．3±0．7）％、（4．2±0．6）％，明显高于正常对照组[（2．4±0．8）％]（P〈0．05）。CsA治疗后恢复组患者比例下降为（2．6±0．7）％（P〈0．05），与对照组比较差异无统计学意义。AA初发组及未恢复组CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞在CD4^＋T细胞中的比例分别为（2．4±1．2）％、（2．5±1．1）％，较正常对照组[（7．1±2．7）％]及恢复组[（5．3±1．0）％]明显降低（P值均〈0．01）；但后两组比较差异无统计学意义。AA初发组患者FOXP3 mRNA及Notch1 mRNA分别为（0．260±0．011）和（0．018±0．005），较正常对照[（1．307±0．011）和（0．308±0．028）]表达明显下调（P值均〈0．01），治疗后分别为（1．287±0．012）和（0．281±0．013），表达较初发组显著提高（P值均〈0．01），与对照组比较差异无统计学意义（P值均〉0．05）。AA患者CD4^＋CD25^＋CD127^lowT细胞、FOXP3均与Notch1表达呈正相关性（P值均〈0．01）。结论AA患者外周血CD4^＋CD25^＋CD127^lowTreg减少，其抑制作用减弱，导致自身反应性T细胞过度活化，抑制造血。其作用机制之一可能与靶细胞表面Notch1分子表达降低相关。
- 尹晓晓刘传方李丽珍陈为志
- 关键词：贫血CD4^+CD25^+调节性T细胞NOTCH1
- 选择性抑制转录核因子kB活性对白血病K562细胞生存素表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的探讨高选择性的蛋白酶抑制药 MG132诱导的 K562细胞凋亡及其对转录核因子B(NF-B)活性和抗凋亡蛋白生存素(Survivin)表达的影响。方法采用细胞形态学观察和流式细胞术检测细胞凋亡,免疫细胞化学和 Western 印迹分析 NF-B 的活性和 Survivin 的表达。结果不同浓度的 MG132作用24 h 后可诱导 K562细胞凋亡,呈剂量依赖效应。NF-B 和 Survivin 在 K562细胞中异常高表达,MG132作用后均明显下调。2、4、6、8μmol/L MG132作用于 K562细胞24 h 后,NF-B 活性分别下凋至作用前的75.0%±3.7%、59.9%±5.3%、45.4%±5.7%和25.0%±4.2%,而Survivin 蛋白表达分别下调至作用前的90.9%±10.1%、66.7%±5.2%、45.4%±5.7%和30.3%±6.6%,NF-κB活性降低的同时 Survivin 蛋白的表达也下调,两者密切相关(Pearson 相关系数0.989,P<0.01)。结论 MG132可有效地抑制 NF-κB的活性,诱导 K562细胞发生凋亡,同时抗凋亡蛋白Survivin 的表达也随之下调。
- 陈为志刘传方李丽珍尹晓晓
- 关键词：蛋白酶抑制药细胞系K562
- 脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品的制备及标定
- 2018年
- 目的建立脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品,为脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂盒的性能评价提供可靠的质控品。方法通过中和实验对血清进行确认,获得了符合要求的血清,每个型别参考品有22份样品,包含10份阳性参考品、10份阴性参考品、1份最低检出量参考品、1份精密性参考品。结果脊灰病毒IgG抗体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型阴性参考品符合率均不低于9/10,阳性参考品符合率均不低于8/10,精密性参考品变异系数均不高于15%,最低检出量参考品均不低于1∶8;参考品37℃放置5 d,反复冻融5次后稳定性良好。结论制备的脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂参考品经各项试验检测结果合格,可用于脊髓灰质炎IgG抗体检测试剂的质控。
- 谭振国杨蓉罗芳宇谢忠平李华谢天宏尹晓晓龙润乡
- 关键词：参考品
- 选择性抑制NF-κB活性对白血病K562细胞Survivin表达的影响
- 陈为志刘传方李丽珍尹晓晓侯明
- 肠道病毒71型与乙型肝炎病毒联合疫苗免疫原性的初步评价被引量：9
- 2015年
- 目的初步评价肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)与乙型肝炎(简称乙肝)病毒(hepatitis B,HBV)联合疫苗中两种抗原之间的相互作用及其免疫小鼠诱导的特异性免疫应答水平。方法将EV71灭活疫苗抗原和重组HBV疫苗抗原(HBs Ag)按常规剂量,采用直接吸附法吸附Al(OH)3佐剂,配制成EV71-HBV联合疫苗,并设单苗组、佐剂对照组和空白对照组(PBS),分别于0、28 d各经腓肠肌免疫BALB/c小鼠1次,于初免后第2、4周和第2剂免疫后第2、4、8周经尾动脉采血,分离血清,采用双抗体夹心ELISA法检测血清中Anti-HBs水平,微量中和试验检测血清中EV71中和抗体效价;并于初免后第3、4周和第2剂免疫后第1、2、4周取小鼠脾脏,分离脾单个核细胞(mononuclear cell,MNC),采用酶联免疫斑点试验(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)检测MNC中抗原特异性IFNγ的分泌水平。结果第2剂免疫后第2周,各疫苗组小鼠血清EV71中和抗体和Anti-HBs阳转率均达100%,各检测时间点疫苗组间抗体效价差异均无统计学意义(P>0.05),佐剂对照组和空白对照组抗体均无阳转。各疫苗组分泌IFNγ的斑点形成细胞(spot forming cell,SFC)数在5个检测时间点有所波动,第2剂免疫后第1周,所有疫苗组IFNγ分泌水平均明显升高,达5个检测时间点的峰值,第2剂免疫后第2周显著下降,但在第2剂免疫后第4周又小幅升高;除第2剂免疫后第2周EV71-HBV联合疫苗组SFC数显著高于EV71单苗组外(P<0.05),其他检测时间点EV71-HBV联合疫苗组与单苗组的SFC数差异均无统计学意义(P>0.05);佐剂对照组和空白对照组的ELISPOT检测结果均为阴性。结论一定剂量的EV71和HBV联合疫苗可诱导小鼠产生良好的体液免疫和细胞免疫应答,两种抗原间未发现相互作用。
- 陈梦娇杨晓蕾刘龙丁郑惠文罗娜尹晓晓李洪哲邓燕李在晗孙明波杨净思
- 关键词：肠道病毒71型乙型肝炎病毒联合疫苗体液免疫细胞免疫
- EV71灭活疫苗(人二倍体细胞)灭活工艺验证被引量：1
- 2015年
- 目的对肠道病毒71型（enterovirus 71,EV71）灭活疫苗（人二倍体细胞）的灭活工艺进行验证。方法取3批次经甲醛灭活的EV71灭活病毒收获液样品,分别连续盲传4代,并设病毒对照盲传4代。观察每代次样品的细胞病变情况,采用微量滴定法检测病毒感染性滴度,ELISA法检测EV71特异抗原含量,实时定量PCR法检测病毒核酸水平及病毒负链产生情况。结果 3批灭活的疫苗病毒收获液样品经4次盲传后,各代次均未出现明显的细胞病变,经微量滴定法均未检测到EV71感染性滴度。灭活的病毒收获液盲传至第2代时,病毒负链检测已为阴性;至第3代时,EV71抗原检测为阴性;至第4代时,病毒核酸检测为阴性。病毒对照经盲传4代后,各代次均出现明显细胞病变;自第2代开始,感染性滴度维持在106~107 CCID50/ml,抗原含量为200~370 U/ml,且均可检测出明显的病毒核酸及病毒负链增殖。结论通过经典的＂细胞上盲传3代＂的检测方法,并结合实时定量RT-PCR对病毒核酸和负链进行检测,证实经甲醛灭活的EV71灭活疫苗样品已完全灭活。
- 王晶晶廖芸王丽春李琦涵刘龙丁程晨夏龙辉尹晓晓张莹
- 关键词：肠道病毒71型灭活
