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崔海宁

作品数:58 被引量:129H指数:7
供职机构:海南医学院附属医院更多>>
发文基金:海南医学院科研基金资助学报项目中国高校医学期刊临床专项资金项目海南省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术电气工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 19篇会议论文

领域

  • 57篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇胰腺
  • 13篇手术
  • 13篇肿瘤
  • 11篇细胞
  • 9篇胰腺癌
  • 9篇术后
  • 9篇腺癌
  • 9篇肠癌
  • 8篇直肠
  • 7篇直肠癌
  • 7篇十二指肠
  • 7篇外科
  • 7篇胃癌
  • 6篇凋亡
  • 6篇疗效
  • 6篇腹腔
  • 6篇腹腔镜
  • 5篇手术治疗
  • 5篇基因
  • 4篇血管

机构

  • 57篇海南医学院附...
  • 4篇重庆医科大学...
  • 4篇儋州市第一人...
  • 3篇海南医学院
  • 3篇青岛大学医学...
  • 2篇四川省人民医...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇重庆医科大学
  • 2篇深圳市第五人...
  • 1篇南昌大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇广安市人民医...
  • 1篇海口市琼山人...
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 58篇崔海宁
  • 22篇王正文
  • 12篇余壮明
  • 7篇张克君
  • 7篇陈俭云
  • 6篇李军
  • 6篇周晓华
  • 5篇严平雄
  • 5篇孙早喜
  • 4篇朱明才
  • 4篇汤为学
  • 4篇彭小妮
  • 4篇龚军
  • 4篇陈兴超
  • 4篇陈茂松
  • 4篇蒋明
  • 3篇明松林
  • 3篇贾贵清
  • 2篇吴幸
  • 2篇张建中

传媒

  • 7篇海南医学院学...
  • 3篇中国普通外科...
  • 3篇海南医学
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  • 1篇实用肿瘤杂志
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  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇人民军医
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2016
  • 20篇2015
  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P53和Bcl-2家族蛋白在胰腺癌中的表达被引量:5
2009年
目的:探讨胰腺癌组织(pancreatic carcinoma,PC)中P53和Bcl-2家族(Bcl-2,Bax,Bcl-xL,Bcl-xS)蛋白表达及与细胞凋亡的关系.方法:免疫组化法检测35例PC中P53蛋白表达,将PC分为P53阴性表达组(第1组,n=18)和P53阳性表达组(第2组,n=17);Western blot检测两组PC中P53,Bcl-2,Bax,Bcl-xL和Bcl-xS蛋白表达,TUNEL法检测第1组中凋亡指数(AI).结果:Bcl-2蛋白在P53阳性PC表达上调,而在P53阴性PC表达下调(P=0.047);Bax和Bcl-xL蛋白在两组PC中表达都明显上调(P=0.274,0.334);Bcl-xS在P53阳性表达PC明显下调,在P53阴性表达组明显上调(P=0.01);在P53阴性和阳性表达PC,AI分别为12.1±2.47和9.1±1.48(P=0.023);Bcl-2家族各成员表达与AI无相关性,而Bcl-2/Bax比率与AI有明显的相关性(P<0.01).结论:Bcl-2是依赖P53调节的抗凋亡蛋白,Bcl-xS是依赖P53调节的促凋亡蛋白,而P53主要通过调节Bcl-2/Bax比率发挥凋亡调节作用.
吴幸崔海宁明松林王正文欧树安陈兴超余壮明
关键词:P53BCL-XL蛋白免疫印迹法原位缺口末端标记法
rAAV-Slug-siRNA载体的构建及其抗胰腺癌的实验
:构建并制备携带目的基因的rA AV-EGFP-Slug-siRNA(Slug「siRNA)病毒载体,探讨Slug干扰抗胰腺癌作用. 方法:首先构建pDC316-「EGF P-Slug-siRNA质粒,以PCR鉴定...
崔海宁余壮明于飞顾冠宏
关键词:胰腺癌发病机制转录因子基因表达细胞凋亡
急诊联合断流术治疗门静脉高压症上消化道大出血会
:探讨门静脉高压症致上消化道出血的急诊手术治疗.方法:回顾性分析我院28例门静脉高压症上消化道出血经急诊手术的病人资料.结果:28例均行急诊联合断流术,成功止血27例,1例术后发生再出血经药物保守治疗治愈.结论:急诊联合...
余壮明崔海宁王正文
关键词:上消化道出血临床疗效
钼靶联合超声在诊断三阴性乳癌中的临床价值
2015年
目的为了能够提高三阴性乳癌的检出率,争取早发现和早治疗,探讨和研究在检查过程中选取乳腺钼靶和超声联合诊断的价值和意义。方法回顾性分析164例三阴性乳癌病例,每个病例均进行了钼靶检查及超声检查,分别根据每种检查结果将病例分为阳性病例和阴性病例,再根据两种检查联合应用分析的结果重新将所有病例分组;对比钼靶、超声及联合应用这3种检查方法的阳性检出率,分析其在临床诊断中的应用价值。结果经过统计分析发现,钼靶和超声单独应用的检出率比较不具有统计学差异(P>0.05),但两者联合应用的检出率和单独应用任何一种方法检测的检出率相比有统计学意义(P<0.05),并高于钼靶或超声的单独应用的检出率。结论在三阴性乳癌的临床诊断过程中联合应用钼靶超声检测,有利于早期发现病变并提高病变检出率,为早期治疗争取时间,值得临床应用。
周晓华崔海宁
关键词:超声钼靶检出率
胃大部切除胃空肠吻合术后迟发性输入襻梗阻致十二指肠坏死四例
2007年
胃大部切除胃空肠吻合术后并发十二指肠坏死在临床上罕见,发病突然,病情变化快,不易作出早期判断。我们从1990年12月至2005年12月收治4例,现报告如下。
崔海宁王正文孙早喜
关键词:十二指肠坏死胃大部切除输入襻梗阻肠吻合术后胃空肠吻合
155例肺癌患者淋巴结转移的临床研究被引量:13
2007年
背景与目的胸内淋巴结(包括肺门和纵隔)转移是影响肺癌预后的重要因素之一。本研究旨在探讨原发性非小细胞肺癌胸内淋巴结转移特点及转移方式,为确定肺癌术中淋巴结清扫方式提供依据。方法按Naruke肺癌淋巴结分布图作为淋巴结清扫依据,对155例非小细胞肺癌行完全性切除及系统性淋巴结清扫术。结果155例非小细胞肺癌共清除淋巴结1553枚。总转移率为58.7%(91/155),N1占20.0%(31/155),N2占38.7%(60/155),跳跃性N2共9.7%(15/155)。肺原发肿瘤T分期与淋巴结转移之间呈线性关系。淋巴结转移率在各类型非小细胞肺癌间无差异。肺癌淋巴结可呈跳跃式纵隔转移,且区域性转移与非区域性转移均多见。结论肺癌淋巴结转移具有多组别、多区域及跳跃性特点。除临床分期为T1者外,系统性胸内淋巴结清扫在肺癌术中应常规应用。
罗凌青张建中崔海宁翁杰
关键词:肺肿瘤淋巴转移淋巴结切除术
腹腔镜胃十二指肠穿孔修补27例体会被引量:8
2011年
目的总结腹腔镜胃、十二指肠穿孔修补经验。方法对27例胃十二指肠穿孔患者施行腹腔镜修补术。结果 22例十二指肠穿孔、5例胃窦穿孔均行腹腔镜修补,平均住院5.2d,无术中及术后并发症。结论腹腔镜胃十二指肠穿孔修补术具有安全、可靠、患者恢复快和痛苦少等优点。对胃穿孔须考虑溃疡恶变或胃癌情况,术中须切取穿孔边缘组织行冰冻切片检查,以便及时发现胃癌,进行根治性治疗。
李军彭小妮崔海宁
关键词:胃十二指肠穿孔腹腔镜消化性溃疡
RNAi载体抑制survivin基因在胰腺癌PANC-1细胞中的表达被引量:3
2012年
目的:观察survivin特异性RNAi载体对胰腺癌PANC-1细胞中survivin mRNA和蛋白的表达的抑制作用。方法:将U6启动子驱动的survivin特异性RNAi质粒载体和阴性对照质粒分别转染PANC-1细胞,用RT-PCR和Western blot分别检测survivin mRNA和蛋白的表达。结果:转染survivin特异性RNAi载体24 h和48 h后,PANC-1细胞survivin mRNA表达抑制率分别为(52.67±3.51)%和(75.33±3.06)%,蛋白表达抑制率分别为(58.00±3.61)%和(76.67±4.73)%;与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:以U6为启动子的survivin的RNAi载体,能有效地抑制胰腺癌细胞株PANC-1中survivin的表达。
陈俭云崔海宁
关键词:胰腺肿瘤存活素RNA干扰
PDCA循环在腹部外科非计划再次手术管理中的应用体会
:探讨针对腹部外科非计划再次手术发生原因的预防对策,降低非计划再次手术的发生率.方法:运用PDCA程序分析海医附院普通外科非计划再次手术病例发生的主要原因,成立持续质量改进管理小组,在保证医疗质量安全的前提下,通过加强术...
吴幸崔海宁欧树安李昌伟
关键词:腹部手术发生率PDCA循环管理
靶向Slug基因的腺相关腺病毒载体的构建及其抑制胃癌细胞BGC-823生长的体外研究
2011年
目的构建携带目的基因的rAAV-EGFP-Slug-siRNA载体。方法构建pDC316-EGFP-Slug-siRNA质粒,扩增和回收EGFP-Slug-siRNA片段;酶切pSNAV2.0-lacz-oα载体质粒,并与上述产物进行连接;转化感受态大肠杆菌DH5α,得到pSNAV2.0-EGFP-Slug-siRNA,酶切和测序对其进行鉴定。制备rAAV2-EGFP-Slug-siRAN并对其纯化、鉴定和滴度测定。将BGC-823转染rAAV-EGFP-Slug-siRNA和pSNAV2.0-EGFP;鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测血管生成,MTT比色法检测细胞存活率。结果质粒pSNAV2.0-EGFP-Slug-siRNA,经PCR、酶切和测序鉴定,质粒构建正确。将构建成功的载体质粒与HSV1-rc/UL2共转染包装细胞BHK-2,成功复制和包装出rAAV2-EGFP-Slug-siRNA,经检测目的片段插入成功。Slug-siRNA有效抑制BGC-823细胞内Slug表达后,肿瘤血管生成被抑制,细胞存活率明显降低。结论成功制备出高滴度的携带目的基因的rAAV-EGFP-Slug-siRNA病毒载体。干扰Slug可抑制肿瘤血管生成,抑制胃癌细胞BGC-823的生长增殖。
贾德俊崔海宁
关键词:SLUG基因胃癌肿瘤血管生成
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