崔鹏
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：西宁市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 2011年西宁市蔬菜农药残留状况分析被引量：1
- 2013年
- 目的以2011年西宁市102个蔬菜样品为研究对象,分析蔬菜农药残留超标情况。方法采用气相色谱和气质联用法测定其中14种有机磷、有机氯、拟除虫菊酯类农药残留。结果 102份样品中有机磷、有机氯及拟除虫菊酯类农药的检出率分别为6.9%、30.3%、0.9%超标率分别为2.9%、13.7%、0.9%。结论蔬菜农药总体情况良好,但在蔬菜农药使用方面还存在许多问题,质量监督部门应加强重视。
- 崔鹏韩成华
- 关键词：蔬菜农药残留
- 催化极谱法测定血硒方法及影响因素分析被引量：3
- 2008年
- 目的：分析血样中硒的测定方法及影响因素。方法：样品经消化后，在SeSO3-KIO3体系中，于pH9—10氨性溶液中产生稳定的催化电流，硒含量与催化电流呈良好的线性关系。在试验条件中，取0．5mL血样，检出限为2．0μg／L，硒标准溶液在（1．0—40．0）μg／L范围内呈良好线性关系，回归方程H（IP）=28．351C＋8．489，r=0．9984，相对标准偏差为3．0％-1．6％，加标回收回收率104％-92％。结论：催化极谱法测定人血中的硒，线性范围、精密度、准确度等指标均满意，影响因素易于控制，方法简单，选择性好，可用于人血中硒的检测工作。
- 崔鹏
- 关键词：血硒催化
- 荧光法测定食品中氰化物含量的分析探讨被引量：3
- 2006年
- 采用荧光法测定食品中氰化物含量,将荧光素钠还原无色后,在pH9.0硼酸盐缓冲液中并有铜离子存在下,荧光强度与氰化物浓度成正比。在试验条件下,若取样量10.0g,检出限0.005mg/kg,回归方程y=1.56×10-3+0.20x,r=0.9995,P<0.01。取3份不同样品按本法测定6次,进行精密度实验相对标准偏差分别为2.5%,1.6%,0.7%,平均加标回收率分别为103.3%、96.7%、102.5%。
- 崔鹏
- 关键词：荧光法食品氰化物
- 连续流动注射分析法同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂被引量：9
- 2020年
- 目的建立连续流动注射仪同时测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用连续流动注射分析技术,在线蒸馏、萃取、分析水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂。结果连续流动注射分析法测定水中挥发酚、氰化物及阴离子合成洗涤剂的检出限分别为1.5、0.4和4.1μg/L,加标回收率为90.6%~104.0%,相对标准偏差(RSD)2.60%~4.02%,与国家标准方法相比,相对标准偏差<5%。测定环境标准样品结果均在保证值以内。结论该方法简便快速、检出限低、精密度和准确度好、对环境污染小,且对检验人员毒害小,适用于实验室大批量样品的检测。
- 张敏甘瑛琳吴恩宁崔鹏李增明
- 关键词：连续流动分析挥发酚氰化物
- 连续流动分析仪快速测定食(饮)具中残留的阴离子合成洗涤剂被引量：5
- 2019年
- 目的建立连续流动分析仪测定食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的分析方法。方法采用德国SEAL Analytical公司AA3型连续流动分析仪,在最佳的测试条件下对食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的含量进行检测。结果该法的线性范围0~800μg/L,相关系数为0.99 997,方法检测限为3.24μg/L,标准偏差为0.97%,加标回收率为93.0%~104.5%。结论该法操作简便、快捷、重复性高、稳定性好、检出限低、检测时间短,符合食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂的检测要求,适用于大批量检测食(饮)具表面残留的阴离子合成洗涤剂。
- 甘瑛琳吴恩宁崔鹏马春光张敏
- 关键词：连续流动分析仪食(饮)具
- 青稞酒中氨基甲酸乙酯的气相色谱-四级杆质谱测定法被引量：4
- 2012年
- 目的建立青稞酒中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-四级杆质谱联用(GC-MS)测定方法。方法青稞酒样品加氨基甲酸乙酯同位素内标提取后,采用DB-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行GC-MS测定。结果在10～160μg/L的线性范围内,该方法所得的回归方程为y=879.05x-392.39,相关系数为0.999 3,呈较好的线性关系。该方法的检出限为1.0μg/L,平均回收率为91.4%～98.3%,RSD为1.1%～2.3%。结论该方法具有灵敏度高,稳定、准确、重现性好等优点,适用于青稞酒中氨基甲酸乙酯的测定。
- 崔鹏韩澄华张辉
- 关键词：色谱法气相质谱青稞酒氨基甲酸乙酯
- 催化荧光光度法测定尿碘被引量：3
- 2016年
- 目的建立催化荧光检测尿碘的方法。方法尿样经消化后,在磷酸介质中碘离子能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B的反应,使体系荧光猝灭,碘含量与荧光猝灭程度呈良好的线性关系。结果方法的检出限为12μg/L,线形范围0-500μg/L;r=0.9 994;相对标准偏差0.58%-1.04%,回收率98.4%-102.5%。结论催化荧光法测定尿中碘含量方法简单,线性范围宽,精密度、准确度等指标均满意。
- 高晓宇崔鹏
- 关键词：尿碘催化荧光法丁基罗丹明B
- 青海高原主要中药材中有机磷类农药残留的测定被引量：1
- 2012年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定青海高原中药材中10种有机磷农药残留的分析方法。方法样品经乙腈超声提取,无水硫酸钠脱水,浓缩后经石墨化碳(CARB)/氨基(NH2)串联固相萃取柱提纯净化,丙酮定容,采用DB-7毛细管柱分离,FPD检测器定性定量。结果 10种有机磷农药在0.10～1.0μg/mL的浓度范围内呈较好的线性关系,该方法的最低检出限为0.0 058～0.060mg/kg。10种有机磷混合标准溶液添加量为0.5mg/kg,平行测定6次,平均回收率为67.1%～120.0%,相对标准偏差为2.9%～5.7%。结论该方法具有较高灵敏度、准确、重现性好等优点,适于中药材中10种有机磷类农药残留在基层单位的测定。
- 韩澄华崔鹏
- 关键词：气相色谱中药材有机磷农药
- 连续流动分析法同时测定生活饮用水中氰化物及挥发酚的方法探究被引量：5
- 2019年
- 目的建立一种快速准确测定生活饮用水中氰化物和挥发酚的方法。方法采用连续流动分析仪同时测定生活饮用水中氰化物及挥发酚。结果该方法的相关性良好,相关系数均达到0. 9 999以上。氰化物、挥发酚的检出限分别为0. 2μg/L、0. 8μg/L;氰化物和挥发酚标准样品测定的相对标准偏差为1. 1%和1. 9%,实际样品的加标回收率范围为98. 6%～100. 4%。结论该方法操作简便快捷、重现性好、检出限低,并且对环境污染和检验人员的毒害小,适用于实验室大批量样品的检测。
- 张敏甘瑛琳吴恩宁马春光崔鹏
- 关键词：连续流动分析氰化物
- 微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定土壤环境中铅、镉、铬的方法探讨被引量：5
- 2018年
- 目的利用硝酸和氢氟酸体系实现土壤样品中铅、镉、铬的消解,并结合电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立一种操作简便、基体干扰小、准确度高、精密度好的土壤测定方法。方法土壤样品用硝酸和氢氟酸体系微波消解处理,然后以Sc、In、Bi作为内标,采用ICP-MS法测定土壤中的Pb、Cd、Cr。结果各元素回收率在91.2%~97.1%之间,相对标准偏差RSD均<4.3%,检出限为0.096~0.103μg/L,相关系数(r)为0.9 996~0.9 999,对两种标准参照物进行测定,结果均在标准值范围内。结论该方法具有操作简便、省时、基体干扰小、准确度高、精密度好等优点,适合土壤环境中Pb、Cd、Cr元素的测定。
- 甘瑛琳崔鹏吴恩宁马春光张敏李增明
- 关键词：铅镉铬微波消解电感耦合等离子体质谱法
