师弘
- 作品数：9 被引量：36H指数：3
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV对肝癌细胞中mmp-2及nm23表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:研究mmp-2和nm23在无HBV表达的人肝癌细胞株HepG2和持续表达HBV的HepG2细胞株(HepG2.215)中的表达及差异,进一步了解HBV在肝癌侵袭转移中的作用.方法:通过免疫细胞化学、Western Blot检测两组细胞株HepG2和HepG2.215中mmp-2和nm23的表达.结果:肝癌细胞株HepG2.215与HepG2细胞株相比较,其mmp-2表达的水平明显升高(P<0.01),而nm23表达的水平却明显下降(P<0.01).结论:mmp-2和nm23的表达水平能反映肝癌的侵袭转移能力.mmp-2在HepG2.215中的高表达和nm23在HepG2.215的低表达,可提示长时间的HBV感染可能会改变转移相关基因的表达,且有可能会导致肝癌细胞扩散转移.
- 师弘冯英明张金平
- 关键词：肝炎病毒HEPG2
- VEGF、COX-2在HBV感染型和非HBV感染型肝细胞癌中的表达差异及意义
- 2008年
- 目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(COX-2)蛋白表达水平和肿瘤血管形成在肝细胞癌(HCC)中表达的临床病理意义。方法:利用血清学指标检测56例HCC的乙型肝炎病毒(HBV)感染情况,采用快速免疫组化法检测肝细胞癌中VEGF、COX-2的蛋白表达,抗CD105单克隆抗体显示血管内皮细胞,根据CD105阳性的血管内皮细胞计数测定肿瘤微血管密度(MVD)。结果:HBV感染组中VEGF、COX-2蛋白以及MVD的阳性表达率均高于非HBV感染组,有统计学差异(P<0.05)。VEGF和COX-2表达呈正相关(r=0.429,P<0.05)。结论:HBV可能通过上调VEGF、COX-2等血管形成因子上调表达,共同促进了肿瘤血管的生成,从而促进HCC的生长、浸润和转移。
- 何志伟冯英明张伟朱少君巩丽师弘兰淼
- 关键词：血管内皮生成因子环氧合酶-2
- 肝癌转移的研究进展被引量：3
- 2007年
- 肝细胞癌的侵袭、转移是一个多步骤、多环节的复杂的过程。每一个环节都涉及到一系列基因的调控,本文就与肿瘤侵袭、转移相关的基因、黏附分子、基质蛋白酶、细胞因子以及相应的信号转导机制进行综述。
- 师弘冯英明
- 关键词：肝癌
- mmp-2、nm23在HBV感染型与非感染型肝癌中的表达及差异
- 2008年
- 目的:通过对mmp-2和nm23在HBsAg阳性与HBsAg阴性肝癌中表达及差异的研究,进一步了解HBx蛋白在肝癌侵袭与转移中的作用。方法:应用免疫组化方法,检测56例肝癌样本中mmp-2和nm23的表达水平,其中HBsAg阳性肝癌36例、HBsAg阴性肝癌20例,并结合肿瘤的侵袭转移能力、Edmondson分级进行分析。结果:56例组织中nm23和mmp-2阳性表达率分别为32.15%(18/56)、62.50%(35/56)。nm23和mmp-2阳性表达强度与肿瘤的分化程度、侵袭转移能力密切相关;HBsAg阳性组nm23的阳性率低于HB-sAg阴性组。HBsAg阳性组mmp-2的阳性率高于HBsAg阴性组(P<0.05)。结论:mmp-2和nm23的表达水平能反映肝癌的分化程度和侵袭转移能力;mmp-2、nm23在HBV感染型肝癌和非感染型肝癌中表达差异,有助于进一步了解肝癌的转移机制。
- 师弘张伟朱少君巩丽何志伟冯英明
- 关键词：肝肿瘤NM23MMP-2HBV感染
- HBV感染与肝细胞肝癌生物学行为及VEGF的表达关系被引量：2
- 2008年
- [目的]探讨原发性肝细胞肝癌(HCC)中乙型肝炎病毒(HBV)的感染与肝癌生物学行为及其新生血管表达的关系。[方法]利用血清学指标检测56例HCC的HBV感染情况,并采用快速免疫组化Max VisionTM法检测56例HCC组织中VEGF和CD105的表达并计数微血管密度(CD105-MVD)。[结果]HBV感染与肝癌的Edmondson分级、AFP值增高、门静脉癌栓形成、肝内转移相关,有统计学意义(P<0.05)。38例HBV感染型HCC中VEGF的表达率为78.9%(30/38),CD105-MVD值为45.40±4.45,18例非HBV感染型HCC中VEGF的表达率为50.0%(9/18),CD105-MVD值为35.30±3.21,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]HBV感染可能通过上调VEGF的表达,促进了肿瘤血管的生成,从而促进HCC的生长、浸润和转移。
- 何志伟冯英明张伟张贺龙闵婕师弘
- 关键词：肝肿瘤血管内皮生成因子
- PKCa对肝癌药物敏感性的作用
- 2008年
- 目的:探讨PKCa对肝癌药物敏感性的作用及在肝癌耐药中的意义。方法:利用siRNA技术,抑制HepG2细胞PKCa表达;用PMA(PKC激动剂)刺激HepG2细胞PKCa高表达,用MTT方法比较PKCa表达量的变化对HepG2细胞药物敏感性的影响。结果:经Western blotting analysis验证,siRNA对PKCa表达有显著的抑制作用;PMA刺激后PKCa呈高表达。MTT显示转染siRNA组IC50值为6.445±0.8549;用PMA处理组IC50值为11.540±1.3647。两者与对照组有显著差异性(P<0.05)。结论:肝癌细胞中,PKCa表达量的变化影响肝癌细胞对抗癌药物(表阿霉素)的敏感性。抑制PKCa表达可以增加肝癌细胞的药物敏感性。实验结果为提高肝癌综合治疗的效果提供了研究基础。
- 庞海峰冯英明张贺龙师弘何志伟王轩
- 关键词：PMASIRNA肝癌多药耐药
- 醋酸甲地孕酮联合最佳支持疗法治疗晚期肿瘤伴营养不足患者的疗效及安全性被引量：10
- 2015年
- 目的探讨醋酸甲地孕酮联合最佳支持疗法治疗晚期恶性肿瘤伴营养不足的临床疗效及安全性。方法晚期恶性肿瘤伴营养不足患者86例,随机分为治疗组及对照组,每组43例,分别接受最佳支持治疗联合醋酸甲地孕酮、最佳支持治疗,比较治疗后6周及12周体重、进食量及Karnofsky评分的变化情况,观察治疗组不良反应发生情况。结果用药6周及12周后,治疗组体重改变有效率均高于对照组(P<0.05);用药6周后,两组进食量改变及Karnofsky评分有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但用药12周后,治疗组进食量改变及Karnofsky评分的有效率均高于对照组(P<0.05)。治疗组无严重不良事件发生。结论醋酸甲地孕酮联合最佳支持治疗对改善恶性肿瘤患者的营养状况有明确疗效。
- 康艳霞张东伟附舰单宇鹏师弘张贺龙闵婕
- 关键词：晚期肿瘤营养不足醋酸甲地孕酮疗效安全性
- 口服吗啡即释片用于中重度骨转移癌痛的滴定治疗被引量：3
- 2013年
- 疼痛定义为与实际或潜在的组织损伤或类似损伤相关联的感觉和情绪体验[1].世界卫生组织（WHO）和国际疼痛学会已经确定癌痛是全球的公共健康问题,并将癌痛列为继呼吸、血压、脉搏、体温之后的第五大生命体征,消除疼痛成为了基本人权.疼痛是恶性肿瘤常见的并发症之一,据统计,有1/4初次诊断为恶性肿瘤的患者伴有疼痛,1/3在治疗中出现疼痛,而在晚期恶性肿瘤患者中3/4患者并发癌痛[2-5].疼痛成为了癌症患者最为恐惧的症状之一,减轻疼痛成为肿瘤患者、家属以及医务人员面对的最大挑战.
- 闵婕师弘康艳霞李娜张贺龙
- 关键词：骨转移癌痛恶性肿瘤患者减轻疼痛吗啡口服世界卫生组织
- 阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起恶心呕吐的临床研究被引量：17
- 2016年
- 目的:观察阿瑞匹坦联合托烷司琼预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐的疗效及不良反应。方法:收集第四军医大学唐都医院2015年1~6月行AC方案化疗的乳腺癌女性患者86例,随机分为试验组A组(阿瑞匹坦+托烷司琼+地塞米松)及对照组B组(托烷司琼+地塞米松),每组各43例,比较两组药物对预防化疗所致恶心、呕吐的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。结果:试验组恶心有效率为88.3%,优于对照组的67.4%(P<0.05);试验组预防急性呕吐有效率为83.7%,优于对照组的65.1%(P<0.05);试验组预防延迟性呕吐有效率为79%,优于对照组的55.8%(P<0.05)。不良反应方面,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:阿瑞匹坦联合托烷司琼注射液、地塞米松能够有效预防高致吐化疗药物引起的恶心呕吐,不良反应轻,值得推广。
- 康艳霞闵婕张东伟附舰单宇鹏师弘刘理礼苏海川张贺龙
- 关键词：托烷司琼化疗恶心呕吐
