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应景艳

作品数:9 被引量:23H指数:2
供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划浙江省科技厅基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇木犀
  • 6篇木犀草素
  • 6篇鸡肝散
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇药效
  • 4篇药效成分
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇CACO-2...
  • 2篇药动学
  • 2篇药动学研究
  • 2篇制剂
  • 2篇醛酸
  • 2篇转移酶

机构

  • 9篇浙江大学

作者

  • 9篇姚彤炜
  • 9篇应景艳
  • 4篇麻佳蕾
  • 4篇夏宗玲
  • 3篇曾苏
  • 2篇王锦磊
  • 2篇徐亚萍
  • 2篇王以
  • 2篇陈亚坤
  • 1篇顾少君
  • 1篇孙芳
  • 1篇李翔

传媒

  • 4篇药学学报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇首届全国肝病...
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
(E)-2-(4-二乙基胺甲基-苯亚甲基)-5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1-茚酮与P-糖蛋白的相互作用被引量:1
2007年
考察(E)-2-(4-二乙基胺甲基-苯亚甲基)-5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1-茚酮(BYZX)在Bcap37和P-糖蛋白(P-gp)高表达的Bcap37/MDR1细胞中的积聚差异,以确证BYZX是否为P-gp的底物。同时,以罗丹明123为底物,比较在上述两种细胞中BYZX对罗丹明123积聚的影响,从而确证BYZX是否是P-gp的抑制剂。采用HPLC法测定BYZX在两种细胞中的累积量,酶标仪法测定细胞内罗丹明123的荧光强度。实验结果显示,BYZX在Bcap37及Bcap37/MDR1细胞内不同时间下的积聚量无明显差异(P>0.05),且不同浓度的BYZX对罗丹明123的外排亦无明显的抑制作用(P>0.05)。这一结果表明BYZX与P-gp没有明显的相互作用,不会被P-gp外排到细胞外而影响其吸收,同时BYZX对P-gp也不存在抑制作用。
夏宗玲应景艳孙芳曾苏姚彤炜
关键词:P-糖蛋白罗丹明123
鸡干散药效成分木犀草素在大鼠体内的药动学研究
鸡肝散提取物中黄酮类化合物的药理活性显著,已有较多文献报道,但是对于提取物中药效成分的药物动力学研究则未见报道。为获得鸡肝散提取物体内药动学性质,以助于阐明其体内的作用机制。本文建立了大鼠血浆中鸡肝散活性成分—木犀草素的...
应景艳麻佳蕾夏宗玲姚彤炜
关键词:药理活性木犀草素药动学
文献传递
鸡肝散药效成分木犀草素在大鼠体内的药代动力学被引量:2
2008年
建立RP-HPLC法测定大鼠灌胃鸡肝散提取物后血浆中木犀草素的含量,并研究木犀草素在大鼠体内的药代动力学行为。大鼠灌胃鸡肝散提取物后,血浆样品经三氯乙酸沉淀蛋白,用RP-HPLC法测定。血浆中木犀草素的线性范围为0.37~47.27μg.mL-1;定量限为0.37μg.mL-1;方法回收率93%~99%,提取回收率75%~85%,日内及日间精密度均小于5%。鸡肝散提取物在大鼠体内的药代动力学行为符合开放二室模型。经大鼠性别和测定时间两因素方差分析,提示不同性别的大鼠的血药浓度具有显著性差异。通过质谱法鉴定了血浆中代谢物为葡糖醛酸结合物。建立的大鼠血浆中木犀草素的含量测定方法具有灵敏、准确,专属性强等特点,可用于鸡肝散药效成分木犀草素的体内药代动力学研究。
应景艳麻佳蕾夏宗玲姚彤炜
关键词:高效液相色谱木犀草素药代动力学
鸡肝散提取物在大鼠体内的吸收和分布被引量:1
2009年
采用RP-HPLC法,分别于SD大鼠灌胃给予鸡肝散提取物后0.17、0.5、1、2、4和6h,测定大鼠胃肠道组织中游离以及总的木犀草素的含量,以及血浆、心、肝、肺、肾中总的木犀草素的含量。结果表明,鸡肝散提取物中主要成分木犀草素苷在肠道中迅速水解成木犀草素而被吸收,在胃肠道组织中主要以苷元木犀草素形式存在。木犀草素经吸收后快速分布至各组织,其中代谢比较旺盛的肝、肾组织中木犀草素的含量高于心、肺组织中;肾、心、肺组织中的木犀草素含量均为1h时达最大,这与血药浓度达峰时间相似;而在肝组织中,药物分布迅速,0.17h已达高峰;在其他组织中因检测灵敏度问题而未被检出。建立的大鼠生物样本中木犀草素的含量测定方法具有灵敏、准确、专属性强等特点,可用于鸡肝散药效成分木犀草素的体内药动学研究。
应景艳王锦磊姚彤炜
关键词:高效液相色谱鸡肝散木犀草素
木犀草素(苷)与药物代谢酶相互作用的研究进展被引量:19
2008年
综述木犀草素及其苷的各相代谢研究及其与药物代谢酶的相互作用。木犀草素的代谢主要受二相代谢酶介导,其苷首先在肠道被水解成苷元,再被吸收,代谢。木犀草素对一相代谢酶CYP3A有诱导作用,而对CYP1A,1B和2E有强抑制作用,此外木犀草素也是CYP2B6,CYP2C9和CYP2D6有效的抑制剂;木犀草素对二相代谢酶SULTs有强抑制作用;并对多种ABC转运蛋白有抑制作用。了解木犀草素及其苷与药物代谢酶的相互作用,对其临床安全合理用药具有重要指导意义。
应景艳顾少君姚彤炜
关键词:木犀草素药物代谢细胞色素P450CACO-2细胞
活性指导下的鸡肝散提取物及其制剂的质量研究
目的:研究鸡肝散提取物及其制剂的体内外吸收、代谢作用特点,为新药质量控制提供科学依据。 方法:将鸡肝散提取物分别与Caco-2细胞、鼠肝微粒体共孵育,测定鸡肝散提取物中主要成分木犀草素苷和苷元的体外吸收转运和葡...
应景艳麻佳蕾徐亚萍曾苏王以陈亚坤姚彤炜
关键词:鸡肝散CACO-2细胞药代动力学
文献传递
鸡肝散药效成分木犀草素在大鼠体内的药动学研究
鸡肝散为双子叶植物药,唇形科香薷属植物四方蒿Elsholtzia blanda(Benth)Benth的全草,又名四方蒿、滇香薷、四棱蒿等。其叶、花或全草均可入药,用于治疗感冒、痢疾、肝炎、急慢性肾 盂肾炎等病症。经研究...
应景艳夏宗玲姚彤炜
关键词:鸡肝散木犀草素药代动力学
文献传递
活性指导下的鸡肝散提取物及其制剂的质量研究
目的研究鸡肝散提取物及其制剂的体内外吸收、代谢作用特点,为新药质量控制提供科学依据。方法将鸡肝散提取物分别与Caco-2细胞、鼠肝微粒体共孵育,测定鸡肝散提取物中主要成分木犀草素苷和苷元的体外吸收转运和葡醛酸结合代谢活性...
应景艳麻佳蕾徐亚萍曾苏王以陈亚坤姚彤炜
关键词:鸡肝散CACO-2细胞药代动力学
文献传递
鸡肝散药效成分木犀草素在大鼠体内的排泄研究
2008年
目的:建立RP—HPLC法测定大鼠尿、粪便、胆汁中鸡肝散药效成分——木犀草素的含量,研究木犀草素在SD大鼠中的排泄情况。方法:给SD大鼠灌胃鸡肝散提取物后,于不同时间段采集尿样、粪便、胆汁,经处理后,以苷元木犀草素为目标物,分别测定其在不同时间段尿样、粪便、胆汁中的浓度。结果:尿样、粪便、胆汁中木犀草素的方法回收率为98.00%~106.00%,提取回收率为85.00%~108.00%,日内及日间精密度均小于10.00%。木犀草素的总累积排泄率约为37%(测得尿中约11%;粪便和胆汁中各约26%)。结论:建立的大鼠尿、粪便、胆汁中木犀草素的含量测定方法具有灵敏、准确,专属性强等特点。
应景艳李翔王锦磊姚彤炜
关键词:高压液相反相高效液相色谱排泄
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