庞卯 作品数:17 被引量:10 H指数:2 供职机构: 中山大学附属第三医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 广州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 理学 更多>>
基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9及其抑制剂-2在诱导多能干细胞来源神经干细胞受损中的表达 2014年 神经损伤与细胞外基质(ECM)中基质金属蛋白酶(MMPs)及抑制剂(TIMPs)的调节有关[1].我们通过采用H2O2的刺激在体外造成诱导多功能干细胞来源的神经干细胞(iPSCs-NSCs)的损伤,观察MMP-2、MMP-9和TIMP-2在神经损伤过程中的变化. 舒涛 庞卯 戎利民 刘畅 王娟 周葳 王璇 刘斌关键词:基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9 干细胞来源 抑制剂-2 TIMP-2 Sox2直接重编程的NSC复合明胶-电纺PLGA-PEG管状支架构建组织工程化脊髓 目的:利用转录因子Sox2将小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)直接重编程为神经干细胞(induced neural stem cells,iNSC)作为修复脊髓损伤的优化种子细胞;制备电纺PLGA-PEG管状支架,体外研究该支... 庞卯 戎利民 刘斌 刘畅 林成楷 舒涛关键词:SOX2 电纺 极外侧入路腰椎椎体间融合术安全性及相关并发症的研究进展 目的 对极外侧入路腰椎体间融合术(extreme lateral interbody fusion,XLIF)技术特点、入路安全性和常见并发症进行综述。方法 通过Pubmed/Medline外文文摘数据库、Google ... 何磊 戎利民 董健文 刘斌 陈瑞强 谢沛根 杨补 杨阳 庞卯关键词:手术入路 并发症 微创技术 功能高分子材料促进脊髓损伤后再生修复的研究进展 被引量:2 2021年 脊髓损伤后损伤区域神经纤维束的破坏,导致损伤区域以下长久的感觉和运动功能丧失。损伤区域恶劣的微环境是脊髓损伤难以修复的一大问题,大量的炎症细胞聚集、细胞死亡、抑制因子的分泌等,进一步导致损伤区域神经细胞的二次死亡、胶质细胞过度增生、胶原纤维沉积等。不利的微环境不仅限制轴突的再生,同时损伤神经干细胞的功能,不利于神经干细胞向损伤区域迁移并向神经元分化。虽然近期的研究证明脊髓损伤后轴突在合适的基质环境下能够再生,但完全恢复目前还没有可行措施。近年来,高分子生物材料在脊髓损伤修复研究中取得了一定进展,可以发挥多种功能:减少空洞和瘢痕组织的形成,为再生轴突的生长提供支撑作用;调控细胞行为,诱导神经细胞生长和分化;抑制炎症细胞的非特异性渗入进而改善脊髓损伤区域的微环境;作为载体负载和释放药物、细胞和生物活性因子。本文结合本课题组的研究从生物材料种类、支架类型、微环境构建以及因子负载等方面在脊髓损伤修复中的应用研究进行了综述,为生物材料用于脊髓损伤的治疗提供基础研究方向。 孙秀敏 庞卯 冯丰 刘斌 戎利民 何留民关键词:脊髓损伤 生物材料 神经再生 改良“蛋壳”技术治疗胸腰段侧后凸畸形 被引量:2 2016年 目的探讨改良"蛋壳"技术治疗胸腰段侧后凸畸形的临床疗效。方法 2009年4月-2014年6月,采用初期保留脊柱后部骨性结构、扩大椎弓根截骨窗口的改良"蛋壳"技术行截骨矫形术治疗19例胸腰段侧后凸畸形患者。其中男14例,女5例;年龄18~76岁平均37.8岁。病程1~40年,中位病程7年。原发疾病:强直性脊柱炎13例,脊柱结核3例,椎体陈旧性压缩骨折3例。单纯后凸畸形11例侧后凸畸形8例。术前畸形节段局部后凸Cobb角为(64.2±30.1)°,局部侧凸Cobb角为(19.9±12.8)°;侧后凸顶椎节段:T_(10)例,L_1 3例,L_27例,T_(10、11)2例,T_(12)、L_1 4例,T_(12)~L_2 1例,T_(10)~L_1 1例。术前Frankel脊髓功能分级:E级16例,D级3例。评估术前、术后1周及末次随访时Cobb角、疼痛视觉模拟评分(VAS)和日本骨科协会(JOA)评分双察术后症状改善情况。结果手术时间215~610 min,平均343 min;术中出血量900~3 000 mL,平均1 573 mL。术后患者切口均Ⅰ期愈合;1例术后第6天出现脊髓迟发性缺血-再灌注损伤经保守治疗后症状缓解。19例均获随访,随访时间14~76个月平均46个月。随访期间均未发生内固定物松动、断裂等并发症。术后1周与末次随访时后凸Cobb角、侧凸Cobb角、VAS评分及JOA评分均较术前显著改善(P〈0.05);术后1周与末次随访时比较后凸Cobb角及侧凸Cobb角差异无统计学意义(P〉0.05),但末次随访时VAS评分和JOA评分均优于术后1周差异有统计学意义(P〈0.05)。术后1周后凸畸形矫正率为34.1%~93.4%,平均62.2%;侧凸畸形矫正率为42.4%~100%,平均68.9%。3例术前Frankel脊髓功能分级为D级的患者中2例术后6个月、1例术后48个月恢复至E级。结论改良"蛋壳"技术具有缩短手术时间、减少术中出血量等优势能够安全有效地矫治胸腰段侧后凸畸形。 杨阳 刘斌 戎利民 陈瑞强 董健文 谢沛根 张良明 杨补 舒涛 庞卯关键词:截骨术 脊柱畸形 iPS来源NSC复合明胶-电纺PLGA-PEG管状支架构建组织工程化脊髓 目的:将病毒诱导来源的小鼠iPS细胞定向分化为神经干细胞(neural stem cells,NSC)作为修复脊髓损伤的优化种子细胞;制备电纺PLGA-PEG管状支架,体外研究该支架对iPS诱导分化的神经干细胞(iPS-... 庞卯 戎利民 刘斌 刘畅 林成楷 舒涛关键词:IPS NSC 明胶 电纺 静电纺丝聚乳酸复合物纳米纤维材料与小鼠神经干细胞的生物相容性 被引量:2 2014年 背景:聚乳酸聚乙醇酸支架材料广泛应用于组织工程学领域,但其细胞黏附性较差、缺乏活性功能基团以及疏水性较强等缺点限制了其进一步的发展和应用。目的:观察小鼠神经干细胞与静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇共聚物纳米纤维支架材料的体外相容性。方法:自孕15 d CD-1小鼠胚胎大脑皮质分离培养小鼠神经干细胞。静电纺丝法制备聚乳酸聚乙醇酸和聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架材料,扫描电镜观察材料结构;取第5代神经干细胞分别接种于聚乳酸聚乙醇酸和静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架材料上,进行体外培养。结果与结论:扫描电镜检测显示,两种支架材料呈现相互交联的多孔网状结构。聚乳酸聚乙醇酸组和静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组纤维直径和孔隙率差异无显著性意义(P>0.05)。CCK-8检测显示,两种材料无明显细胞毒性。神经干细胞在支架材料中生长良好,两组吸光度值均随培养时间延长而增大,两组在培养1,3,5,7,9,11 d吸光度值差异均有显著性意义(P<0.05)。两组材料培养3,6,9 h,静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组的细胞黏附率明显高于聚乳酸聚乙醇酸组(P<0.05)。Hoechst染色显示两组细胞核质均染,形态正常,静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组细胞数量明显多于聚乳酸聚乙醇酸组(P<0.05)。扫描电镜观察显示,与聚乳酸聚乙醇酸组相比,静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇组神经干细胞在支架上的生长情况和基质分泌更好。结果说明,静电纺丝法制备的静电纺丝聚乳酸聚乙醇酸/聚乙二醇纳米纤维支架细胞生物相容性良好,安全无毒,具备合适的孔径和孔隙率,适宜神经干细胞生长,是一种适用于组织工程优质的支架载体。 刘畅 戎利民 李尚福 庞卯 杨阳 刘斌关键词:静电纺丝 聚乳酸聚乙醇酸 生物相容性 细胞毒性 国家自然科学基金 经骶前入路轴向椎间融合术后腰骶椎及轴向螺钉应力分布的有限元分析 目的 通过有限元分析评价骶前入路轴向椎间融合术(AxiaLIF)术后腰骶椎及轴向螺钉的应力分布。方法 在L4~S1完整腰骶椎有限元模型建立并验证的基础上,根据AxiaLIF的手术操作,将符合实际尺寸的轴向螺钉模型植入并固... 何磊 冯丰 张良明 庞卯 董健文 刘斌 陈瑞强 谢沛根 戎利民关键词:腰骶椎 有限元分析 丹酚酸B联合诱导多能干细胞来源神经干细胞对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能的修复作用及机制研究 目的 探讨丹酚酸B联合诱导多能干细胞来源的神经干细胞(iPSCs-NSCs)对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经功能的修复作用以及对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)/抑制剂TIMP-2表达的影响,并观察AKT信号通路在该过程中的... 舒涛 刘畅 庞卯 戎利民 王璇 刘斌关键词:丹酚酸B 诱导多能干细胞 神经干细胞 AKT信号通路 腰椎间盘髓核细胞活性与MRI退变分型的相关性研究 2014年 目的通过对不同退变程度腰椎间盘的髓核细胞进行培养及活性测定,明确髓核细胞活性与MRI退变分型的相关性。方法取腰椎间盘髓核组织20例,均为我科收治单一手术节段患者,其中A组2例,为正常椎间盘髓核组织(PearceⅠ&Ⅱ型);B、C、D三组分别6例,分别为MRI分型轻、中、重度(PearceⅢ型,Ⅳ型,Ⅴ型),退变椎间盘髓核组织均在同样条件下进行体外髓核细胞的分离与原代培养,于5 d,10 d,15 d,20 d,25 d五个时间段消化细胞,细胞计数了解各组细胞活性,CCK-8比色法绘制各组细胞的生长曲线,比较各组差异。结果髓核细胞计数在同时间点上A组明显高于B、C、D组,B、C、D组之间均存在显著统计学差异(P<0.01)。在同时间点上A组OD值(吸光值)明显高于B、C、D组,B、C、D各组之间OD值(吸光值)均存在统计学差异(P<0.01)。结论 1正常腰椎间盘组织髓核细胞活性明显高于退变椎间盘髓核细胞。2MRI分型轻、中、重度退变腰椎间盘髓核细胞活性与其分型基本相符。 谢沛根 刘小明 庞卯 陈瑞强 刘斌 董健文 戎利民关键词:椎间盘退变 髓核细胞 细胞活性