张万里
- 作品数：32 被引量：146H指数：8
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 广东省各类SARS病例标本实验室检测结果与临床诊断结果比较被引量：3
- 2003年
- 目的 比较不同发病时间、有无明确接触史的 SARS临床确诊病人和疑似病人实验室检测结果与临床诊断结果 ,分析实验室检测结果、流行病学资料和临床诊断之间的相互关系 ,为临床诊断提供更可靠的参考依据。方法 应用荧光定量 PCR和巢式 PCR技术检测病人咽拭子中SARS病毒特异基因 ,应用 EL ISA和间接免疫荧光法检测病人恢复期血清中的 SARS病毒 Ig G抗体。结果 1～ 5月份 ,每月临床确诊病例 PCR阳性率分别为 :10 0 % ( 2 / 2 )、76 .19% ( 16 / 2 1)、73.17% ( 30 / 4 1)、2 4 .5 6 % ( 14 / 5 7)和 11.11% ( 2 / 18) ,Ig G抗体阳性率分别为 10 0 % ( 2 / 2 )、78.5 7%( 13/ 18)、5 8.33% ( 32 / 6 7)、30 .30 % ( 10 / 35 )和 9.5 2 % ( 2 / 2 1) ,阳性率逐月下降。 4～ 5月份阳性率较低 ;1～ 4月份的临床确诊病例中 ,有明确接触史的病例 ,PCR和 Ig G抗体阳性率分别为 73.5 8%( 39/ 5 3)和 74 .4 2 % ( 32 / 4 3) ,无明确接触史的病例 ,PCR和 Ig G抗体阳性率分别为 32 .14 % ( 2 7/84 )和 2 5 .5 8% ( 2 2 / 86 ) ,有无明确接触史临床确诊病例阳性率差异有显著性。 4～ 6月份 ,疑似病人PCR和 Ig G抗体的阳性率分别为 11.89% ( 5 4 / 4 5 4 )和 7.78% ( 2 1/ 2 70 ) ,阳性率很低。结论 综合临床症状、?
- 黄吉城李晖郑夔陈秋霞周惠琼方苓鄢心革万卓越林锦炎郑焕英张欣刁丽梅李杰倪汉忠黄平钟豪杰陈经雕张万里谢韶英颜瑾何剑锋梁文佳
- 关键词：严重急性呼吸系统综合征传染性非典型肺炎SARS
- 广东省布鲁杆菌病病原及分子分型分析
- 目的：分析广东省2010年分离的布鲁杆菌菌株，了解广东省布鲁杆菌病原学及分子分型特征。方法：回顾2010年布鲁杆菌菌株来源，对布鲁杆菌菌株进行表型验证、PCR试验和脉冲凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果：4株菌为羊种1型...
- 陈经雕刘美真柯碧霞谭海玲李柏生张万里柯昌文
- 关键词：布鲁杆菌病病原分析聚合酶链反应脉冲凝胶电泳
- Hep-2细胞在严重急性呼吸综合征病原学检测中的应用研究被引量：2
- 2003年
- 目的 应用人咽喉上皮癌细胞 (Hep 2 )对严重急性呼吸综合征 (SARS)病例标本进行病原体检测与研究 ,为该病的预防与控制提供依据。方法 采用Hep 2细胞培养法 ,对 2 0 0 3年 1～ 2月广东省收集的SARS病例的咽拭子等标本分离致病病原体 ,并应用电镜形态学、逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)扩增部分基因进行序列分析 ,并对分离的病原体进行研究。结果 132例SARS病例的 31份咽拭子、10 0份痰液和 1份尸检肺组织标本中有 73份标本致单层细胞出现“蚀斑病变” ,细胞病变阳性率为 5 5 .3% ,其中 4 8h阳性率为 36 .4 %。采用巢式PCR(Nested PCR)对其中 2 5份出现“蚀斑病变”细胞培养物进行检测 ,能扩增出冠状病毒的特异片段 ;对中 2 18、中 2 19等 6份Nested PCR产物进行基因序列分析 ,结果显示其核苷酸序列与国内外公布的结果一致 ,氨基酸序列与已知的人或动物冠状病毒的同源性在 5 8%～ 76 %之间。通过电镜在SARS病例标本 (中 2 10 )病变细胞及 1份尸检肺组织标本中观察到衣原体样颗粒和病毒样颗粒。结论 从接种SARS病例标本的Hep 2细胞病变培养物中证实有冠状病毒。
- 郑焕英陈秋霞方苓黄吉城郑夔江立敏李晖周惠琼万卓越刁丽梅陈经雕张万里黄平柯昌文张勤奋黄小俊崔金明张景强
- 关键词：严重急性呼吸综合征病原
- 广东省布鲁氏菌病病原及分子分型分析
- 目的分析广东省2010年分离的布氏菌菌株,了解广东省布氏菌病原学及分子分型特征。方法回顾2010年布氏菌菌株来源,对布氏菌菌株进行表型验证、PCR试验和脉冲凝胶电泳(PFGE)分子分型。结果 4株菌为羊种1型,2株菌为猪...
- 陈经雕刘美真柯碧霞谭海玲李柏生张万里柯昌文
- 关键词：布鲁氏菌病原分析PFGE
- 文献传递
- 副溶血性弧菌鉴定能力验证样品的制备被引量：9
- 2011年
- 目的研制适用于副溶血性弧菌(Vibrio Parahaemolyticus,VP)能力验证(PT)项目的 VP菌及干扰菌的冷冻干燥样品,建立有效的样品制备与评估流程。方法通过不同比例混匀的VP和干扰菌拟态弧菌(Vibrio minicus,VM)经冻干后在鉴定培养基上菌落生长优势比,确定制备PT样品的混合菌VP和VM的浓度比例;通过系统抽样和鉴定以评估样品的均一性;通过观察样品在180 d保存期内菌量的变化情况以评估样品的稳定性;根据188间检测实验室反馈的鉴定结果以评估和计算样品的实际合格率。结果选择5 000∶1比例制备的VP和VM混合PT样品能在鉴定培养基有效分离两种菌落;抽检的40份样品均能有效鉴定,显示PT样品具有较好的一致性;通过保存温度和时间的稳定性实验显示,PT样品在36℃下能稳定保存5 d,冻干后PT样品于4℃保存180 d后VP菌仍能检出;188家参与实验室检测结果显示,PT样品合格率为97.3%。结论本研究制备的冻干PT样品及实验流程控制适用于副溶血性弧菌及类似的微生物鉴定能力验证项目。
- 马聪谭海玲刘礼平邓小玲张万里蔡芷荷杨宁黎薇严纪文陈文胜罗建波柯昌文
- 关键词：副溶血性弧菌拟态弧菌冷冻干燥冻干食源性致病菌
- 广东省布鲁杆菌的病原学及分子分型分析被引量：3
- 2012年
- 目的分析广东省布鲁杆菌病原学及分子分型特征。方法对2010年广东省分离出的19株布鲁杆菌菌株进行传统生物学表型验证，同时进行PCR试验和脉冲凝胶电泳（PFGE）分子分型。结果4株菌为羊种1型，2株菌为猪种3型，其余均为羊种3型，属特异性B基因阳性，菌株间的PFGE分型相似值介于67．9％-100．0％。除了来自珠海的4株菌为爆发，同源性为100．0％，其余菌株均为散发病例。结论广东省布鲁杆菌病例存在高度散发和分散爆发的流行特征，与前几年比较呈现出种型的多样化，羊种3型仍是目前广东省布鲁杆菌流行株的优势菌型，PFGE方法可在种的水平区分布鲁杆菌的§个种，但不能有效区分同种异型。
- 陈经雕刘美真柯碧霞谭海玲李柏生张万里柯昌文
- 关键词：布鲁杆菌细菌分型技术聚合酶链反应
- SARS冠状病毒M蛋白基因的克隆、鉴定及原核表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 目的 通过逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)扩增SARS冠状病毒M蛋白基因 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体 ,为进一步研究其功能做准备。方法 提取SARS冠状病毒总RNA ,通过RT PCR对其M蛋白基因进行扩增 ,并构建M蛋白基因的原核表达载体。结果 获得了SARS冠状病毒M蛋白基因的编码序列并将其克隆入原核表达载体pET30a。结论 成功构建SARS冠状病毒M蛋白基因的重组表达质粒 。
- 陈秋霞吴德郑焕英吴忠道张万里刁丽梅万卓越黄吉城林锦炎
- 关键词：严重急性呼吸综合征冠状病毒属原核细胞
- 广东省2003～2008年副溶血性弧菌血清学分型研究被引量：24
- 2009年
- 目的了解广东省副溶血性弧菌食物中毒患者和水产品分离株的血清型分布。方法采用血清玻片凝集试验对365株从食物中毒患者和水产品中分离的副溶血性弧菌进行血清分型。结果365株副溶血性弧菌中,205株食物中毒患者分离株以O3:K6型为主,血清型中排前3位的是O3:K6(71.71%)、O4:K8(10.24%)、O2:K3(4.39%);160株水产品分离株共分50个血清型,排前3位的是O5:K17(8.13%)、O2:K28(6.25%)、O2:K3(5.63%),无优势菌型。结论2003～2008年广东省副溶血性弧菌食物中毒分离株血清型以O3:K6型为主,水产品分离株血清型呈多样性。
- 黎薇方伟柯昌文张万里曾汉日马聪朱海明
- 关键词：副溶血性弧菌血清分型
- 一例输入性非典型肺炎患者病原体的分离鉴定及其变异性研究被引量：9
- 2003年
- 目的 对一例输入性非典型肺炎病例的病原体进行分离鉴定 ,研究其变异情况 ,为该病的诊断和防治提供依据。方法 用VeroE6细胞对病人的咽拭标本进行分离培养 ,并对分离物使用电镜、间接免疫荧光 (IFA)、巢式PCR及S基因核苷酸序列测定等方法进行分析。结果 在该病人的咽拭标本中 ,成功地分离到一株冠状病毒 (F6 9) ,将部分S基因测序并与不同地区非典型肺炎病人分离株进行比较 ,表明分离到的毒株为一种新型冠状病毒。结论 目前存在冠状病毒的变异株 ,病毒核苷酸序列与广东省原发性SARS病人分离到的冠状病毒有所不同。
- 张欣李晖郑夔陈秋霞万卓越黄吉城钟豪杰周惠琼黄平张万里刁丽梅陈经雕张勤奋崔金明黄小俊张景强
- 关键词：SARS病原体冠状病毒S基因
- 广东省2003-2011年35株C群脑膜炎奈瑟菌多位点序列分析被引量：3
- 2013年
- 流行性脑脊髓膜炎（流脑）近年来在广东省发病维持在低水平，但流行菌群有不断变迁趋势，B、C群菌株已成为主要致病菌群之一。本研究采用多位点序列分析（MLST），对2003-2011年广东省保存的35株C群脑膜炎奈瑟菌（Nm）分离株开展分子流行病学研究，探讨菌株间遗传进化关系。
- 刘美真柯昌文管大伟陈经雕张万里李柏生柯碧霞谭海玲梁剑
- 关键词：脑膜炎奈瑟菌
