张云志
- 作品数：8 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 新型碳糖苷的合成与生物活性研究
- 陈国荣J.-P.PRALY何立宋绍兴朱晨江王琼王朝霞林丽史济斌张云志周声蓉翁小闽
- 该项目是《新型碳糖苷的合成与生物活性研究》，合成具潜在抗糖尿病、免疫调节作用的新型碳糖苷化合物，通过体外生物活性筛选，获得具良好药理活性的先导化合物，为进一步结构改造和结构修饰，寻找和发现具临床应用前景的创新药物提供实验...
- 关键词：
- 关键词：生物活性
- 新型醌基、氢醌基碳糖苷系列化合物的合成与生物活性
- 芳香碳糖苷具有特殊的稳定性和显著的生物活性，此类化合物的化学合成、结构改造以及机理研究是当今糖科学领域的重要研究方向。本工作以寻找和发现高活性碳糖苷新化合物为目的，设计、合成了80余个新型醌基和氢醌基碳糖苷及类似物，并进...
- 张云志
- 关键词：亲电取代反应生物活性合成工艺
- 文献传递网络资源链接
- 高效合成氯代苯醌基碳糖苷
- 2009年
- 报道一种简便、高效的氯代苯醌碳糖苷3a(3b)的合成新方法:以苯醌基碳苷1a(1b)为原料,经CH3COCl/THF/H2O体系进行加成反应,高区域选择性获得糖基间位氯代的氢醌基碳苷2a(2b),继而通过硝酸铈铵(CAN)氧化得到目标结构3a(3b),并对所合成的化合物进行了结构表征.
- 李军廷郑蓉蓉张云志吕遐唐燕辉王朝霞
- 关键词：氯化苯醌氢醌
- 溴代芳香碳糖苷的高效合成方法被引量：1
- 2008年
- 首先在三氟乙酸银和无水四氯化锡体系中合成芳香碳糖苷2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-1,4-二甲氧基苯(4a和4b),再以弱路易斯酸硝酸铵为催化剂,使用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)在温和条件下溴化4a和4b,高产率地得到2-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃糖)-5-溴-1,4-二甲氧基苯(1a和1b);讨论了NBS和硝酸铵的用量对溴化反应的影响,并对产物的NMR进行了解析.
- 张云志陈冠宇陈国荣
- 关键词：N-溴代丁二酰亚胺硝酸铵溴化
- 一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法
- 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖，而且可作为一类重要的中间体，1－位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应，从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的，并...
- 陈国荣让·皮埃尔·普拉利张云志黄小婷王朝霞
- 文献传递
- 1.抗真菌药布替萘芬的合成2.一类不饱和吡喃碳糖苷的合成
- 1.抗真菌药布替萘芬的合成 抗真菌药布替萘芬(BUTENAFINE),商品名为MENTAX CREAM,化学名为N-4-叔丁基苄基-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐,为新一类抗真菌药物的杰出代表,现在美国和日本都有公司生产销售...
- 张云志
- 关键词：抗真菌布替萘芬不饱和
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- 对氯醌基碳糖苷的高区域选择性合成方法
- 2009年
- 报道2条反应条件温和、高效、实用的实验室合成对氯代醌基碳糖苷化合物的路线:其一路线是以芳香碳糖苷1a(1b)为起始原料,在硝酸铵催化下,与N-氯代丁二酰亚胺(NCS)反应获得对氯代芳香碳苷2a(2b),经硝酸铈铵(CAN)脱甲基氧化,得到氯代醌基糖苷3a(3b),总收率为88%(84%);另一路线是通过三甲基氯硅烷在三氟化硼.乙醚作用下对苯醌碳苷4a(4b)的催化加成和水解反应,获得对氯代氢醌基碳苷5a(5b),总收率为82%(76%),而且5a(5b)与氯代醌基糖苷3a(3b)可以通过氧化与还原反应相互转化。
- 李军廷吕遐唐燕辉张云志薛佳王朝霞
- 关键词：氯化苯醌氢醌
- 一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法
- 本发明公开了一类不饱和吡喃碳糖苷化合物及其制备方法。本发明所说的不饱和吡喃碳糖苷不仅结构简单新颖，而且可作为一类重要的中间体，1-位与糖环上的不饱和基团能与多种试剂发生加成反应，从而达到对糖外部基团的改造和修饰的目的，并...
- 陈国荣让·皮埃尔·普拉利张云志黄小婷王朝霞
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