张倩
- 作品数：10 被引量：51H指数：3
- 供职机构：河南师范大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 对甲苯磺酰氯催化的meso-四芳基卟啉的合成被引量：2
- 2011年
- 报道了一种改进了的meso-四芳基卟啉合成方法。利用对甲苯磺酰氯催化吡咯和芳香醛缩合生成中间物卟啉原,卟啉原中间物在紫外光照射下被空气氧化生成四芳基卟啉。该方法所用催化剂价廉易得,氧化过程绿色。整体反应条件简单,易于操作,产率高。
- 张倩王玉炉段乐刘凤华王瑾晔
- 关键词：对甲苯磺酰氯吡咯芳香醛
- β-CD辅助的9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷的水相合成被引量：1
- 2014年
- 室温条件利用β-环糊精作为助剂,通过亲核取代反应在水相中合成了一系列9-(2,3-环氧丙基)嘌呤核苷。本方法操作简单,反应条件温和,收率较高。β-CD的作用在于通过与底物包结增加它们在水中的溶解度,减少副反应发生,促进反应进行。
- 张倩杨军辉张晓贤司晶晶黄永真渠桂荣
- 关键词：Β-环糊精水相合成亲核取代
- (2S)-cis-3-[[(2-吡咯烷基-4-巯基)羰基]氨基]苯甲酸盐酸盐的合成
- 2011年
- 报道一条适合工业化生产合成厄他培南侧链盐酸盐的方法.采用低价易得的4R-羟基-L-脯氨酸为原料,经过氨基保护、羟基活化、硫代,水解等步骤合成了标题化合物.其中除氨基保护步骤外,其余步骤采取"一锅法"合成.收率达到70.4%.
- 张倩胡浩鹏薛载坤孙成瑞张津枫邓杰
- 关键词：厄他培南盐酸盐
- 在有机化学实验过程中培养大学生的科研能力被引量：1
- 2010年
- 充分利用有机化学实验课程的特点,激发学生对科研的兴趣,培养学生发现、分析和解决问题的能力,培养学生查阅文献和撰写实验报告的能力,引导学生建立绿色化学的概念,树立实验安全的意识,最终达到培养学生科研能力的目的,为服务社会发展自我做准备。
- 张倩朱琳渠桂荣郭海明李建平
- 关键词：有机化学实验绿色化学
- 两种阴离子识别受体的合成及识别研究被引量：3
- 2012年
- 两种同时包含酚羟基和二酰胺基团的的阴离子识别受体被设计和合成,通过紫外-可见光谱研究了受体分子和不同阴离子客体间的识别作用。研究结果发现,受体分子1在干燥的DMSO溶液中能选择性识别AcO-,其识别顺序为:AcO->F->H2PO4->Cl-,Br-,I-;受体分子2显示出对F-较强的识别作用,其识别顺序为:F->AcO->H2PO4-,Cl-,Br-,I-。同时通过紫外-可见光谱和核磁滴定实验,研究了只包含二酰胺基团的受体分子3对阴离子的识别作用,发现起识别作用的是二酰胺基团,但这种作用力非常小,不能有效地进行阴离子识别。进一步通过核磁共振滴定实验和理论研究,证实受体分子1和2在有效的阴离子识别过程中,酚羟基比酰胺基团起着更为重要的作用。
- 李新娟张倩贾献彬尚学芳张金莲徐秀芳
- 关键词：阴离子识别酰胺
- 雄构树花序化学成分研究被引量：12
- 2004年
- 目的 :研究雄构树Broussonetiapapyrifera(L )Vent花序的化学成分。方法 :利用硅胶柱色谱分离纯化 ,根据化合物的光谱数据进行结构鉴定。结果 :从雄构树花序中得到 4个化合物 ,鉴定分别为 5 甲基 3 十四烷基戊内酯 (5 methyl 3 tetradecyl 5 pentandide,Ⅰ )、二十四碳烷醇 (Tetracosanol,Ⅱ )、尿嘧啶 (uracil,Ⅲ )、正十六碳酸 (hexadecylicacid ,Ⅳ )。结论 :化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
- 张倩渠桂荣郭海明韩素辉李永
- 关键词：化学成分尿嘧啶中药
- 构树的药理与临床作用研究述略被引量：32
- 2003年
- 对构树的果实、根皮、叶及乳汁的药理和临床作用进行了综述。构树原果汁具有较高的超氧化歧化酶和过氧化歧化酶活性 ,这说明构树果汁具有一定的抗脂质过氧化能力。
- 渠桂荣张倩李彩丽
- 关键词：构树药理作用
- β-CD辅助的1-(9'-嘌呤基)-2-丙醇的水相合成被引量：1
- 2013年
- 本文设计并合成了两个含手性边臂的β-环糊精衍生物,在水溶液中它们与钌形成配合物,该配合物成功的将1-(9'-嘌呤基)-2-丙酮还原得到1-(9'-嘌呤基)-2-丙醇。反应给出了高的分离产率和一定的对映体选择性,为核苷类化合物的合成提供了新的思路。
- 张倩程刚马佰位黄永真渠桂荣郭海明
- 关键词：Β-环糊精
- 通过不对称转移氢化反应合成替诺福韦物
- 替诺福韦(R-PMPA)是重要的抗病毒药物,与它有类似结构的化合物,如(R)-PMPDA,6-Cypr-(R)-PMPDAP,(R)-PMPG,(R)-PMPMAP都具有很好的抗病毒活性.目前,制备替诺福韦酯T的方法主要...
- 张倩马佰位郭海明渠桂荣
- 阿糖核苷及其类似物的绿色合成关键技术及产业化
- 渠桂荣郭海明杨西宁夏然王东超牛红英李涛马洪争张倩马冠军
- 研发背景：很多阿糖核苷类化合物已经被开发为抗病毒、抗肿瘤的药物，并成为世界上销量Top200中的领先药物。但是阿糖核苷的合成难度大，反应步骤多、使用过量的重金属汞、银等催化剂、有机溶剂用量大、收率低、污染大，致使阿糖核苷...
- 关键词：
- 关键词：抗病毒药物抗肿瘤药物合成工艺
