张利荣
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
- 供职机构：包头医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金包头市医药卫生科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼莫地平在改善大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用
- 目的：研究尼莫地平在改善大鼠脑缺血再灌注损伤中的作用。方法：由内蒙古大学动物实验中心提供的健康雄性Wistar大鼠120只，随机分为空白对照组、假手术组、脑缺血组和尼莫地平治疗组，后两组按时间分成再灌注1h、3h、6h、...
- 程景丽和姬苓孙洪英耿红杨国安张利荣
- 关键词：尼莫地平脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡
- 血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与脑梗死的关系
- 2011年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因A1675G多态性与脑梗死的关系。方法采用病例对照研究,结合套式等位基因特异性引物(NASP)-PCR技术检测180例脑梗死患者和130名健康人(正常对照组)的AT2R基因1675位点的基因型和等位基因。比较和分析脑梗死组与正常对照组间该基因型及等位基因的分布频率差异,并运用Logistic回归分析脑梗死的危险因素。结果脑梗死组AT2R基因1675位点G等位基因频率(29.2%)明显低于正常对照组(51.8%)(P<0.05);男性对照亚组的G等位基因频率(48.8%)低于女性对照亚组(57.6%),但差异无统计学意义。男性脑梗死亚组G等位基因频率(21.4%)明显低于女性脑梗死亚组(43.6%)和男性对照亚组(48.8%)(均P<0.05)。女性脑梗死亚组G等位基因频率显著低于女性对照亚组(P<0.05)。Logistic回归分析显示,G等位基因降低脑梗死的发生概率(OR=0.38,P<0.05)。结论 AT2R基因A1675G多态性对脑梗死的发病有保护作用,并且对男性脑梗死发病具有更好的保护作用。
- 和姬苓孙洪英张利荣程景丽张佳宋瑞琦杨国安
- 关键词：脑梗死基因多态性性别
- 大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡及尼莫地平干预的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:研究大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的情况及尼莫地平干预的影响。方法:雄性Wistar大鼠120只,随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血组和尼莫地平组,后两组按时间分成再灌注1、3、6、12、24,36、48、72h和7d组。制作MACO动物模型致大鼠形成局灶性脑缺血,记录大鼠的神经功能缺损情况,应用TUNEL法检测脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的情况。结果:大鼠脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡缺血组各时间点同正常对照组、假手术组相比均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);尼莫地平干预后可以显著减少大鼠脑缺血再灌注损伤凋亡细胞数量(P<0.05)。结论:尼莫地平可以减少脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,从而保护大鼠脑缺血再灌注脑细胞的损害。
- 和姬苓程景丽耿虹孙洪英杨国安张利荣
- 关键词：脑缺血再灌注神经细胞凋亡尼莫地平
- 肾素基因G10631A和血管紧张素原基因T704C多态性与脑梗死的关系被引量：4
- 2011年
- 目的探讨肾素（renin，REN）基因G10631A和血管紧张素原（anbotensinogen，AGT）基因T704C单核苷酸多态性与脑梗死的关系，从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法采用病例对照研究设计，通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检N82例脑梗死患者和89例对照者RENG10631A和AGTT704C多态性，比较病例组与对照组基因型和等位基因频率的差异。结果脑梗死组REN10631AA基因型频率（31．7％对10．1％，χ2=12．816，P=0．002）和A等位基因频率（49．4％对30．3％,χ2=12．969，P=0．000）以及AGT704CC基因型频率（63．4％对34．8％,χ2=15．029，P=0．001）和C等位基因频率（79．9％对61．2％，χ2=14．173，P=0．000）均显著高于对照组；单倍型704C-10631A频率也显著高于对照组（P=0．001）。结论REN10631AA基因型和A等位基因以及AGT704CC基因型和C等位基因可能为脑梗死的易感因素，单倍型704C-10631A可能是脑梗死发病的遗传危险因素。
- 孙洪英和姬苓杨玉蓉张佳张利荣
- 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原
- 血管紧张素-Ⅱ2型受体基因多态性与高血压心脑血管病的研究进展被引量：3
- 2010年
- 血管紧张素Ⅱ2型受体(angiotensinⅡtype 2 receptor,AT2受体)是近年研究的热点,其主要发挥拮抗血管紧张素Ⅱ1型受体的作用,起着舒张血管,降低血压,调节水盐代谢,抑制细胞增殖,促进细胞分化、凋亡等作用,这些作用提示其对心脑血管系统生长发育、功能的平衡稳定以及疾病的发生发展过程都有重要的意义。
- 张利荣和姬苓
- 关键词：生物学特性基因多态性
- 脑梗死患者雄激素受体启动子CpG岛甲基化及其mRNA表达的研究
- 目的:本课题旨在探讨雄激素受体基因启动子CpG岛(CCGG)甲基化模式及其mRNA表达与脑梗死的关系。从分子水平探讨脑梗死发病的机制及特点。方法:采用病例-对照研究,收集118例脑梗死患者和111例健康对照者,结合化学发...
- 孙洪英和姬苓张利荣张佳敖媛媛
- 关键词：脑梗死雄激素受体基因甲基化MRNA
- 文献传递
- 急性胰腺炎发病早期血清C-反应蛋白水平影响因素分析被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)患者发病早期C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平的影响因素,为临床以早期CRP水平评价AP严重程度提供实验依据。方法:选取2017年12月至2020年5月间在我院收治的325例AP患者为研究对象。详细记录患者一般信息、既往疾病信息、AP病因及患者发病开始第1、2、3 d的CRP水平以及患者住院期间的CRP最高值(分别标记为CRPd1、CRPd2、CRPd3和CRPmax)。参照急性胰腺炎CT严重程度指数对研究对象的胰腺炎程度进行分级,以患者肝/脾CT值比值作为评价患者脂肪肝程度的指标。采用单因素方差分析法对AP患者早期CRP水平进行比较分析,采用多因素方差分析法分析影响AP患者早期CRP水平的主要因素。结果:患者AP严重程度是影响CRPd3和CRPmax的主要因素。中重度AP患者的CRPd2、CRPd3和CRPmax均高于轻度者(P<0.01)。病因是影响AP患者前2 d血清CRP水平的主要因素。酒精性AP患者的CRPd1高于其它病因者(P<0.05),高脂血症性AP患者CRPd2水平高于其它病因者(P<0.01),胆石症性AP患者的CRPd1和CRPd2均低于其它病因者(P<0.01)。此外,是否存在既往慢性病也是影响AP患者血清CRP水平的主要因素,既往患有慢性疾病的AP患者其CRPd3及CRPmax均高于既往无慢性疾病者(P<0.05)。结论:AP发病前2 d血清CRP水平受到病因的影响,以AP发病3 d后的CRP水平来评价胰腺炎的严重程度更加可靠,但仍需考虑到既往慢性疾病对CRP水平的可能影响。
- 张苗张利荣罗琳陈强
- 关键词：急性胰腺炎C-反应蛋白病因学
- 肾素和血管紧张素原基因多态性与脑梗死的关系被引量：2
- 2010年
- 目的研究肾素(REN)基因G10631A、血管紧张素原(AGT)基因T704C、C521T单核苷酸多态性与脑梗死的关系。方法选择180例脑梗死患者和130例健康对照者,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测REN基因G10631位点、AGT基因T704、C521位点基因型和等位基因,比较两组基因型及等位基因频率的差异。并运用Logistic回归分析脑梗死的危险因素。分析该人群单倍型结构,以期在本组人群中发现脑梗死相关的多态组合。结果①脑梗死组REN 10631 AA基因型频率(31.7%)及A等位基因频率(49.4%)高于对照组(10.0%和30.3%),差异有统计学意义,P<0.05。②脑梗死组AGT 704 CC基因型频率(63.3%)及C等位基因频率(79.7%)高于对照组(34.6%和61.2%),差异有统计学意义,P<0.05。③脑梗死组AGT521TT基因型频率(21.7%)及T等位基因频率(27.8%)高于对照组(6.9%和11.9%),差异有统计学意义,P<0.05。④经多因素Logistic回归分析,REN 10631AA基因型、AGT 704CC基因型、AGT521TT基因型可以增加脑梗死的发生概率,发病的相对危险度(OR)分别为2.617(95%CI:1.033～6.628)、2.699(95%CI:1.274～5.716)、3.362(95%CI:1.266～8.934),差异有统计学意义,P<0.05。⑤单倍型521T-10631A-704C在脑梗死组的分布频率高于健康对照组(P=0.000)。结论 REN 10631AA基因型和A等位基因、AGT704CC基因型和C等位基因、AGT 521TT基因型和T等位基因可能为脑梗死的易患因素。单倍型521T-10631A-704C可能是脑梗死发病的遗传危险因素。
- 孙洪英和姬苓杨国安张利荣宋瑞琦张佳
- 关键词：脑梗死肾素血管紧张素原单倍型
- 肾素基因G10631A和血管紧张素原基因T704C多态性与脑梗死的关系
- 孙洪英姜长春和姬苓杨国安张利荣
- 血管紧张素原基因C521T多态性与脑梗死的关系
- 和姬苓孙洪英姜长春杨国安张利荣
