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张卫

作品数：31 被引量：25H指数：3
供职机构：上海大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市浦江人才计划项目上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇拟南芥
  • 11篇基因
  • 9篇雄性不育
  • 9篇不育
  • 8篇花药
  • 5篇花粉
  • 5篇碱基
  • 4篇蛋白
  • 4篇突变体
  • 4篇图位克隆
  • 4篇克隆
  • 3篇悬铃木
  • 3篇植物
  • 3篇细胞
  • 3篇基序
  • 3篇碱基序列
  • 3篇合成酶
  • 3篇GFP
  • 3篇表型
  • 3篇表型分析

机构

  • 31篇上海大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇上海市徐汇区...
  • 1篇埼玉大学

作者

  • 31篇张卫
  • 23篇周树敏
  • 11篇郑帮
  • 9篇司英语
  • 7篇褚艳霞
  • 7篇袁晓君
  • 7篇孙虎林
  • 6篇韦嘉励
  • 5篇郑亚洁
  • 4篇吕森林
  • 4篇高贝
  • 4篇孙亚梅
  • 4篇张红莉
  • 4篇陈燕
  • 4篇孙恒吉
  • 4篇王伟倩
  • 3篇张昉
  • 3篇王哲
  • 3篇孙立成
  • 3篇郑亚杰

传媒

  • 7篇上海师范大学...
  • 3篇河南师范大学...
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇上海大学学报...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇科技资讯
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第十届全国电...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇1999
共 31 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
水稻温敏雄性不育基因、其编码蛋白及其应用
本发明涉及一种水稻温敏雄性不育基因、其编码蛋白及其应用。该基因具有下列核苷酸序列之一：1.具有SEQIDNO1所示的核苷酸序列，2.与SEQIDNO3所示的拟南芥基因的碱基序列的同源性最高，期望值达到1.8e-27，且编...
张卫袁晓君张昉孙立成王飞韦嘉励周树敏
文献传递
拟南芥翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位研究被引量：3
2015年
探讨了拟南芥的翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位.以Col野生型拟南芥的cDNA为模板,通过高保真KOD扩增酶获得2 363bp的拟南芥转录延伸因子EF1A基因片段,将其与GFP融合后共同连入p1300表达载体,利用农杆菌侵染法将p35S∶GFP和p35S∶EF1A∶∶GFP转入野生型拟南芥中,观察转基因植物细胞中GFP的表达情况.结果显示:p35S∶GFP转基因植物中,细胞核中GFP荧光强度显著高于细胞质中荧光强度,但是在p35S∶EF1A∶∶GFP转基因植物中,细胞核中荧光强度与细胞质中荧光强度无显著差异,说明在进行蛋白翻译时细胞质中的EF1A含量显著高于细胞核中,这也为翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位提供了实验依据.
陈燕王伟倩张红莉夏群芳孙恒吉李瑞沙郑帮周树敏张卫
关键词：拟南芥GFP
植物细胞质介导GFP-NLS蛋白入核转运的HeLa细胞系统的建立被引量：1
2017年
细胞核作为细胞中重要的遗传物质存储、复制和转录的结构,涉及大量信息和物质的传输活动,尤其是蛋白质的入核转运一直以来都是研究的热点问题之一。本研究证明,植物细胞质可以有效应用于动物细胞体系研究蛋白质入核转运。本文利用病毒SV40抗原蛋白中的核定位信号(nuclear localization signal,NLS)标记绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP),通过拟南芥细胞质的介导,利用He La细胞核建立研究蛋白质入核转运的半细胞体系。结果显示,植物细胞质结合NLS片段能改变GFP在He La细胞核内外的分布,实现对目标蛋白入核过程的介导,使GFP-NLS最后定位于细胞核内。这也意味着通过He La细胞建立起的半细胞体系能为蛋白质入核转运研究提供一个有效的研究体系。
李瑞沙洪强周树敏张红莉李杨张卫
关键词：核定位信号
上海春季大气颗粒物中致敏悬铃木花粉蛋白的分布特征
2019年
选择上海大气颗粒物中悬铃木致敏花粉蛋白Pla a3为研究对象,利用生物工程手段表达Pla a3蛋白,并利用该致敏蛋白免疫大鼠,制备出单一致敏原的抗体.通过酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),检测分析上海大气颗粒物中Pla a3的分布特征.结果表明:颗粒物中总蛋白质量浓度在<1.1μm的粒径段内最高,为2.53.0μg/m^3;Pla a3蛋白主要分布在>7.0μm的粒径段内,其平均质量浓度为7.5 pg/m^3,但在<1.1μm粒径段内的质量浓度最低.在上述分析结果基础上,将进一步探讨颗粒物中主要有害组分与致敏蛋白分布之间的关系.
赵慧彭加仙洪强张红莉王伟倩王青躍谭正莹周树敏张卫吕森林
关键词：大气颗粒物A3酶联免疫吸附测定法
遗传定位一个花粉发育相关的拟南芥新基因SPG1(英文)被引量：2
2011年
通过EMS诱变获得一个拟南芥突变体shrunken pollen grain1,spg1.根据横切片的观察结果,与野生型相比较,突变体观察到异常的花粉粒.遗传学的实验表明:spg1突变现象由一个隐性的单基因控制.通过图位克隆的方法,spg1突变位点定位在3号染色体的分子标记3-AL138638-6632和3-AL353865-6814之间大约427kb的区间内.生物信息学的分析表明,在这个区间内没有任何已知的与育性相关的基因.以上结果说明SPG1是一个控制拟南芥雄性不育的新基因.
韦嘉励周树敏袁晓君张卫
关键词：拟南芥花药小孢子图位克隆
拟南芥雄性不育相关基因LDAD1&2的遗传定位(英文)被引量：1
2011年
利用EMS诱变筛选手段分离到一株拟南芥类似花药不开裂雄性不育突变体(like-defective in anther de-hiscence,ldad),其果荚干瘪,花药不能开裂且花粉败育。遗传分析表明,突变体的表型受2个隐性基因控制;细胞学观察发现,在花药发育过程中伴随着小孢子的降解;通过图位克隆初步对ldad的2个突变位点分别定位,一个定位在1号染色体上SSLP标记F22L4与端粒之间171 kb的区间,另一个定位在5号染色体上SSLP标记T10O8与端粒间150 kb的区间内;生物信息学分析显示此区间内未见育性相关的已知基因。该研究的结果对进一步克隆LDAD1&2基因及探讨其在花药发育中的功能具有重要意义。
周树敏袁晓君韦嘉励张卫
关键词：图位克隆拟南芥雄性不育小孢子花药
拟南芥HSP70基因启动子表达载体的构建及在烟草BY2细胞中的应用被引量：2
2013年
探讨了拟南芥的HSP70基因在液体悬浮培养的烟草BY2细胞中的表达及应用.用PCR扩增的方法从拟南芥col生态型基因组中扩增获得HSP70基因启动子序列,将其连入p1300表达载体且以GFP为报告基因,将该表达载体采用农杆菌转基因转入液体悬浮培养的烟草BY2细胞中,观察转基因细胞中报告基因GFP的表达情况.结果显示:HSP70:GFP转基因液体悬浮培养的烟草BY2细胞中有GFP的表达.该表达载体可在液体悬浮培养的BY2细胞中正常表达,且可在较短时间内获得大量实验材料,对拟南芥的HSP70基因启动子的进一步研究提供理论依据和丰富的实验材料,且可明显缩短实验周期.
郑帮陈燕褚艳霞孙虎林郑亚洁孙恒吉司英语周树敏张卫
关键词：拟南芥GFP
转录因子TDF1对拟南芥雄性不育突变体atms1的温敏调控机制研究
2014年
TDF1作为MYB家族的转录因子,参与了胼胝质的降解过程,并控制绒毡层的分化从而影响着花粉粒的正常发育.以一株通过甲基磺酸乙酯(EMS)诱变Col-0野生型拟南芥获得的温敏雄性不育突变体atms1(ambient temperature-sensory male sterility1)对温度敏感机制进行了研究.通过构建TDF1反义RNA表达载体,在atms1突变体背景下抑制TDF1的表达来观察突变体花粉育性的变化,发现在27℃时的atms1突变体花粉的育性得以恢复.这一结果表明在花粉发育的过程中TDF1对ATMS1m具有一定的调控作用.
郑亚洁高贝夏群芳周树敏张卫
关键词：温敏雄性不育
带有荧光标签的植物表达载体及其构建方法
本发明涉及一种带有荧光标签的植物表达载体及其构建方法。该载体为SEQIDNO.1所示的碱基序列。本载体采用在植物体内不同组织器官和不同的发育时期表达最为稳定的UBQ10启动子作为表达载体的启动子，并添加GFP为本载体的报...
张卫郑亚杰郑帮司英语
文献传递
拟南芥脂酰辅酶A合成酶温敏特性研究
温敏雄性不育(temperature sensitive male sterility,MS)在现代杂交水稻培育方面起着举足轻重的作用。为了探究植物温敏雄性不育的分子机制,我实验室通过EMS诱变野生型拟南芥col-0,获...
孙虎林孙亚梅郑亚洁褚艳霞郑帮司英语张卫
关键词：拟南芥雄性不育
文献传递
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