您的位置: 专家智库 > >

张娟

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:北京理工大学生命学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇放线菌
  • 2篇土壤
  • 2篇DNA指纹
  • 1篇多态性
  • 1篇云杉
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸分析
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱分析
  • 1篇天山云杉
  • 1篇土壤放线菌
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱分析
  • 1篇拮抗
  • 1篇相色谱
  • 1篇林下土壤

机构

  • 4篇北京理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 4篇张娟
  • 4篇张建丽
  • 3篇宋飞
  • 2篇张军
  • 1篇刘志恒
  • 1篇范蕾
  • 1篇牛宁昌

传媒

  • 1篇生物学杂志
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国土壤与肥...
  • 1篇2008年中...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
天山云杉林下土壤放线菌的分离与DNA指纹分析方法的初步研究被引量:2
2010年
新疆天山土壤放线菌的分离和鉴定工作,对全面了解该地区放线菌分布状况具有重要意义。使用7种典型的放线菌分离培养基对土样中的放线菌进行分离,共得到8个属的放线菌分离株,并对分离培养基的分离效果进行比较。使用MseI、AluI、PstI和HhaI 4种限制性内切酶对20株链霉菌分离株的16S rRNA基因进行了PCR-RFLP分析。使用BOX-PCR方法构建了9株稀有放线菌菌株的指纹图谱。PCR-RFLP和BOX-PCR聚类分析结果分别与16S rRNA基因全序列聚类分析结果具有一致性。因此,PCR-RFLP和BOX-PCR指纹分析技术可在一定程度上代替16S rRNA基因全序列分析,用于新疆天山土壤放线菌的快速鉴定和多样性研究。
宋飞张建丽张娟
关键词:放线菌RRNA基因
新疆天山土壤放线菌分离菌株的DNA指纹图谱分析及拮抗活性研究
从新疆天山地区采集土样3份,通过运用不同的土样预处理方法、使用多种抑制剂和选择分离培养基,分离得到70株放线菌。对分离菌株进行了16S rRNA基因序列分析;并利用16S rDNA-RFLP和BOX-PCR技术对部分分离...
宋飞张建丽张娟
文献传递
放线菌的单酶切AFLP基因分型研究
2009年
使用MseI限制性内切酶对放线菌链霉菌属中的12株菌基因组DNA进行酶切,与接头连接后,引物使用一个选择性碱基对模板进行PCR扩增,PCR产物在琼脂糖凝胶上进行电泳检测。结果表明,对于MseI内切酶产生的模板,选择性碱基采用A、T、C和G都能够获得清晰丰富的条带。MseI内切酶产生的图谱上有72个位点,多态性位点71个,达98.6%。因此,使用M seI内切酶适合构建放线菌的单酶切AFLP指纹图谱。
张娟张建丽牛宁昌张军
关键词:放线菌DNA指纹图谱基因分型
诺卡氏菌型放线菌细胞中脂肪酸的气相色谱分析被引量:5
2008年
采用Sherolock全自动微生物鉴定系统,用气相色谱法,分析测定了4株诺卡氏菌型放线菌分离菌株的脂肪酸成分和含量,结果表明,该法具有分辨率高,稳定、重现性好,简便易行等特点,在一定程度上与16SrRNA基因序列比较结果相一致,能在种及菌株水平上反映出放线菌的基因型、系统发育和分类关系,是一种较好的脂肪酸定量测定方法,尤其适用于分析大量的菌株或分离株,可应用于放线菌种水平的分类和快速鉴定。
张建丽张娟宋飞张军范蕾刘志恒
关键词:脂肪酸分析气相色谱
共1页<1>
聚类工具0