张巧玲
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫调节剂对呼吸系统过敏性疾病的影响及作用机制被引量：2
- 2009年
- 张巧玲王晓芳洪建国
- 关键词：免疫调节剂TOLL样受体单抗治疗
- 营养素与特应性疾病
- 2008年
- 特应性疾病又称IgE介导的变态反应性疾病,如花粉症、哮喘和湿疹。近年来特应性疾病的患病率呈明显增加趋势,许多学者认为在过去的20～40年里导致特应性疾病增加的原因之一是饮食结构的改变。流行病学和免疫学研究发现,在胎儿和生命早期,通过调控饮食或补充某种营养素可能降低特应性疾病的发生。本文就近年来国内外有关营养素对特应性疾病影响的研究进展做一综述,重点介绍维生素、矿物质、类脂类等营养素对特应性疾病影响的流行病学证据及其作用机制。
- 张巧玲周小建洪建国
- 关键词：营养素特应性疾病哮喘
- 生命早期补充维生素D对哮喘大鼠白细胞介素10和细胞间黏附分子1表达的影响被引量：10
- 2009年
- 目的研究生命早期补充维生素D对大鼠哮喘模型的影响与机制。方法选用性成熟的雌性Wistar大鼠32只。随机分为4组：对照组、低、中、高剂量组各8只。于受孕第7天起隔天以灌胃的方式给予各组大鼠不同剂量的1，25（OH）2D3，对照组以DMSO—PBS代替。子代大鼠离乳后，从每组中随机取出8只制备哮喘模型。HE染色肺组织切片；ELISA法检测血清及肺泡灌洗液（BALF）中IL—10浓度；免疫组化法检测细胞间黏附分子1（ICAM-1）在肺组织中的表达。结果（1）肺组织病理变化：低剂量组和中剂量组气道炎症和嗜酸性细胞浸润均低于对照组，高剂量组则明显高于对照组。（2）血清及BALF中IL-10浓度：血清中，低剂量组[（30．2±2．8）pg／ml]和中剂量组[（51．5±6．6）pg／ml]IL-10浓度均高于对照组[（18．7±4．7）pg／ml]（P〈0．05），且中剂量组高于低剂量组（P〈0．05），而高剂量组[（15．4±3．5）pg／ml]无明显变化（P〉0．05）；BALF中，与对照组[（59．1±14．4）pg／ml]相比，低剂量组[（58．1±3．4）pg／ml]无显著性变化（P〉0．05），中剂量组[（90．0±14．3）pg／ml]IL-10浓度高于对照组（P〈0．05），高剂量组[（45．3±6．5）pg／ml]低于对照组（P〈0．05）。（3）ICAM-1在支气管上皮细胞中的表达：低剂量组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；中剂量组低于对照组（P〈0．05）；高剂量组高于对照组（P〈0．05）。结论生命早期适量的1，25（OH）2D3干预可改善大鼠肺部炎症，减少嗜酸性细胞浸润，而过量则加重气道炎症。其机制可能与1，25（OH）2D3对IL-10及支气管上皮ICAM-1表达的影响有关。
- 张巧玲周小建洪建国
- 关键词：维生素D白细胞介素10胞间黏附分子1
- 大鼠生命早期补充维生素D对气道高反应性及炎症的影响被引量：15
- 2009年
- 目的研究大鼠生命早期补充维生素D对气道高反应性及炎症的影响。方法选用性成熟的雌性Wistar大鼠共32只。随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组各8只。于受孕第7天起隔天以灌胃的方式给于各组大鼠不同剂量的1,25(OH)2D3(浓度分别为2、10、20μg/ml),直到子代大鼠生后21d离乳为止;对照组以DMSO-PBS代替。子代大鼠离乳后,用卵清蛋白作为致敏原制备哮喘大鼠模型。通过测定跨肺压和气体流速来计算大鼠气道阻力和肺顺应性,并测定支气管肺泡灌洗液(BLAF)细胞总数及嗜酸性细胞计数。结果低剂量组和中剂量组大鼠气道阻力均低于对照组(P<0.05),高剂量组大鼠气道阻力显著高于对照组(P<0.05);同时低剂量组大鼠肺顺应性较中剂量组显著降低(P<0.05),但两者气道阻力的差异无统计学意义(P>0.05)。BALF中嗜酸性粒细胞与对照组比较,高剂量组差异无统计学意义(P>0.05),中剂量组和低剂量组均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),但中剂量组和低剂量组比较差异无统计学意义。结论大鼠生命早期适量的1,25(OH)2D3干预,可改善哮喘大鼠的肺功能,减少嗜酸性细胞浸润,而过量则具有有害作用。
- 张巧玲周小建洪建国
- 关键词：维生素D气道阻力肺顺应性
