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张悦: 作品数：24 被引量：60H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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肿瘤相关巨噬细胞的过表达示腋下淋巴结阴性乳腺癌预后不良被引量：2: 2013年; 目的探讨肿瘤间质内肿瘤相关臣噬细胞（ Tumor - associated macrophages, TAM）表达与腋下淋巴结阴性乳腺癌患者预后的关系。方法应用免疫组织化学染色法检测172例乳腺癌标本中肿瘤相关巨噬细胞的表达，分析巨噬细胞表达与乳腺癌临床病理因素及预后的关系。结果肿瘤相关巨噬细胞高表达乳腺癌患者其预后比低表达患者差。腋下淋巴结阴性乳腺癌患者，肿瘤相关巨噬细胞高表达患者预后比低表达患者差。Cox多因素分析显示肿瘤相关巨噬细胞是乳腺癌预后不良的独立危险因素。结论对于腋下淋巴结无转移乳腺癌患者，肿瘤相关巨噬细胞高表达提示预后不良，肿瘤相关巨噬细胞可成为判断预后的免疫指标之一。; 张悦张清媛马文杰甄丽娜; 关键词：肿瘤相关巨噬细胞

PD-1/PD-L1抑制剂治疗淋巴瘤的研究进展被引量：6: 2018年; 免疫检查点抑制剂已被批准用于多种难治性实体肿瘤的治疗,如恶性黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、肾癌等。其在复发/难治性淋巴瘤的治疗方面也展现出广阔的应用前景。程序性死亡受体-1及其配体(PD-1/PD-L1)通路是免疫检查点抑制治疗(checkpoint blockade therapy,CBT)的关键性通路之一。肿瘤细胞可通过PD-1/PD-L1通路抑制T细胞活性,阻断免疫应答,从而实现免疫逃逸,最终促进肿瘤的发生、发展。新近研究发现PD-1/PD-L1通路在复发/难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中也发挥着重要作用。本文将简单介绍PD-1/PD-L1通路的生物学活性,总结针对该通路的免疫疗法在恶性淋巴瘤治疗中的研究进展。; 何艳霞闫俊王佳其王彦茹张清媛张悦; 关键词：淋巴瘤程序性死亡受体-1

NK/T细胞淋巴瘤合并噬血综合征1例临床分析被引量：2: 2019年; NK/T细胞淋巴瘤是一种高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤,与EB(Epstein-Barr virus)病毒感染密切相关。噬血细胞综合征(hemophagocytie syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytie lymphohistiocytosis,HLH),是一种相对罕见、危及生命的免疫系统疾病。由T淋巴细胞和巨噬细胞过度激活,同时巨噬细胞吞噬各种血细胞,活化的T细胞分泌过量的的炎症细胞因子,导致细胞因子风暴,攻击自身正常组织和细胞,从而引起多器官损伤和严重的全身炎症的一种临床综合征[1]。HLH临床表现复杂,表现为快速进展及高死亡率[2]。本文报道1例NK/T细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征患者,并结合相关文献对该病的发病机制、预后因素及治疗进展进行讨论。; 周雪萌张悦; 关键词：NK/T细胞淋巴瘤噬血细胞综合症

老年套细胞淋巴瘤研究进展被引量：2: 2016年; 套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma,MCL）是一种独特的B细胞淋巴瘤,占非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma,NHL）的3%-10%,除自体干细胞移植（ASCT）外,MCL无其它可治愈的手段。MCL多见于老年男性,多数老年患者常合并基础疾病而不能耐受大剂量化疗和ASCT。全文主要分析MCL的病理生理、治疗、风险分层、预后以及老年患者的治疗选择。; 余长艳周雪萌赵曙张悦张清媛; 关键词：套细胞淋巴瘤化学免疫治疗老年患者

基于思维导图的CBL教学法在肿瘤内科实践教学中的应用被引量：2: 2023年; 目的探索基于思维导图的CBL教学法在肿瘤内科实践教学中的应用效果。方法选取2020年12月—2021年2月在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科实习的84名哈尔滨医科大学2016级五年制临床医学本科生作为研究对象,将其分为试验组和对照组,试验组(n=42)采用基于思维导图的CBL教学方法,对照组(n=42)采用传统教学方法。对两组学习情况(理论知识、临床技能操作)、教学效果满意度以及自评评价(有无激发学习兴趣、有无提高自学能力、有无提高创新能力、有无提高学习效率、有无增强理论与实践结合的能力和临床思维能力)进行比较。结果试验组的理论成绩、临床技能操作成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组教学效果满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组自评评价优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肿瘤内科实践教学中引入基于思维导图的CBL教学模式,有利于学生临床综合能力的培养。; 张悦乔欣怡吴云娇王萌; 关键词：思维导图肿瘤内科 CBL 本科生实践教学

CDK4/6抑制剂耐药机制的研究进展被引量：3: 2022年; 细胞周期依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂能作用于过度活化的CDK4/6,恢复正常细胞周期,并通过触发免疫,改变肿瘤微环境等发挥抗肿瘤作用。目前,CDK4/6抑制剂的问世极大地改善了激素受体阳性(hormone receptor-positive,HR^(+))、人表皮生长因子受体2阴性(human epidermal growth factor receptor 2-negative,HER2^(-))晚期乳腺癌患者的预后,使无进展生存期(progression-free-survival,PFS)增加近一倍,且不良反应可控。尽管如此,这类患者最终仍会因CDK4/6抑制剂耐药而出现疾病进展。CDK4/6抑制剂的耐药机制十分复杂,尚未完全明确。预测其早期耐药或治疗敏感的生物标记物也有待确定。本文对CDK4/6抑制剂治疗的作用机制及耐药机制进行梳理和总结,并对疾病进展后的治疗策略作简要讨论。; 惠雪于百莹李洪滨孙文洲张悦; 关键词：乳腺癌生物标记物耐药机制

FSTL1调控乳腺癌细胞干细胞样特性并增强耐药性的机制研究被引量：1: 2018年; 目的:探讨卵泡抑素样蛋白1(follistatin like 1,FSTL1)在乳腺癌中的表达对肿瘤干细胞样特性及化疗耐药性的影响。方法:应用RT-PCR和免疫组化(IHC)等多种生物学实验方法,从临床标本实验的角度探究FSTL1促进乳腺癌细胞干细胞和化疗耐药性的作用及可能与miR-137/FSTL1/整合素β3/Wnt/β-联蛋白信号通路的相关性。结果:FSTL1在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)组织及细胞系中的表达显著高于非TNBC组织及细胞系。耐药TNBC细胞系中FSTL1的表达亦显著高于其在母细胞系中的表达。研究证实FSTL1可促进乳腺癌干细胞表面标志物的表达上调,并促进肿瘤细胞集落形成和球体形成。FSTL1通过调控整合素β3表达进而活化Wnt/β-联蛋白信号通路发挥其生物学作用,而miR-137则可负性调控FSTL1的表达。结论:FSTL1能促进乳腺癌细胞干细胞样特性和化疗耐药性,乳腺癌细胞中存在miR-137/FSTL1/整合素β3/Wnt/β-联蛋白信号轴调节干细胞的功能和化疗耐药性。; 闫俊何艳霞周雪萌李洪滨程绍强张清媛张悦; 关键词：耐药性干性 WNT信号

Sirtuins在乳腺癌中作用机制的研究进展: 2021年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,导致其相关死亡的两大因素是复发转移及多药耐药(Multidrug resistance,MDR)。Sirtuins家族蛋白是一类NAD+依赖性去乙酰化酶,在多种生物学过程及疾病中发挥重要作用,与乳腺癌的发生发展及MDR有关。掌握Sirtuins在乳腺癌的作用机制至关重要,因此本文就Sirtuins家族在乳腺癌中的作用展开综述,讨论Sirtuins家族各亚型对乳腺癌发生发展及MDR的作用机制,并总结目前Sirtuins相关药物的研究进展。; 李钰莹(综述)张悦; 关键词：乳腺癌多药耐药

外周T细胞淋巴瘤的诊疗进展被引量：3: 2018年; 外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphomas,PTCLs)是一类相对少见的淋巴细胞恶性增生性疾病,约占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的10%~15%。不同亚型PTCLs预后差异较大,以蒽环类药物为基础的联合化疗方案是目前的标准治疗;大剂量化疗联合干细胞移植也是部分患者的合理治疗选择。然而,除间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)外,其它类型PTCLs复发率均较高。近年来,多种新型药物,如普拉曲沙、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、蛋白酶体抑制剂等,在PTCLs治疗上显示出良好的疗效和广阔的应用前景。本文,就将近年来PTCLs的诊疗进展作一综述总结。; 周雪萌何艳霞曲通张悦; 关键词：外周T细胞淋巴瘤组蛋白去乙酰化酶抑制剂蛋白酶体抑制剂免疫治疗

肿瘤相关巨噬细胞在三阴性乳腺癌中的表达与临床病理因素及预后关系的研究被引量：4: 2017年; 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(Tumor-associated macrophages,TAMs)在三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)中的表达及其与临床病理因素和预后的关系。方法应用免疫组化染色法检测108例TNBC组织中TAMs的表达情况,同时检测癌组织中微血管密度(Microvessel density,MVD),分析TAMs表达与TNBC临床病理参数、MVD及预后的关系。结果 TAMs表达与患者年龄无关,与肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、TNM分期及MVD密切相关。生存分析显示TAMs与TNBC术后5年无病生存时间(Disease-free survival,DFS)及总生存时间(Overall survival,OS)相关;MVD与5年DFS相关,而与OS未见相关性。Cox回归分析示TAMs是TNBC预后不良的独立危险因素。结论 TAMs高表达提示TNBC预后不良,TAMs可成为判断预后的免疫指标之一。TAMs与MVD密切相关,可能通过促进瘤内血管增生,从而促进TNBC的生长、侵袭和转移,进一步影响TNBC患者的预后。; 余长艳甄丽娜李洪滨张悦张清媛; 关键词：三阴性乳腺癌肿瘤相关巨噬细胞微血管密度预后

张悦

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