张波
- 作品数：31 被引量：130H指数：7
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠肠系膜淋巴管内皮细胞的分离和培养被引量：1
- 2004年
- 目的 建立分离大鼠肠系膜淋巴管的技术及其内皮细胞的培养方法。方法 利用手术显微镜及显微手术器械分离大鼠肠系膜淋巴管。采用植块培养法进行内皮细胞原代培养并传代培养。用免疫过氧化氢酶染色法鉴定Ⅷ因子相关抗原。结果 分离大鼠的肠系膜淋巴管 ,其内皮细胞呈梭形或多角形 ,形成单层后呈典型的鹅卵石样或铺路石样排列 ,产生接触抑制现象 ,抗人Ⅷ因子相关抗原的免疫过氧化氢酶染色反应阳性。结论 本实验方法简单、经济、可靠 ,保持了内皮细胞的结构和功能 。
- 刘晔杜智敏杨宝峰张波
- 关键词：肠系膜淋巴管内皮细胞
- HPLC法测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A的含量
- 2004年
- 杜智敏卢方浩张波孙考祥杨宝峰
- 关键词：HPLC法安神胶囊酸枣仁皂苷A中药
- 稳心颗粒对大鼠细胞色素P_(450)酶的影响被引量：3
- 2012年
- 目的用cocktail探针药物法评价稳心颗粒对大鼠体内CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A4亚型酶活性的影响。方法雄性Wistar大鼠随机分为稳心颗粒高、低剂量组和空白对照组。稳心颗粒高、低剂量组灌胃给予稳心颗粒,空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,连续7 d。第8天腹腔注射探针药物咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗和氨苯砜。尾静脉取血,用高效液相色谱法检测血样,比较药动学参数变化。结果高、低剂量稳心颗粒分别使咖啡因的AUC(0-∞)增加1.635倍和1.435倍,分别使氨苯砜的AUC(0-∞)增加1.816倍和1.324倍。高剂量稳心颗粒使奥美拉唑和氯唑沙宗的AUC(0-∞)增加2.748倍和1.696倍。结论高剂量稳心颗粒对CYP2C19和CYP2E1活性有弱抑制作用,稳心颗粒对CYP1A2和CYP3A4的活性有弱抑制作用。
- 于盼盼杭鹏洲张波李湘晖安然赵文婷杜智敏
- 关键词：稳心颗粒细胞色素P450药动学药物相互作用
- 安神胶囊镇静催眠作用的研究被引量：12
- 2003年
- 目的 研究安神胶囊的镇静催眠作用。方法 采用与戊巴比妥钠协同作用 ,强迫游泳“不动”法以及尾悬挂法等方法 ,观察安神胶囊的主要药理作用。结果 安神胶囊能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用时间 ,使戊巴比妥钠阈下催眠剂量所致睡眠动物数增加。结论 安神胶囊具有明显的镇静催眠作用 ,并且量效关系明显。
- 卢方浩杜智敏张波孙考祥郑心明
- 关键词：安神胶囊催眠
- 疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶6种亚型活性的影响被引量：16
- 2012年
- 目的用Cocktail探针药物法,研究疏血通注射液对大鼠细胞色素P450酶(CYP450)6种亚型活性的影响。方法将Wistar雄性大鼠随机分组,实验组给予疏血通注射液,空白组给予生理盐水,诱导7 d,分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔、氯唑沙宗、氨苯砜作为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A1/2的探针药物。HPLC法检测探针药物的血药浓度,DAS软件估算药动学参数。结果与空白组相比,咖啡因和氨苯砜的t1/2、AUC0-t、AUC0-∞均显著增大,CL/F显著降低(P<0.05);氯唑沙宗的AUC0-t、AUC0-∞显著降低,CL/F显著增大(P<0.05);而甲苯磺丁脲、奥美拉唑、美托洛尔的药代动力学参数无显著性差异。结论疏血通注射液对大鼠CYP1A2、CYP3A1/2亚型的活性有抑制作用,能诱导CYP2E1亚型的活性,而对CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6亚型的活性无显著影响。
- 赵文婷张波李湘晖安然于盼盼杜智敏
- 关键词：疏血通注射液细胞色素P450COCKTAIL高效液相色谱探针药物
- IL-35对心力衰竭发生发展的影响
- 2015年
- 心力衰竭是一种有高发病率和死亡率的心脏病综合征,越来越多的证据表明免疫激活在心力衰竭的发生和发展中发挥重要作用。白介素(IL)-35作为IL-12家族成员之一的负性调控因子,参与心力衰竭的发病的过程。本文针对IL-35对心力衰竭的影响做一综述。
- 张波孙勇吴健
- 关键词：白细胞介素类心力衰竭免疫系统
- 动脉导管未闭封堵导丝嵌顿清除时腹主动脉夹层动脉瘤破裂一例被引量：1
- 2014年
- 患者女,36岁。活动后心悸伴有气短30余年,加重6个月入院。入院查体：血压110/70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,颈静脉怒张,双肺呼吸音清,未闻及明显干湿性啰音,心界扩大,心尖搏动点位于左腋中线第6、7肋间,心率160次/min,节律绝对不齐,第一心音强弱不等,胸骨左缘第二肋间可闻及连续的双期机械样杂音,伴有震颤,肝于肋下5.0 cm可触及,下肢无浮肿。
- 韩娜吴健于波张波李振超曹瑞刘向兰朱静怡迟迪孙勇
- 关键词：动脉导管未闭主动脉夹层
- 氟康唑胶囊人体生物利用度及药动学研究被引量：12
- 2006年
- 目的 研究氟康唑胶囊试验制剂与对照制剂的人体生物等效性，评价氟康唑在人体内的药动学。方法 20名健康男性受试者随机双周期交叉单剂量口服氟康唑胶囊试验制剂和对照制剂，用HPLC内标法测定氟康唑的血药浓度，求得有关药动学参数。结果 氟康唑胶囊试验制剂和对照制剂的AuC0-96h分别为（171．36±27．25）和（175．10±22、63）mg·h·L^-1，ρmax分别为（4.65±0．80）和（4．51±0．52）mg·L^-1，tmax分别为（1．5±0．8）和（1．9±1．1）h。试验制剂与对照制剂相对生物利用度（F）为（97.9±9.6）％。氟康唑AuC0-96h和ρmax经对数转换后双单侧t检验均P〉0．05，试验制剂AUC0-96h90％可信限度在对照制剂93.8％～101．2％内，ρmax 90％可信限度落在对照制刺的95.3％～110．2％区间内，结论 氟康唑胶囊的试验制剂与对照制剂具生物等效性。
- 杜智敏孙考祥张波
- 关键词：氟康唑生物利用度药动学
- 双黄连注射液与注射用青霉素钠配伍的稳定性及体外抑菌实验被引量：12
- 2003年
- 目的 观察双黄连注射液和注射用青霉素钠配伍的稳定性及单用和合用的体外抑菌作用。方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中各自的含量变化情况 ;采用平皿打孔法观察体外抑菌作用。结果 注射用青霉素钠在与双黄连注射液配伍前后pH、外观等无改变 ,抑菌活性无显著性差异。结论 两者配伍稳定性良好 ,不发生改变 ,在体外双黄连注射液不能增强注射用青霉素钠对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌。
- 杜智敏朱波张波
- 关键词：双黄连注射液注射用青霉素钠配伍稳定性体外抑菌实验
- 阿昔洛韦的人体药代动力学和相对生物利用度
- 2002年
- 目的：研究阿昔洛韦片的健康人体药代动力学和相对生物利用度，评价其生物等效性，方法：采用HPLC法测定十名健康志愿者单剂量口服400mg阿昔洛韦片和丽珠克毒星后不同时间血浆中药物浓度。结果：阿昔洛韦片和丽珠克毒星的血药浓度－时间血线符合一室模型，血浆峰浓度分别为0．＝68±0．07，和0．68±0．08μg·ml^1，吸收半衰期为2．52±0．54和2．53±0．51h，达峰时为2．05±0．33和2．00±－．28h，药时曲线下面积为3．93±0．58，和3．75±0．51μg·ml^1，结论：阿昔洛韦片的相对生物利用度为105±0．07％，药动学参数Cmax,t1/2,AUC统计学分析均无显著性差异，两种制剂具有生物等效。
- 杜智敏张波等
- 关键词：药代动力学相对生物利用度抗病毒药物
