张淼
- 作品数：50 被引量：182H指数：8
- 供职机构：中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程天文地球更多>>
- 吹扫捕集-气质联用法快速测定生活饮用水中54种挥发性有机物被引量：14
- 2019年
- 目的建立吹扫捕集–气相色谱–质谱(GC/MS)联用快速测定生活饮用水中三氯甲烷、1,1–二氯乙烷、苯乙烯等54种挥发性有机物(VOCs)的分析方法。方法水样经吹扫捕集对54种挥发性有机物进行富集,采用气相色谱分离后串联质谱检测。用该方法检测65份北京市城区水样中的54种挥发性有机物,并根据国标限值进行评价。结果 54种挥发性有机物在0.0～20.0μg/L范围内回归方程线性关系良好,r均大于0.995,方法检出限为0.05～1.60μg/L,回收率为68.7%～123.0%,精密度(RSD)为0.5%～12.4%。65份水样中共检出12种挥发性有机物,检出浓度范围为0.05～12.40μg/L,检出率为1%～97%,23种有标准限值的挥发性有机物均符合国标要求。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于生活饮用水中54种挥发性有机物的测定。北京市城区饮水水质较好,能满足《生活饮用水卫生标准》要求。
- 郑磊周志荣张淼林少彬
- 关键词：吹扫捕集挥发性有机物饮用水
- 液相色谱串联质谱法定量检测尿中有机磷农药代谢物被引量：1
- 2013年
- 目的建立了液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定尿中二乙基磷酸酯、二硫代磷酸二甲酯、二硫代磷酸二乙酯、4-硝基酚、3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素和TCPY 6种有机磷农药代谢物含量的方法。方法尿样中加入酶解液,37℃水浴4h后经oasis HLB柱固相萃取,用甲醇洗脱后离心浓缩,乙腈定容;以乙酸铵做缓冲溶液,乙腈和水为流动相等梯度洗脱,经Waters Symmetry C185μm(2.1mm×150mmcolumn)分离,经在线电喷雾离子源(ESI)负离子化后,采用多反应离子监测方式(MRM)选择离子对测定。结果目标化合物的线性范围为0～1000ng/ml,6种化合物的相关系数有5种大于0.990,加标回收率在79%～130%之间,RSD<8.2%;日内、日间相对标准偏差小于15%(n=6)。结论该方法样品采集简单,特异性强,能准确、高效地检测尿样中有机磷农药代谢物。
- 周志荣张淼林少彬
- 关键词：固相萃取
- 液相色谱-串联质谱法快速鉴定输配水材料中双酚A被引量：8
- 2007年
- 目的 建立输配水材料中双酚A的测定方法,并测定饮水输配水材料中双酚A含量.方法 用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)的方法,选择最佳的仪器条件,对30种输配水材料进行测定.结果 双酚A在0～100 ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 4),检出限为5μg/kg,回收率在90%～99%之间,RSD在1.8%～5.0%之间.在检测的30个样品中,检出含有双酚A的样品有9个,检出率为30%;离子交换树脂双酚A含量高达1.82 mg/kg.结论 本实验所建立的方法快速、灵敏(检出限达5μg/kg),选择性好,结果准确可靠.
- 林少彬廖岩张淼丁昌明罗添张明丁亮
- 关键词：双酚A液相色谱-串联质谱
- 2012年水处理材料质量抽检结果分析被引量：2
- 2015年
- 目的了解8个省(市)水处理材料的卫生安全性。方法在全国8个省(市)采用抽检的方法选取29个不同品牌和不同成分的净水材料。采用GB/T 5750—2006《生活饮用水标准检验方法》中规定的标准检验方法,严格依照规范对选取的29个水处理产品材料进行色度和浑浊度等感官形状、无机非金属、金属和有机物等23个指标的检测。根据GB/T 17219—2001《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》,对抽检样品进行卫生安全性评价。结果本次抽检的29个净水材料的检测结果均在GB/T 17219—2001《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》中规定的标准值范围内,符合饮用水输配水设备指标的要求。结论抽检的8个省(市)水处理材料符合卫生安全性技术指标的要求,能够满足水处理材料的卫生安全性要求。
- 王红伟丁亮张淼郑磊方建龙林少彬
- 关键词：生活饮用水安全性
- 2008年小型水质处理器抽检结果分析被引量：2
- 2010年
- 闫惠珍王红伟丁亮张淼丁昌明刘静怡林少彬
- 关键词：净水器抽检
- 水碧无尘埃 长流尽开颜——观看《人民的医生——我从医这70年》(第十九集)有感
- 2019年
- 今年是中华人民共和国成立70周年,由国家卫生健康委组织拍摄的大型视频访谈《人民的医生——我从医这70年》于2019年11月13日在新华网独家首播。2018年7月,国家卫健委聚焦了70位与共和国共同成长的老一辈医务工作者,请他们亲身讲述我国卫生健康事业改革发展的历程故事,这也是我们医务工作者为祖国七十华诞献上的最深情的祝福。
- 张淼
- 关键词：新华网医务工作者
- 指甲和头发中13种金属的湿法水浴消解-电感耦合等离子体质谱测定法被引量：2
- 2020年
- 目的建立湿法水浴消解-电感耦合等离子体质谱法测定指甲和头发中铬、锰、钴、镍、砷、硒、钼、镉、锡、锑、汞、铊和铅13种金属元素的分析方法。方法指甲和头发样品经清洗、烘干和水浴消解,仪器在射频发生器功率为1400 W、雾化器流速为1.00 L/min、辅助气流速为0.85 L/min、冷却气体流速为15.0 L/min的优化条件下,采用相邻内标元素交叉校正消除基体效应,用碰撞反应池ICP-MS法测定样品中13种金属元素。结果汞元素在0.08~2.50μg/L、其余12种元素在0.08~20.0μg/L线性范围内,所得回归方程的线性关系良好,r>0.999。该方法的检出限为0.001~0.03μg/g,回收率为80.8%~119.1%,RSD为1.0%~5.9%。结论该方法操作简便、灵敏、准确、快速,适用于人体指甲和头发中13种金属元素的测定。
- 郑磊张淼丁亮
- 关键词：电感耦合等离子体质谱指甲头发金属元素
- 电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水化学处理剂中7种元素被引量：3
- 2016年
- 目的建立饮用水化学处理剂聚合氯化铝及硫酸铁中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）快速测定法,并测定聚合氯化铝和硫酸铁中上述7种元素的含量。方法在聚合氯化铝、硫酸铁样品中加入一定量的纯水溶解,加入硝酸后超声水浴1 h,以钪（Sc）、钇（Y）、铟（In）、铋（Bi）作为在线内标消除基体效应对测定的影响,用ICP-MS法快速测定样品中砷、硒、汞、镉、铬、铅和银7种元素。结果 7种元素在0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.999,检出限为0.05~0.96μg/L,各元素的加标回收率在90.1%~106.4%,相对标准偏差1.6%~5.7%。在检测的40份样品中,砷、硒和铅有部分样品超出卫生规范限值的要求,其中铅元素超标最多。结论 ICP-MS法操作简单快速、灵敏度高、科学准确,可用于饮用水化学处理剂硫酸铁和聚合氯化铝中多种元素同时测定。
- 张淼周志荣郑磊丁亮林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱聚合氯化铝硫酸铁
- 全血中4种有毒元素微波消解电感耦合等离子体质谱测定被引量：2
- 2009年
- 目的：建立全血样品中金属元素的检测方法。方法：用微波消解和电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定消解液中镉、铅、砷和汞4种有毒元素。结果：在HNO3＋H2O2介质中微波消解全血样品，以In、Sc、Y、Tb、Bi作为内标补偿基体效应，测定GBW09139e和GBW09140e的标准参考物，测定值均在标准值范围内。线性相关系数〉0．999，各元素的加标回收率在87．0％～103％。结论：所建立的方法简便、快速、准确，结果令人满意，可用于人体血样中有毒元素测定。
- 丁亮张淼周志荣张明林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱
- 微波消解ICP-MS法测定全血中多种金属元素被引量：8
- 2009年
- 目的建立全血样品中金属元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)检测方法。方法在HNO3+H2O2介质中微波消解全血样品,以In、Sc、Y、Tb、Bi作为内标补偿基体效应,用ICP-MS法测定镉、铅、铜、铬、锰、钴、砷、硒、钼、锑、汞和铊12种元素。结果方法线性相关系数>0.999,各元素的加标回收率在87.3%～109.3%,相对标准偏差小于4.2%。结论ICP-MS法简便、快速、准确,适用于全血中多种金属元素的测定。
- 丁亮张淼周志荣张明闫惠珍何公理林少彬
- 关键词：电感耦合等离子体质谱金属元素
