张清山
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：青岛市肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种前列腺穿刺装置
- 本发明公开了一种前列腺穿刺装置，涉及医疗设备领域，技术方案为，包括底座，底座上设置有滑槽，底座上侧通过滑槽依次滑动连接前列腺支撑机构及穿刺针，前列腺支撑机构位于穿刺针针尖前侧，前列腺支撑机构及穿刺针分别通过一个支撑杆与滑...
- 宋海平孙伟红丁彬张清山
- 文献传递
- 晚期限局性非小细胞肺癌替吉奥顺铂同步调强放疗的效果观察被引量：3
- 2012年
- 目的观察以替吉奥联合顺铂(SP)方案化疗,并行同步调强放疗治疗晚期限局性非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法初治晚期限局性非小细胞肺癌42例,行替吉奥40～60 mg/m2,2次/d,口服d1～14联合顺铂25 mg/m2,1次/d,静脉滴注d1～3化疗,每3周为1周期,并于第1周期开始同步行调强放疗DT 58～66 Gy/29～33 F。其后再行2周期SP方案巩固化疗。结果 42例中有39例完成观察,总有效率(RR)为69.2%,疾病控制率(DCR)为87.2%。中位无进展生存期(PFS)为11.2个月,1年生存率为84.6%。鳞癌和非鳞癌患者疗效相当。常见的3～4级毒性反应为白细胞下降、粒细胞下降、贫血等。结论替吉奥联合顺铂同步调强放疗治疗晚期限局性非小细胞肺癌安全有效,且对于各种组织学类型均有效,为晚期限局性非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的选择。
- 梁华贺文茜张海梅张清山
- 关键词：非小细胞肺癌顺铂
- 一种前列腺穿刺装置
- 本发明公开了一种前列腺穿刺装置，涉及医疗设备领域，技术方案为，包括底座，底座上设置有滑槽，底座上侧通过滑槽依次滑动连接前列腺支撑机构及穿刺针，前列腺支撑机构位于穿刺针针尖前侧，前列腺支撑机构及穿刺针分别通过一个支撑杆与滑...
- 宋海平孙伟红丁彬张清山
- 文献传递
- 埃克替尼联合蛛网膜下腔埋入式输注系统治疗肺腺癌脑膜转移的临床观察被引量：1
- 2017年
- 目的:观察埃克替尼联合蛛网膜下腔埋入式输注系统治疗肺腺癌脑膜转移的临床疗效及不良反应。方法:回顾性分析2011年3月至2015年9月就诊于青岛市肿瘤医院肺腺癌脑膜转移患者7例,予以蛛网膜下腔埋入式输注系统降颅压,联合口服埃克替尼125 mg,3次/d,直至疾病进展(progressive disease,PD)或出现不能耐受的不良反应。治疗4周后结合临床症状、脑脊液肿瘤标志物及颅脑MRI增强扫描来评价疗效。结果:7例可评价肺腺癌患者中,完全缓解(complete response,CR)为0例,部分缓解(partial response,PR)为2例,疾病稳定(stable disease,SD)为4例,PD为1例。其中1例患者PD,治疗1个月后死亡,其余患者生存期均≥4个月。埃克替尼常见的副反应有皮疹、腹泻,均为Ⅰ~Ⅱ度,未见腹壁局部蛛网膜下腔引流管处感染。结论:埃克替尼联合蛛网膜下腔埋入式输注系统治疗晚期肺腺癌疗效好,可以显著改善肺腺癌患者的临床症状及生存质量,不良反应较小、易耐受,值得临床推广。
- 张海梅张清山李然李晓孙京栋
- 关键词：埃克替尼肺腺癌脑膜转移
- 替吉奥联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比观察被引量：21
- 2012年
- 目的比较替吉奥联合顺铂与吉西他滨联合顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌中的有效性和安全性。方法共有95例ⅢB～IV期非小细胞肺癌患者入组研究,其中44例接受A组:替吉奥联合顺铂化疗,51例接受B组:吉西他滨联合顺铂化疗,每三周重复。结果 A、B两组的化疗客观有效率(CR+PR)分别为22.7%和25.5%(P=0.15);疾病控制率(CR+PR+SD)分别为72.7%和74.5%(P=0.32),两组近期疗效无明显差别。A、B两组一年生存率分别为53.5%和51.9%,中位PFS分别为5.3个月(95%CI,5.091～5.509)和4.8个月(95%CI,4.656～4.944),差别无统计学意义(Log-rankP=0.513)。A组化疗后出现口腔黏膜炎及神经毒性较B组明显,而骨髓抑制明显低于B组。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,耐受性良好,给药途径方便,为晚期非小细胞肺癌的治疗提供了一种新的选择。
- 梁华张海梅贺文茜张清山
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 多西他赛与替吉奥联合铂类治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的探索多西他赛与替吉奥联合顺铂(DCS方案)或奥沙利铂(DOS方案)治疗晚期胃癌的疗效。方法共入组50例初治的、经细胞病理学证实的晚期胃癌。化疗药物及其用法:多西他赛60mg/m2,d1;替吉奥胶囊80～120mg/d(按体表面积决定),d1-14;顺铂30mg/m2,d1,d2;或奥沙利铂100mg/m2,d1;21天为1周期。结果 45例患者完成至少1周期化疗,40例可评价疗效:部分缓解26例(65%),疾病稳定8例,疾病进展6例。中位无进展生存期6.9个月,中位总生存时间尚未达到。最常见的Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要包括:中性粒细胞减少45%,血小板减少9.2%,呕吐9.4%,恶心6.9%,腹泻4.5%。结论 DCS/DOS治疗晚期胃癌有效率较高,不良反应可控制,值得进一步研究。
- 李然任韶韶张清山梁华孙京栋
- 关键词：胃肿瘤抗肿瘤联合化疗方案多西他赛铂类
- 全脑放疗联合EGFR-TKIs与联合化疗在非小细胞肺癌脑转移中的疗效分析被引量：6
- 2018年
- 目的探讨全脑放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)与联合化疗在非小细胞肺癌脑转移中的疗效。方法回顾性分析,将2014年1月至2018年2月在青岛大学附属医院接受治疗的60例非小细胞肺癌脑转移患者作为研究对象。按照治疗方法分为两组:观察组27例,给予全脑放疗联合EGFR-TKIs治疗;对照组33例,给予全脑放疗联合化疗治疗;比较两组患者的临床治疗情况、无进展生存期(PFS)以及不良反应发生情况。结果观察组患者颅内病灶客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为74.1%、96.3%,全身病灶ORR、DCR分别为74.1%、92.6%,均显著高于对照组(39.4%,72,7%,36.4%,75.8%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后颅内及颅外PFS分别为(13.42±3.74)个月、(12.46±3.12)个月,均高于对照组[(8.82±1.56)个月,(8.56±1.24)个月],差异有统计学意义(P<0.05);1年生存率(66.7%)高于对照组(39.4%),差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗后不良反应发生率(22.2%)明显低于对照组(42.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论全脑放疗联合EGFR-TKIs治疗非小细胞肺癌脑转移,临床效果好,无进展生存期长,不良反应少,值得推广应用。
- 宋琪张清山龙莎莎
- 关键词：非小细胞肺癌脑转移全脑放疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
