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张琦

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:同济大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:上海市科委科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇岩藻糖
  • 1篇岩藻糖基转移...
  • 1篇原核表达
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇重编程
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇转移酶
  • 1篇子宫
  • 1篇子宫内膜
  • 1篇子宫内膜细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇离体
  • 1篇离体小鼠
  • 1篇膜细胞
  • 1篇内膜
  • 1篇内膜细胞
  • 1篇宫内
  • 1篇宫内膜

机构

  • 3篇同济大学
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 3篇张琦
  • 2篇成国祥
  • 1篇忻珍桦
  • 1篇张爱民
  • 1篇刘帅
  • 1篇燕秋
  • 1篇沙红英
  • 1篇陈建泉

传媒

  • 1篇生命科学
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇生殖与避孕

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
白细胞抑制因子(LIF)对离体小鼠子宫内膜岩藻糖基转移酶(FuT7)表达的影响被引量:4
2009年
目的:探讨白血病抑制因子(LIF)对小鼠子宫内膜细胞岩藻糖基转移酶(FuT7)因子表达的影响。方法:分别用含LIF和抗LIF-抗体(LIF-Ab)培养液孵育子宫内膜细胞10h,通过PCR、免疫荧光和免疫印迹方法分析各组培养液中FuT7因子的表达。结果:PCR结果显示:与空白对照组比,LIF对离体子宫内膜细胞FuT7基因表达有上调作用(0.26±0.02vs0.18±0.01),而LIF-Ab可抑制子宫内膜细胞FuT7的表达(0.14±0.04vs0.18±0.01)。免疫荧光和免疫印迹结果同样显示经LIF孵育后,子宫内膜细胞FuT7蛋白量有所增加。结论:LIF在体外可调控子宫内膜细胞FuT7表达,并有可能借此来调控着床阶段特异表达的sLeX寡糖抗原量,继而影响整个着床调控网络。
张琦燕秋刘帅陈建泉
关键词:子宫内膜细胞小鼠
人Sox2基因的克隆表达和纯化被引量:4
2008年
应用RT-PCR方法从人胚胎干细胞中扩增出Sox2基因,构建pET28b-Sox2表达载体.用IPTG诱导转化pET28b-Sox2表达载体的大肠杆菌BL21(DE3),并优化表达条件为37℃IPTG0.8 mmol/L诱导4 h.以Ni-NTA亲和层析法纯化Sox2重组蛋白,对变性蛋白进行柱上和透析复性,复性后蛋白得率为0.7 mg/g湿菌重.
张琦忻珍桦蔡引凤高云霞沙红英刘思国陈建泉张爱民成国祥
关键词:SOX2原核表达纯化
转录因子与诱导型多能干细胞被引量:1
2009年
小鼠的成纤维细胞通过转染四种转录因子(Oct3/4、Sox2、c-Myc和KlF4)可以被诱导转变成类似胚胎干细胞的多能性干细胞,称之为诱导型多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPS),这种多能干细胞在细胞形态、增殖速率、致瘤性、基因表达以及形成嵌合小鼠的能力上与胚胎干细胞有许多相似之处,将来可能成为胚胎干细胞在临床应用中的替代。本文综述了iPS相关的几种转录因子,及其在重编程过程中的作用以及iPS的发展前景。
张琦刘思国陈建泉成国祥
关键词:转录因子重编程
共1页<1>
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