张琦
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPAR γ协同激活子-α基因多态性与吡格列酮疗效的相关性研究
- 王晓霞王国英张琦洪天配
- 吡格列酮的疗效与PPARγ基因Pro12Ala多态性与相关性的初步研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨吡格列酮的疗效与PPARγ基因Pro12Ala多态性的关系。方法选取中国北京地区2型糖尿病(T2DM)患者112例,在原有治疗和饮食、运动保持不变的前提下,加吡格列酮30mg每天一次口服。观察10周。应用聚合酶链反应-限制性片断多态性方法进行基因型测定。结果经吡格列酮治疗后,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清甘油三酯(TG)、收缩压和舒张压显著降低;高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和体质指数(BMI)明显增高。按PPARγ基因Pro12Ala基因型分类后发现,与治疗前比较,PP组治疗后的FPG、HbA1c、TG、收缩压和舒张压降低,HDL-C和BMI明显增高;而PA+AA组中仅FPG降低。结论吡格列酮可使T2DM患者血糖得到控制,血脂有所改善,血压下降,但亦可带来体重增加;吡格列酮的治疗效果可能与PPARγ基因Pro12Ala多态性有关。
- 张琦王晓霞马征王国英
- 关键词：噻唑烷二酮类PPARΓ多态性
- 吡格列酮与PPARγ的药物基因组学研究
- 噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)具有胰岛素增敏作用,有效降低血糖,改善胰岛素抵抗.目前应用于临床的主要有罗格列酮和吡格列酮.但是一些研究显示,大约30％的2型糖尿病病人TZD疗效不满意,其分子水...
- 张琦王晓霞马征王国英
- 关键词：吡格列酮PPARΓ药物基因组学基因多态性
- 文献传递
- 吡格列酮与PPARγ的药物基因组学研究
- 目的探讨吡格列酮的疗效与PPARγ2基因Pro12Ala多态性的关系。方法选取中国北京地区2型糖尿病人112例,在原有治疗和饮食、运动保持不变的情况下,加吡格列酮每日30 mg口服。观察10周。应用聚合酶链反应-限制性片...
- 张琦王晓霞马征王国英
- 文献传递
