张礼萍
- 作品数：8 被引量：24H指数：4
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗虫活性菌株SIPI-9764的产物研究被引量：4
- 1999年
- 放线菌ＳＩＰＩ－９７６４的发酵液经溶媒萃取、硅胶柱层析和结晶等，分离出２个异黄酮类化合物，命名为ＳＩＰＩ－９７６４－Ⅰ和－Ⅱ。通过对其理化性质和ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ图谱的分析，确定化合物ＳＩＰＩ－９７６４－Ⅰ和－Ⅱ分别为４′，５，７－Ｔｒｉｈｙｄｏｘｙｉｓｏｆｌａｖｏｎｅ和４′，７－Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｆｌａｖｏｎｅ，与已知的金雀异黄素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ）和黄豆苷元（Ｄａｉｄｚｅｉｎ）相一致。两个化合物显示出一定的Ｎａ＋／Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ抑制活性和抗虫活性，其在１ｍｇ／ｍｌ的浓度对线虫的击倒率分别为７３％和６４％。
- 孟晓峰张礼萍龚炳永
- 关键词：异黄酮放线菌药物筛选
- 醛糖还原酶抑制剂的研究(上)被引量：9
- 1997年
- 自从1923年前胰岛素用于治疗糖尿病以来,使得酮酸中毒、感染不再威胁着糖尿病患者的生命安全。但长期的糖尿病并发症如白内障、视网膜病变、神经病变、肾脏病变和动脉粥样硬化,仍然是糖尿病患者头痛的严重问题。尽管糖尿病并发症的机制仍不很清楚,但是通过对糖尿病患者聚醇代谢通路异常的研究。
- 张礼萍龚炳永
- 关键词：醛糖还原酶抑制剂
- Na~＋－K~＋ATPase抑制剂——抗虫化合物SIPI─90─653─H的研究被引量：2
- 1996年
- Ｎａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ抑制剂——抗虫化合物ＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ的研究ＥｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＮａ＋－Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ——ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅＳＩＰＩ┐９０┐６５３┐Ｈ张礼萍龚炳永ＺｈａｎｇＬｉｐｉｎｇａｎｄＧｏｎ...
- 张礼萍龚炳永
- Na^+-K^+/ATP酶抑制剂的研究 Ⅲ.SIPI-90-653菌株中小组份的研究被引量：3
- 1997年
- 从ＳＩＰＩ－９０－６５３菌株中分离得到２个小组份，经ＵＶ、ＥＩ、ＦＡＢ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ及化学分析证实其结构分别为芦他霉素和ｖｕｌｇａｍｙｃｉｎ。两个化合物有较强的抗虫活性。
- 张礼萍龚炳永
- 关键词：抗菌素
- 茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI-299-I、299-Y和299-AD被引量：2
- 2000年
- 对真菌茎点霉 2 99的进一步研究 ,又从中分离得到 3个活性化合物 2 99- I、2 99- Y和 2 99- AD。经波谱分析 (UV、EI- MS、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR) ,证实它们分别与 roridin A、D和 H相同 ,也属于大环内酯 trichothecenes类化合物。
- 张礼萍龚炳永彭剑郝伟月
- 关键词：免疫抑制剂茎点霉
- 茎点霉299产生的免疫抑制剂I.SIPI-299-B、299-O的研究被引量：5
- 2000年
- 应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉299中分离得到两个活性化合物299B和299O。经波谱分析(UV、EIMS、FABMS、1HNMR、13CNMRDEPT、1H1HCOSY、HMQC),证实它们均为大环内酯化合物,分别与VerrucrinA和B相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。
- 张礼萍龚炳永郝伟月
- 关键词：免疫抑制剂茎点霉
- 茎点霉299产生的免疫抑制剂.SIPI-299-S和299-T
- 2001年
- 改变茎点霉 2 99的发酵条件 ,从 2 99的发酵液和菌丝体的乙酸乙酯萃取物中又分离得到两个开环的 trichothecenes类化合物 2 99- S和 2 99- T。经光谱分析 (UV、FAB、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR、[α]) ,证实它们分别为 isotrichoverrin B和 isotrichoverrol B。在酵母模型中 ,它们均显示较强的免疫抑制活性。
- 张礼萍龚炳永郝伟月
- 关键词：免疫抑制剂茎点霉
- 醛糖还原酶抑制剂的研究(下)被引量：8
- 1997年
- 到1987年，Sorbinil、Tolrestat、Epalrestat等已被证实为强的醛糖还酶抑制剂，并应用于临床。为了从微生物来源寻找结构新颖的醛糖还原酶抑制剂，日本人做了一些研究，得到了有抑制醛糖还原酶活性的羧酸化合物。Chaetomella raphigera
- 张礼萍龚炳永
- 关键词：醛糖还原酶抑制剂醛糖还原酶活性微生物来源日本人羧酸酸化
