您的位置: 专家智库 > >

张芍

作品数:15 被引量:19H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇宫颈
  • 7篇宫颈癌
  • 5篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 4篇窦前卵泡
  • 4篇卵泡
  • 3篇顺铂
  • 3篇体外
  • 3篇肿瘤
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇骨髓间充质
  • 3篇骨髓间充质干...
  • 3篇汉族
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇云南汉族
  • 2篇顺铂所致
  • 2篇体外培养
  • 2篇基因多态性

机构

  • 12篇昆明医科大学
  • 4篇南方医科大学
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇云南省肿瘤医...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇曲靖市疾病预...
  • 1篇云南开放大学

作者

  • 15篇张芍
  • 7篇严志凌
  • 6篇杨宏英
  • 3篇张红平
  • 3篇李传印
  • 3篇何援利
  • 3篇尹春梅
  • 2篇杨谢兰
  • 2篇王雪峰
  • 2篇李文亮
  • 2篇杨佳
  • 2篇许金美
  • 2篇李政
  • 1篇付霞霏
  • 1篇陈艳
  • 1篇廖承德
  • 1篇梁燕
  • 1篇魏向群
  • 1篇姚月婷
  • 1篇谭树芬

传媒

  • 3篇中华肿瘤防治...
  • 3篇昆明医科大学...
  • 2篇贵州医科大学...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
云南汉族人群CD40基因多态性与宫颈癌的相关性研究被引量:4
2017年
目的研究显示CD40在癌症发生发展过程中发挥重要作用,其基因中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与多种疾病具有相关性。本研究探讨CD40基因中的多态性与云南汉族人群宫颈癌癌前病变,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)以及宫颈癌发生的相关性。方法随机选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊为宫颈癌患者及CIN患者363例。其中宫颈癌患者227例,归为癌症组;CIN患者136例,归为CIN组。健康体检人群483人归为对照组。采用TaqMan探针基因分型方法对CD40基因中的2个SNP位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)进行基因分型,并用χ2检验分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN组、癌症组和对照组中分布频率的差异。SNPStats软件对每个多态性位点的基因型进行遗传模式分析。结果 rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)的等位基因和基因型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05;根据连锁不平衡结果构建rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)两位点的单倍型GG和TT,两位点构建的单倍型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05。遗传模式的分析结果显示在CIN组与对照组的比较中,在显性遗传模式下rs1883832位点的CC基因型可能CIN发生的风险因素,OR=1.65,95%CI为1.08~2.51,P=0.021,但经Bonferroni校正后,该基因型可能与CIN发生无相关性,P>0.05。结论 CD40基因中多态性位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)可能与云南汉族人群宫颈癌及宫颈癌癌前病变发生无相关性。
严志凌杨谢兰张红平尹春梅张芍李文亮杨宏英
关键词:多态性宫颈癌云南汉族
云南省汉族人群CD25基因多态性与宫颈癌的发生发展的相关性被引量:1
2017年
目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群癌前病变(CIN)患者136例,宫颈癌患者227例以及汉族健康体检人群483例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中SNP位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率。结果:rs7072793(C>T)等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组与癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.039和0.039),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.75;95%CI∶0.57~0.99)和风险因素(OR=1.38;95%CI∶1.02~1.86);rs3118470(G>T)的等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P<0.001和P<0.001),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.576;95%CI∶0.436~0.762)和风险因素(OR=1.750;95%CI∶1.283~2.388)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)的等位基因C是宫颈癌发生的保护性因素和宫颈癌发展过程中的风险因素。
严志凌杨宏英张红平尹春梅张芍李文亮李传印史荔杨谢兰
关键词:基因型宫颈肿瘤云南汉族CD25多态性
原发性外阴腺泡软组织肉瘤1例
2022年
腺泡软组织肉瘤(ASPS)是一种罕见的、组织来源不明确的软组织恶性肿瘤,临床常表现为无痛性肿块,少数伴有疼痛等不适;影像学检查常可见迂曲血管及丰富血窦,镜下显示肿瘤细胞呈腺泡或器官样排列。目前,ASPS的治疗方式主要为肿瘤局部广泛切除术;近年来,安罗替尼(anlotinib)靶向维持治疗被国内外指南推荐为ASPS的一线治疗,但其在国内还存在着未纳入医保、治疗费用高等问题。本文报道了1例年轻原发性外阴ASPS患者的诊治经过,并复习文献,以了解本病的临床病理特征、分子遗传学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后,为进一步提高诊断的准确率、制定个体化的治疗方案、改善患者的预后和生命质量提供参考。
江晓霞张文迪张芍吴琳廖承德杨宏英李政
关键词:软组织肉瘤无痛性肿块软组织恶性肿瘤治疗及预后腺泡
云南汉族人群KRAS基因多态性与宫颈癌发生风险的相关性
2023年
目的探讨Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)基因中的单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌发生风险的相关性。方法选取云南地区汉族人群宫颈癌患者496例作为病例组、健康个体499例作为对照组,采用TaqMan探针基因分型法对KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)、rs1137282(A>G)进行基因分型,并分析其与云南汉族地区人群宫颈癌易感性的相关性。结果KRAS基因3′-UTR区域3个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);单倍型分析结果显示,单倍型rs12587T-rs12245A-rs1137282A在病例组中的分布频率显著低于对照组(P<0.001),该单倍型可能是宫颈癌发生的保护性因素(OR=0.517,95%CI:0.384~0.697)。结论KRAS基因3′-UTR区域SNP位点rs12587(G>T)、rs12245(A>C)及rs1137282(A>G)组成的单倍型可能与云南汉族人群宫颈癌发生的风险相关。
梁燕王磊雷鸣顾佳郑明张芍李素艳陈让肖云严志凌
关键词:宫颈癌KRAS基因SNPS汉族
CD44基因3'-UTR区域多态性与云南汉族人群宫颈癌发生相关性研究
2021年
目的探讨CD44基因3'-UTR区4个单核苷酸多态性位点(SNPs)与云南汉族人群宫颈癌的相关性。方法选取2018-02-23-2019-06-27昆明医科大学第三附属医院确诊的429例宫颈癌患者(病例组)和同期参加健康体检的490名健康女性个体(对照组);采用TaqMan探针基因分型方法对研究对象CD44基因中SNPs位点rs7116432、rs11607862、rs11033031和rs10836347进行基因分型,并分析4个SNPs位点基因型、等位基因及构建的单倍型在病例组和对照组中的分布频率差异。结果rs11607862位点的基因型在病例组与对照组中分布频率差异有统计学意义,χ^(2)=6.47,P=0.039,但经错误发现率(FDR)校正后该位点等位基因和基因型在2组间分布频率差异无统计学意义,χ^(2)=6.47,P>0.05;其余3个位点的基因型在病例组和对照组中分布频率差异无统计学意义,P>0.05。4个位点的等位基因在病例组和对照组中分布频率的差异均无统计学意义。P>0.05。单倍型分析显示,rs11607862C-rs11033031C rs108363-47T在病例组的分布频率显著高于对照组.且差异有统计学意义,χ^(2)=6.06,P=0.014;但经FDR校正后,该单倍型在2组间分布频率的差异无统计学意义χ^(2)=6.06.P>0.05。结论CD44基因3'-UTR区的4个SNP's位点可能与云南汉族人群宫颈癌的发生风险无相关性。
姚月婷赵雨笛杨佳朱小永严志凌张芍张新文李传印
关键词:宫颈癌CD44单核苷酸多态性
骨髓间充质干细胞对顺铂所致的大鼠窦前卵泡损伤的保护作用被引量:3
2015年
目的:观察大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)对顺铂(DDP)所致的体外培养大鼠窦前卵泡损伤的保护作用。方法:实验分为3组,每组为30个窦前卵泡。实验组:取第3代MSCs,贴壁生长后,将大鼠窦前卵泡移入培养板内共培养24小时后换液,加入1μg/ml DDP,作用24小时后换新鲜基础培养液;实验对照组:未行MSCs共培养,直接将大鼠窦前卵泡移入培养液中培养,后面方法同实验组;空白对照组:大鼠窦前卵泡移入培养液中培养,不加入DDP。光镜下观察3组窦前卵泡的形态学变化,采用化学发光法分别检测加药后第3、5、7天各组培养液中雌二醇(E2)的浓度。结果:1实验组窦前卵泡第3、5天均存活,第7天仅少数窦前卵泡变黑,但卵母细胞清晰可见;实验对照组窦前卵泡第3天出现退化现象,第7天则完全退化;空白对照组窦前卵泡第3天形态尚规整,但第7天大多数卵泡出现退化现象。2实验组中E2含量随着时间的变化逐渐升高(P<0.05);空白对照组E2含量随着时间的变化逐渐下降(P<0.05);实验对照组E2含量最低,变化不大,3个时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组间大鼠窦前卵泡培养液中E2含量间有主效应(P<0.05),时间和组别之间存在交互效应(P<0.05)。结论:MSCs对DDP引起的窦前卵泡的损伤可能有保护作用,可恢复并促进窦前卵泡的内分泌功能。
张芍何援利杨宏英
关键词:骨髓间充质干细胞顺铂窦前卵泡雌二醇
早期宫颈癌患者术前外周血CK19 mRNA的检测及其临床意义被引量:3
2013年
目的:研究早期宫颈癌患者外周血CK19 mRNA检测及其临床意义.方法昆明医科大学第三附属医院妇科30例早期(ⅠA2~ⅡA)宫颈癌患者为实验组,15例子宫肌瘤患者和15例健康志愿者为阴性对照组,15例晚期(ⅡB~ⅢB)宫颈癌患者为阳性对照组.收集外周血样本,qRT-PCR技术检测外周血CK19表达水平的变化,分析其与临床病理参数、预后的相关性.结果实验组外周血中CK19表达水平与阴性对照组、阳性对照组比较,差异有统计学意义(<0.01);30例宫颈癌患者手术前外周血 CK19 mRNA阳性检出率为30%(9/30),与淋巴结转移情况、肌层浸润、术后病理高危因素密切相关(<0.05),而与患者临床病理因素如年龄、临床分期(FIGO)、肿瘤细胞分化程度、肿瘤直径、病理类型之间均无明显相关性(>0.05).结论宫颈癌根治术前外周血CK19 mRNA表达水平可作为诊断早期宫颈癌循环肿瘤细胞的标志物,能够弥补影像学、肿瘤标志物等检查不足,可能作为预测复发转移、判断预后的辅助指标,为术后辅助治疗方案选择、判定预后提供依据.
魏向群陈艳李瑞敏吴春秀张芍
关键词:宫颈癌循环肿瘤细胞CKL9
不同引流方式对宫颈癌根治术后患者近期疗效的影响
2021年
目的:比较经腹壁放置负压引流管与经阴道放置螺旋引流管对宫颈癌根治术后患者近期疗效的差异。方法:选择行宫颈癌根治术患者100例,分为观察组(经腹壁放置负压引流管2根),对照组(经阴道放置螺旋引流管1根),通过t检验和χ^(2)检验比较两组患者术后盆腔引流情况、术后感染相关情况及盆腔淋巴囊肿和下肢深静脉血栓形成情况等差异。结果:观察组引流管带管时间明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后下肢深静脉血栓形成率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);余相关指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:宫颈癌根治术后经阴道放置螺旋引流管近期疗效更好,值得临床推广运用。
张晗李政张芍
关键词:宫颈癌根治术盆腔引流淋巴囊肿静脉血栓形成
顺铂致体外培养大鼠窦前卵泡损伤模型的建立
2010年
目的探索建立顺铂(cisplatin,CDDP)大鼠窦前卵泡损伤的模型。方法以SD大鼠窦前卵泡为研究对象,将5组不同剂量(0、0.25、0.5、1、2μg/mL)的CDDP加入到体外培养的大鼠窦前卵泡培养液中。作用24h后,用光镜和Hoechst33342/PI荧光双染观察窦前卵泡的形态学变化,用化学发光法检测窦前卵泡培养液中的雌二醇(E2)水平。结果 CDDP浓度≥1μg/mL时,窦前卵泡的形态发生明显改变,培养液中E2浓度降低,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 1μg/mL的CDDP作用24h后即可明显抑制大鼠窦前卵泡的生长,出现闭锁现象。该模型的窦前卵泡形态及E2水平出现明显变化,与人类CDDP导致的卵巢功能早衰的病变过程相似。
张芍何援利付霞霏王雪峰马颖
关键词:窦前卵泡闭锁顺铂
宿主p53基因多态性与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性被引量:3
2014年
目的研究宿主p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子,rs1042522)与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性.方法采用TaqMan SNP Genotyping Assays方法进行p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子)分析.结果 p53基因第4外显子72位密码子的基因型频率和等位基因频率在病例组与HPV16感染组、对照组之间差异有统计学意义(P<0.01);但基因型频率和等位基因频率在对照组与HPV16感染组之间无统计学差异,P值分别为0.924和0.870.结论 p53基因第4外显子72位密码子突变与HPV16感染无明显相关性,但是该突变与宫颈癌的发生有相关性.
严志凌周红林张红平刘熙张芍尹春梅杨宏英
关键词:P53基因HPV16宫颈癌
共2页<12>
聚类工具0