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张莉

作品数:17 被引量:146H指数:7
供职机构:山东省化工研究院更多>>
发文基金:国家质检公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇理学
  • 3篇化学工程
  • 2篇医药卫生
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主题

  • 14篇色谱
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  • 9篇气相色谱
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机构

  • 17篇山东省化工研...
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  • 1篇山东师范大学
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 17篇张莉
  • 5篇田洪孝
  • 5篇杨天祝
  • 5篇吴敏
  • 3篇刘廷礼
  • 3篇王明林
  • 3篇崔兆杰
  • 3篇邱娟
  • 3篇邱琴
  • 3篇刘文
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传媒

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  • 1篇化学分析计量
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年份

  • 2篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇1999
  • 4篇1998
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
超临界CO_2流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取青木香挥发油化学成分的研究被引量:13
2005年
用气相色谱 -质谱联用技术对青木香挥发油化学成分进行鉴定 ,用归一化法测定其相对含量 .超临界CO2萃取法提取的挥发油共鉴定出 4 2种成分 ,占挥发油总成分的 82 %以上 ;水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定出 4 7种成分 ,占挥发油总成分的 87%以上 .
邱琴崔兆杰张国英张莉吴彬刘廷礼
关键词:青木香超临界流体萃取水蒸气蒸馏气相色谱-质谱
不同方法提取的白苏叶挥发油的气质联用成分分析被引量:12
2006年
目的:采用水蒸气蒸馏法及超临界 CO_2流体萃取法从白苏叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。方法:采用水蒸气蒸馏法与超临界 CO_2流体萃取法从白苏叶中提取挥发油,采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳条件,用归一化法测定其百分含量。并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm);程序升温:初始温度60℃,保持4min,以12℃·min^(-1)升至180℃,保持2min,再以5℃·min^(-1)升至250℃,保持50min;分流进样,分流比30:1;进样口温度280℃。结果:水蒸气蒸馏法提取挥发油共鉴定了45种成分,占挥发油总成分的88%以上;超临界 CO_2流体萃取法提取的挥发油共鉴定了53种成分,占挥发油总成分的88%以上。结论:超临界CO_2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映药材中的化学成分。
邱琴凌建亚张莉常宏文李莹刘廷礼
关键词:水蒸气蒸馏超临界流体萃取气相色谱-质谱
高效毛细管区带电泳法测定酚醛树脂中的水杨酸
验建立了测定酚醛树脂中水杨酸的毛细管区带电泳法.该法操作简便,准确.
张强张莉邱娟吴烈钧
关键词:酚醛树脂水杨酸毛细管区带电泳法
水溶性光引发剂的GC/MS分析
1998年
本文主要讨论了水溶性光引发剂的定性及定量分析,并讨论了不同生产工艺条件下的产品质量。
张莉吴烈钧田洪孝杨天祝吴敏吴敏
关键词:光引发剂色谱分析质谱分析水溶性
高效液相色谱法测定间苯二酚反应液中间苯二酚的含量被引量:2
2010年
建立了高效液相色谱法测定间苯二酚反应液中间苯二酚含量的方法。色谱柱为Diamonsil ODS(150mm×4.6mm,5um),流动相为A与B的混合液(体积比为5:95,A:乙腈,B:5mmol/L 1,8-二胺辛烷与20mmol/L庚磺酸钠水溶液混合后调节至pH4.5),检测波长为276nm。间苯二酚与反应液中其它杂质分离较好。间苯二酚的浓度在0.1~0.5g/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性。加标回收率为99.25%~99.44%,测定结果的相对标准偏差为0.85%(n=8)。
纪晓红张莉邱娟
关键词:中控分析高效液相色谱法间苯二酚
固相微萃取-气相色谱/质谱测定植物叶片中的挥发性物质被引量:22
2006年
采用固相微萃取(SPME)方法吸附植物叶片中的挥发性物质,然后采用气相色谱/质谱法(GC/M S)分析了挥发性物质的成分。在45℃水浴温度下,采用Po lyacry la te(85μm)固相微萃取头,在广口瓶中植物叶片的上方顶空吸附60m in,然后进行GC/M S分析。结果表明,植物叶片中的挥发性物质得到了很好的分离,受山楂叶螨(Tet-raychu s vienn eis)危害严重的植物的完好叶片中的挥发性物质均含有顺-3-己烯-1-醇乙酸酯、顺-3-己烯-1-醇丁酸酯和α-法呢烯,且含量较大。初步确定这些物质是对山楂叶螨具有引诱作用的主要物质,从而为利用天然生物活性物质防治山楂叶螨提供了理论依据。
王明林乔鲁芹张莉吴烈钧田洪孝
关键词:固相微萃取气相色谱质谱挥发性物质植物叶片
葡萄糖、甘露醇注射液的气相色谱分析
采用双-(三甲基硅烷基)乙酰胺、三甲基氯硅烷作硅醚化试主,反应时间短,仅需几分钟,生成物不易造成注射器堵塞。采用大口径毛细管柱进行分析,分析时间短,定量准确,可靠。
杨天祝王晓云刘文吴敏张莉
关键词:葡萄糖注射液甘露醇注射液气相色谱分析
苹果酒和白酒香味的分析和比较
作者用毛细管柱分离的直接进样法对山东省的某种苹果酒和济南市的某种浓香型白酒的香味成分进行了分析,并对两者的品质进行了比较.
张莉王明林张可君张强田洪孝吴烈钧
关键词:苹果酒白酒香味成分色谱分析
文献传递
测定酚醛树脂中水杨酸的高效毛细管区带电泳法被引量:2
2001年
介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用75 %(φ)乙醇为溶剂 ,水杨酸不需提取 ,直接测定。该法的线性范围为5.8×10-6 ~1.0×10-4 mol/L ,检出限为8.0×10-7mol/L(S/N=3) ,RSD为2.7 % (n=5) ,实验操作简便、迅速。
张强张莉邱娟吴烈钧
关键词:毛细管区带电泳水杨酸酚醛树脂缓冲液
重金属离子-二乙基二硫代氨基甲酸钠螯合体系的HPLC分析方法研究被引量:11
2005年
采用二乙基二硫代氨基甲酸钠 (NaDDC)为螯合剂 ,对Cu(Ⅱ )、Hg(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Zn(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )、Cr(Ⅵ )六种重金属离子进行了螯合萃取分离体系的方法研究 ,用HPLC方法建立了上述金属离子的最佳分离条件及定性定量分析方法。结果表明 ,用C1 8反相柱 ( 5 μm ,1 5 0× 4 6mmi d )和流动相 (V(乙腈 )∶V(甲醇 )∶V(水 ) =5 5∶1 5∶3 0 )能有效分离上述重金属离子 ,最低检测限在 0 1~ 1 6ng范围内 。
张莉张国英崔兆杰
关键词:高效液相色谱法重金属离子反相HPLC
共2页<12>
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