张莉
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：北京市农林科学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因原核表达载体的构建
- 本文以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长约为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进...
- 翁崇鹏张莉毛娅卿何后军张培君
- 关键词：胃肠炎病毒N基因分子克隆
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因克隆及表达载体构建
- 以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列...
- 张莉翁崇鹏张培君
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒N基因分子克隆
- 文献传递
- 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因克隆及表达载体构建
- 以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到PMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列...
- 张莉翁崇鹏张培君
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒N基因分子克隆
- 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白基因的克隆及其原核表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 以本实验室从河北分离到的TGEV毒株,采用RT-PCR技术扩增了TGEVN基因,长为1149bp,并进行亚克隆重组到pMD18-T质粒载体上,连接,转化,鉴定后得到阳性重组质粒,命名为pTN,将重组质粒插入的片段进行序列分析和比较,结果表明TGEV河北分离株N基因与国外的Purdue-115、FS772/70、TO14、96-1933株均具有较高的同源性,达95%以上。推导的氨基酸序列同源性为95%以上。并将目的基因与原核表达载体pGEX-4T-3重组,成功构建了原核表达载体pGEX-N。pGEX-N表达载体的构建,为其蛋白质的表达提供重要依据。
- 翁崇鹏张莉毛娅卿何后军
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒N基因分子克隆
