张蓓
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：天津市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰腺癌基因诊断研究进展
- 随着分子生物学技术的突飞猛进,使基因突变的检测成为探索肿瘤新的检测手段。为了能够提高胰腺癌早期实验诊断的敏感性和特异性,建议选择3种或3种以上的癌相关基因和血清肿瘤标志物进行联合应用,可有助于胰腺癌的早期实验诊断。
- 张蓓
- 关键词：胰腺癌血清标志物基因诊断
- 文献传递
- 荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
- [目的]探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果之间的关系。
[方法]运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA，同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测，并对结果进...
- 张蓓杨晓云刘蕊纪凤祥
- 关键词：乙型肝炎两对半检测HBV-DNA荧光定量PCR
- 文献传递
- 早泄标记物的应用研究被引量：3
- 2020年
- 目的:本研究通过检测血清中5-羟色胺(5-HT)与廋素含量及达泊西汀治疗后以上指标的表达水平,了解它们与早泄(PE)的相关性。方法:收集天津市人民医院泌尿外科门诊2016年6月~2018年8月诊治的PE患者60例,其中30例单纯PE患者(A组),平均年龄(33.10±5.88)岁;30例为PE合并勃起功能障碍(ED)患者(B组),平均年龄(31.33±5.87)岁。另选取30例健康志愿者为对照组(C组),平均年龄(31.67±5.21)岁。检测各组血清中5-HT和瘦素的含量。A、B组应用达泊西汀(30 mg,性生活前1~3 h按需口服)治疗8周后再次检测血清中5-HT和瘦素的含量。比较治疗前及A、B组治疗前后血清中5-HT和瘦素的含量差异。结果:治疗前A组与B组比较5-HT和瘦素的含量无显著性差异,两组5-HT明显低于C组(P=0.00),而瘦素明显高于C组(P=0.00)。应用达泊西汀治疗8周后,5-HT明显升高(P=0.00),瘦素明显降低(P=0.00)。结论:本研究进一步证实了SSIR类药物达泊西汀能够明显改善PE患者主观感受,提高生活质量。与治疗前相比血清标记物5-HT明显升高,瘦素明显降低,与患者感官保持一致。随着研究的深入,5-HT和瘦素有望成为PE患者诊断的标记物,能够进一步指导临床工作。
- 侯瑞鹏李健李昭夷冯起庆张蓓丁兆权王亚申
- 关键词：早泄5-羟色胺瘦素
- 荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨
- 目的探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果之间的关系。方法运用荧光定量PCR（FQ-PCR）检测307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA,同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测,并对结果进行相关性探讨。结果H...
- 张蓓杨晓云刘蕊纪凤祥
- 关键词：乙肝两对半HBV-DNA荧光定量PCR
- 文献传递
- 尖锐湿疣患者人乳头瘤病毒基因型的检测
- 目的：探讨74例尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)基因型的感染情况.方法：采用荧光定量PCR技术(FQ-PCR)检测尖锐湿疣患者疣体中HPV DNA型别.结果：74例尖锐湿疣患者中HPV阳性54例,检出率是72....
- 张蓓
- 荧光定量PCR检测HBV-DNA与乙肝两对半检测结果的相关性探讨被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨HBV-DNA的检出情况与乙肝两对半结果之间的关系。方法:运用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测307例疑似乙肝患者血清中的HBV-DNA,同时运用ELISA方法进行两对半指标的检测,并对结果进行相关性探讨。结果:HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)组(大三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为98.15%(53/54),平均拷贝数为7.56E+06/m l;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组(小三阳组)患者血清HBV-DNA检出率为27.78%(15/54),平均拷贝数为3.79E+05/m l;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为91.18%(31/34),平均拷贝数为2.85E+05/m l,小三阳组HBV-DNA阳性检出率及拷贝数均低于大三阳组,且与大三阳组比较均具有显著性差异(P<0.01,P<0.05);HBsAb(+)组血清HBV-DNA检出率为1.6%(1/63),平均拷贝数为1.13E+08/m l;HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为16.67%(1/6),平均拷贝数为3.00E+04/m l;HBsAb(+)HBeAb(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为12.50%(4/32),平均拷贝数为3.00E+05/m l;HBsAg(+)组血清HBV-DNA检出率为0(0/2);HBV-M全阴性组HBV-DNA检出率为1.61%(1/62),平均拷贝数为2.75E+05/m l。结论:HBV-M阴性患者仍有HBV-DNA阳性者,因此在检测中应联合应用两种方法进行检测,提高检出率,避免漏诊,为临床HBV感染、复制及传染性的判断以及指导治疗提供更为可靠的判定依据。
- 张蓓杨晓云刘蕊纪凤祥
- 关键词：HBV-DNA荧光定量PCR
