张蕾
- 作品数：19 被引量：65H指数：5
- 供职机构：兰州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金陇原青年创新人才扶持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E_(26)转录因子-1(Ets-1)与妇科恶性肿瘤的研究进展被引量：1
- 2009年
- E26转录因子-1(Ets-1)基因是一种原癌基因,介导细胞增殖、分化和恶性变,其过度表达和多种人类肿瘤的发生、发展、浸润及转移有密切相关。Ets-1基因在转录水平通过促进基质蛋白水解和血管生成、调节细胞黏附、参与细胞凋亡以及提高肿瘤细胞缺氧耐受等机制参与多种肿瘤的侵袭和转移。近年来的研究表明,在妇科恶性肿瘤中Ets-1表达与肿瘤细胞的分化程度、临床病理分期、组织学类型、浸润和转移、患者的预后相关。抑制Ets-1能有效抑制肿瘤细胞生长、转移和肿瘤血管生成。Ets-1基因已成为妇科肿瘤治疗的新靶点。
- 张蕾杨永秀
- 关键词：妇科肿瘤E26转录因子-1靶向治疗
- Nrf2/HO-1信号通路在阿托伐他汀减轻小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用被引量：6
- 2021年
- 目的:评价核因子NF-E2相关因子2(Nrf2)/血红素加氧酶-1(HO-1)信号通路在阿托伐他汀减轻小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用。方法:健康雄性C57BL/6小鼠24只,6~8周龄,体重18~22 g。采用随机数字表法分为4组(n=6):假手术组(S组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、阿托伐他汀组(ATV组)和阿托伐他汀+Nrf2抑制剂ML385组(AM组)。采用夹闭肠系膜上动脉45 min恢复灌注的方法建立小鼠肠缺血再灌注损伤模型。ATV组和AM组造模前3 d每天灌胃给予阿托伐他汀10 mg/kg,S组和I/R组灌胃给予等容量生理盐水;AM组于造模前1 h腹腔注射Nrf2抑制剂ML38530 mg/kg。于再灌注2 h时处死小鼠,取小肠组织,光镜下观察病理学结果,并对肠黏膜损伤程度进行Chiu评分;计算小肠组织湿重/干重比值(W/D比值),分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸缩合法检测肠组织SOD活性和MDA含量,采用Western blot法测定Nrf2和HO-1表达水平。结果:与S组比较,其余3组小肠组织Chiu评分、W/D比值和MDA含量升高,SOD活性降低,Nrf2和HO-1表达上调(P<0.05);与I/R组比较,ATV组小肠组织Chiu评分、W/D比值和MDA含量降低,SOD活性升高,Nrf2和HO-1表达上调(P<0.05),小肠组织病理学损伤减轻,AM组上述各指标差异无统计学意义(P>0.05);与ATV组比较,AM组小肠组织Chiu评分、W/D比值和MDA含量升高,SOD活性降低,Nrf2和HO-1表达下调(P<0.05),小肠组织病理学损伤加重。结论:阿托伐他汀减轻小鼠肠缺血再灌注损伤的机制与激活Nrf2/HO-1信号通路有关。
- 张蕾冷玉芳张天雪郝颖香高明晶吴林
- 关键词：阿托伐他汀钙再灌注损伤NF-E2相关因子2血红素加氧酶-1
- 血浆凝血和纤溶标志物在肿瘤治疗与预后中的研究进展被引量：16
- 2017年
- 血浆凝血与纤溶标志物通常被视为血栓性疾病的实验室检查项目,但越来越多的研究显示,除了上述功能,其对肿瘤的发生、预后及治疗均有一定影响,提示其在肿瘤中可能具有重要作用。该文主要综述血浆凝血与纤溶标志物在肿瘤治疗与预后中的研究进展。
- 张蕾谭榜云李燕平
- 关键词：肿瘤血栓调节蛋白
- PPARγ/NF-κB信号通路在丁酸钠减轻小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用被引量：5
- 2021年
- 目的评价过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)/NF-κB信号通路在丁酸钠减轻小鼠肠缺血再灌注损伤中的作用。方法SPF级健康成年雄性C57BL/6J小鼠32只,7~9周龄,体重20~25 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(IIR组)、丁酸钠组(NaB组)和PPARγ抑制剂GW9662组(GW9662组)。采用夹闭肠系膜上动脉根部45 min后恢复灌注2 h的方法制备小鼠肠缺血再灌注损伤模型。GW9662组于缺血前1 h腹腔注射GW96622 mg/kg,NaB组和GW9662组于缺血前30 min腹腔注射丁酸钠500 mg/kg。于再灌注2 h时,心脏穿刺采集血标本,然后处死小鼠,取肠组织,光镜下观察肠黏膜损伤情况并行Chiu评分;采用ELISA法检测血清和小肠组织二胺氧化酶(DAO)、IL-6及TNF-α水平;采用Western blot法检测小肠组织PPARγ和NF-κB p65的表达水平。结果与Sham组比较,IIR组Chiu评分升高,血清和小肠组织DAO、TNF-α、IL-6水平升高,PPARγ表达下调,NF-κB p65表达上调(P<0.05);与IIR组比较,NaB组小鼠Chiu评分、血清和小肠组织DAO、TNF-α、IL-6水平降低,PPARγ表达上调,NaB组及GW9662组NF-κB p65表达下调(P<0.05);与NaB组比较,GW9662组Chiu评分、血清和小肠组织DAO、TNF-α、IL-6水平升高,PPARγ表达下调,NF-κB p65表达上调(P<0.05)。结论丁酸钠减轻肠缺血再灌注损伤的机制可能与激活PPARγ/NF-κB信号通路,抑制炎症反应有关。
- 郝颖香吴林张天雪张蕾高明晶冷玉芳
- 关键词：再灌注损伤过氧化物酶体增殖物激活受体NF-ΚB
- 宫颈癌组织中Ets-1表达及其与微血管密度的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究宫颈癌组织中原癌基因Ets-1的表达与肿瘤血管生成的关系,探讨Ets-1在宫颈癌发生、发展、侵袭转移中的作用及临床意义。方法:采用免疫组织化SP法检测67例宫颈癌组织中Ets-1的表达及微血管密度(MVD,CD34标记),并进行相关性分析。结果:宫颈癌组织中Ets-1表达阳性率62.7%,正常宫颈组织中无1例阳性着色(P<0.01)。宫颈癌组织中MVD计数为37.57±6.77,正常宫颈上皮为14.91±2.55(P<0.01)。随Ets-1表达增强MVD显著增高(P<0.01)。Ets-1表达随临床分期(P<0.01)、组织学分级(P<0.01)的进展呈增高趋势;有盆腔淋巴结转移及深肌层浸润患者Ets-1的表达高于无盆腔淋巴结转移及浅肌层浸润患者(P<0.01)。结论:Ets-1蛋白可通过促进肿瘤血管生成加速肿瘤的生长浸润及转移。检测Ets-1为临床了解宫颈癌生物学行为及判断预后提供了重要参考指标。
- 张蕾柴红霞朱璐杨永秀
- 关键词：宫颈癌E26转录因子-1微血管密度免疫组织化学
- 应用凝血标志物诊断肺癌患者血栓前状态的病例对照被引量：9
- 2018年
- 目的评价肺癌患者凝血标志物的变化,分析其对血栓前状态的诊断价值。方法选取原发性肺癌患者、肺部良性疾病患者和健康对照者各61例为肺癌组、肺部良性疾病组和健康对照组。采用化学发光免疫分析法检测3组血浆中血栓调节蛋白(TM)、凝血酶—抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、组织型纤溶酶原激活剂—抑制剂1复合物(t-PAIC)和纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)的含量,用免疫荧光检测D-二聚体的含量。结果与健康对照组相比,肺部良性疾病组血浆t-PAIC、D-二聚体含量明显增高(均P<0.05),肺癌组血浆TM、TAT、t-PAIC、PIC含量明显增高(均P<0.05);与肺部良性疾病组相比,肺癌组血浆TM、TAT含量明显增高(均P<0.05);TM、PIC、D-二聚体含量在肺癌的不同病理类型中差异具有统计学意义(均P<0.05)。结论肺癌患者存在凝血及纤溶系统异常,TM、TAT、t-PAIC、PIC对血栓的形成表现敏感,是诊断肺癌患者血栓前状态的可靠指标。
- 张蕾谭榜云孙志鹏卢大鹏安淑娟陈琳张巧梅李燕平
- 关键词：肺癌血栓前状态血栓调节蛋白组织型纤溶酶原激活物纤维蛋白原降解物
- 医院精神药品的应用分析被引量：1
- 2005年
- 随着医药科技的发展,精神药品的品种也在不断的增加,医生对病人的用药有了更大的选择性.由于人们对精神药品的不良反应认识不足,滥用精神药品产生依赖性的病例也在不断的增加.为了了解甘肃省人民医院精神药品的使用情况,对门诊药房2005年1-6月精神药品处方进行调查分析,为临床合理使用精神药品提供参考依据.
- 潘秋燕张蕾王巧明
- 关键词：精神药品医药科技药品处方门诊药房
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆凝血与纤溶标志物的变化及其意义被引量：4
- 2018年
- 目的通过观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)凝血及纤溶异常情况,探讨其临床意义。方法收集AECOPD患者58例为研究对象,并选取35例健康志愿者为对照组,检测血浆血栓调节蛋白(TM)、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)、组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物(t-PAIC)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、凝血酶时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(TT)、与D-二聚体的变化。结果 AECOPD患者TAT、PIC、t-PAIC、PT、FIB、TT、D-二聚体与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。AECOPD患者TAT与PIC呈正相关,与TT呈负相关,PIC与PT、TT呈负相关,与FIB、D-二聚体呈正相关,FIB与TT呈负相关,与D-二聚体呈正相关(P<0.05)。结论 AECOPD患者血液处于高凝状态,更易于血栓形成,利用上述凝血与纤溶指标对判断AECOPD患者血栓前状态有重要意义。
- 谭榜云张蕾李燕平孙志鹏
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期
- 宫颈癌组织Ets-1表达与肿瘤血管生成、细胞增殖及侵袭转移的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:研究宫颈癌组织中原癌Ets-1基因的表达与肿瘤血管生成与癌细胞增殖的关系,探讨Ets-1基因在宫颈癌发生、发展、侵袭转移中的作用及临床意义.方法:采用免疫组化SP法检测67例宫颈癌组织中Ets-1表达及微血管密度(MVD)和细胞增殖核抗原Ki67的表达,并进行相关性分析.结果:宫颈癌组织中Ets-1表达阳性率为62.7%,高于正常宫颈组织(χ2=14.94,P=0.001).使用CD34标记计数MVD,宫颈癌组织计数为37.57±6.77,明显高于正常宫颈上皮(t=10.920,P=0.000).随Ets-1表达的增强MVD显著增高(P=0.000).Ki67表达实验组宫颈癌组织为95.5%,对照组正常宫颈组织为18.2%,两组之间有显著性差异(χ2=44.292,P=0.000).Ets-1表达强阳性者Ki67高表达(R=0.422,P=0.002);Ets-1表达随临床分期(R=0.355,P=0.002)、组织学分级(R=0.421,P=0.006)的进展呈现增高趋势;有盆腔淋巴结转移及深肌层浸润患者Ets-1的表达高于无盆腔淋巴结转移及浅肌层浸润患者,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:Ets-1蛋白可通过促进肿瘤血管生成及肿瘤细胞分化增殖而加速肿瘤的生长浸润及转移.检测Ets-1可为了解宫颈癌生物学行为及判断预后提供重要的参考指标.
- 张蕾杨永秀
- 关键词：宫颈肿瘤ETS-1KI67微血管密度
- 阿托伐他汀预处理对小鼠肠缺血再灌注损伤的影响及其与PI3K/Akt信号通路的关系被引量：1
- 2021年
- 目的探讨阿托伐他汀预处理对小鼠肠缺血再灌注损伤的影响及其与1-磷脂酰肌醇3-激酶/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(PI3K/Akt)信号通路的关系。方法健康雄性C57BL/6小鼠24只,6~8周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、阿托伐他汀预处理组(A组)和阿托伐他汀+PI3K抑制剂LY294002组(AL组)。A组和AL组阿托伐他汀10 mg/kg连续灌胃3 d,AL组于阿托伐他汀末次灌胃前30 min腹腔注射LY2940020.3 mg/kg。随后采用夹闭肠系膜上动脉45 min再灌注2 h的方法,建立小鼠肠缺血再灌注损伤模型,S组只分离肠系膜上动脉不夹闭。于再灌注2 h后处死小鼠,取小肠组织,HE染色后光镜下观察病理学结果,测定肠组织Chiu评分和湿重/干重比值,Western blot法检测肠组织PI3K、磷酸化Akt(p-Akt)、自噬蛋白Beclin-1、微管相关蛋白1轻链3Ⅰ(LC3Ⅰ)和微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)的表达,计算LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值。结果与S组比较,I/R组、A组和AL组肠组织Chiu评分和湿重/干重比值升高,PI3K和p-Akt下调,Beclin-1表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.05);与I/R组比较,A组肠组织Chiu评分和湿重/干重比值降低,PI3K和p-Akt表达上调,Beclin-1表达下调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低(P<0.05)。与A组比较,AL组肠组织Chiu评分和湿重/干重比值升高,PI3K和p-Akt表达下调,Beclin-1表达上调,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值升高(P<0.05)。结论阿托伐他汀预处理可减轻小鼠肠缺血再灌注损伤,其机制与激活PI3K/Akt信号通路,抑制自噬水平有关。
- 高明晶冷玉芳张蕾张天雪吴林郝颖香
- 关键词：阿托伐他汀钙再灌注损伤1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶
