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张蕾

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:浙江省中医院更多>>
发文基金:浙江省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多糖
  • 3篇黄芪多糖
  • 2篇蜕膜
  • 2篇自然流产
  • 2篇流产
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇TOLL样受...
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药物
  • 1篇药物作用
  • 1篇体外
  • 1篇体外研究
  • 1篇临床应用评价
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇抗环瓜氨酸多...

机构

  • 4篇浙江省中医院
  • 1篇嵊州市中医院

作者

  • 4篇陈婷婷
  • 4篇张丽
  • 4篇张蕾
  • 4篇陈益民
  • 4篇刘永林
  • 3篇梁月琴
  • 2篇施丽华
  • 1篇陈聪
  • 1篇骆丰
  • 1篇姚轶敏
  • 1篇张燕
  • 1篇朱琳超

传媒

  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微粒子酶免疫化学发光法和ELISA定量检测CCP抗体的临床应用评价被引量:1
2011年
目的:应用化学发光法、酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测类风湿性关节炎(RA)患者抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体的含量,探讨CCP抗体在RA早期诊断和治疗中的作用。方法:选取69例RA、30例强直性脊柱炎(AS)、33例干燥综合征(SS)患者、61例健康体检人群,分别用化学发光、ELISA检测其血清CCP抗体的含量。结果:两种方法检测193例样本CCP抗体,阳性结果符合率为98.08%,阴性符合率为100%,总符合率为99.48%,CCP抗体对RA诊断的敏感性、特异性分别为(69.56%,68.11%)、(96.77%,97.26%)、RA患者活动期CCP抗体含量(141.10±93.95)IU/m l与非活动期(45.14±10.54)相比,有显著性差异(P<0.05)。结论:化学发光、ELISA两种方法定量检测CCP抗体的符合率良好,化学发光法适用于仪器自动化,操作简便,易于标准化,可满足临床的需要。CCP抗体是一种新的对RA有较高诊断价值的血清学标志物,有助于对RA病情监测。
刘永林陈益民张丽张蕾张燕骆丰陈婷婷
关键词:抗环瓜氨酸多肽抗体化学发光法酶联免疫吸附试验
黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体9(TLR9)表达与功能的影响
目的观察黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR9表达与功能的影响。方法对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两组,PBS对照组、CPG-ODN刺激组,用0mg/L、25mg/L、50mg/L、125mg/L、250mg/L黄芪多糖预处理...
陈益民张丽刘永林梁月琴张蕾陈婷婷施丽华
关键词:黄芪多糖蜕膜自然流产
文献传递
黄芪多糖对孕早期蜕膜Toll样受体9(TLR9)表达与功能的影响被引量:4
2012年
目的:观察黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR9表达与功能的影响。方法:对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两组,PBS对照组、CPG-ODN刺激组,用0、25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48h,再分别用PBS、CPG-ODN处理24h,采用酶联免疫吸附试验方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR9的表达。结果:用CPG-ODN刺激蜕膜细胞后,TLR9荧光表达(1.85±0.014)、IL-6的分泌(26.80±13.91)pg/mL显著高于刺激前(0.680±0.276)、(10.34±2.36)pg/mL(P<0.05),TNF-α的分泌(11.57±1.040)pg/mL与刺激前(9.548±0.458)pg/mL无显著性差异(P>0.05);用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48h后,用CPG-ODN刺激细胞,TLR9的表达与TNF-α、IL-6的分泌与未用黄芪多糖预处理相比无显著性差异(P>0.05)。结论:Toll样受体9功能性表达于孕早期蜕膜,但黄芪多糖对TLR9及其介导的TNF-α、IL-6的分泌无显著性影响。
潘荣明陈益民刘永林朱琳超张丽梁月琴张蕾陈婷婷施丽华
关键词:黄芪多糖蜕膜自然流产
黄芪多糖对孕早期蜕膜TLR4表达与功能的影响被引量:2
2011年
目的:观察黄芪多糖通过孕早期蜕膜TLR4途径对IL-6、TNF-α分泌的影响。方法:采用流式细胞术检测孕早期蜕膜TLR4的表达,并对孕早期蜕膜进行原代培养,将其分为两大组,PBS对照组、LPS刺激组,用0、25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理两组蜕膜细胞48小时,再分别用PBS、LPS处理24小时,采用酶联免疫吸附试验方法检测上清液TNF-α、IL-6的分泌,用流式细胞仪检测蜕膜细胞TLR4的表达。结果:孕早期蜕膜功能性表达TLR4,用LPS刺激细胞后,TLR4表达上调,IL-6、TNF-α的分泌显著增加,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖预处理蜕膜细胞48小时后,250mg/L黄芪多糖可以抑制TLR4表达的上调,同时可以抑制LPS刺激蜕膜细胞引起的TNF-α分泌增加,而25、50、125mg/L黄芪多糖不能抑制LPS刺激引起的TLR4表达的上调;但25、50、125、250mg/L黄芪多糖均可以引起IL-6分泌的增加。未经LPS刺激,用25、50、125、250mg/L黄芪多糖作用蜕膜细胞,蜕膜TLR4的表达及IL-6、TNF-α的分泌则无显著性变化。结论:TLR功能性表达于孕早期蜕膜;黄芪多糖可以通过改变蜕膜TLR介导的免疫功能影响母胎界面免疫微环境。
刘永林张丽梁月琴陈益民张蕾陈聪姚轶敏陈婷婷
关键词:体外研究
共1页<1>
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