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张赛霞: 作品数：58 被引量：421H指数：12; 供职机构：广州中医药大学基础医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

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牛珀至宝微丸对内毒素休克大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1表达的影响被引量：2: 2009年; 目的:观察牛珀至宝微丸对内毒素休克大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(high-mobility group box-1 protein,HMGB1)表达的影响。方法:30只SPF级Sprague-Dawley大鼠随机分为正常组、内毒素组和牛珀至宝微丸组。牛珀至宝微丸组大鼠每天以含生药量3mg的牛珀至宝微丸生理盐水悬液3mL灌胃,连续7d,正常组予生理盐水。模型组和牛珀至宝微丸组大鼠用静脉注射内毒素(1.5mg/kg)联合腹腔注射D-氨基半乳糖(100mg/kg)方法建立内毒素休克模型。采用二氨基联苯胺(diaminobenzidine,DAB)显色和异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)荧光标记的免疫组织化学染色以及蛋白印迹等方法检测大鼠肺组织内HMGB1的表达。结果:正常组HMGB1表达较弱,仅有少量细胞呈阳性,阳性部位多在细胞核;内毒素组HMGB1表达增加,阳性部位主要在细胞质;牛珀至宝微丸组HMGB1表达更高,阳性部位主要在细胞核。结论:牛珀至宝微丸能使HMGB1定位于细胞核内,从而可能避免被分泌出胞,产生毒性,这可能是其治疗感染性休克的作用机制之一。; 黎晖杜少辉张赛霞邓汝东李春李伊为陈东风周健洪; 关键词：牛珀至宝微丸内毒素休克高迁移率族蛋白B1

黄芩苷抗肺炎衣原体的研究被引量：22: 2005年; 目的　观察黄芩苷抗肺炎衣原体的作用及对血管内皮细胞的保护作用。方法　在2 4孔板培养人脐静脉内皮细胞( ECV- 30 4 ) ,板底放置一载玻片,待长成单层后加入肺炎衣原体( CPN)为模型组,加入CPN和黄芩苷0 .4 8、0 .2 4 g/ L为实验组,加入0 .0 78g/ L阿奇霉素为西药组,不加任何刺激物为正常组,每组设3个复孔,培养4 d后,各组细胞进行姬姆萨染色观察细胞病变和衣原体的包涵体产生情况。结果　血管内皮细胞经CPN刺激后细胞浆中有大量的空泡,包涵体为紫色芝麻状小颗粒;黄芩苷高剂量作用后血管内皮细胞空泡消失,包涵体平均值下降。结论　黄芩苷有抗肺炎衣原体和保护细胞作用。; 邝枣园吴伟黄衍寿张赛霞孙继贤罗海燕; 关键词：黄芩苷肺炎 CPN 包涵体细胞病变胞浆

从受体角度探讨黄芩苷对肺炎衣原体感染细胞的干预机理被引量：21: 2005年; [目的]观察黄芩苷对肺炎衣原体诱导的TOLL上受体(TLRs)的影响。[方法]体外培养人脐静脉内皮细胞(ECV-304 细胞),待长成单层后加入肺炎衣原体(CPN)为模型组,不加任何刺激者为正常组,每组设3个复孔,6孔板培养2 d后, 用单克隆抗体荧光标记和姬姆萨染色检测肺炎衣原体在ECV-304细胞内的生长情况;用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 法检测细胞TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达。另取长成单层的ECV-304细胞,加入CPN为模型组,加入CPN+黄芩苷0.48 g/L为黄芩苷高剂量组,加入CPN+0.24 g/L为黄芩苷低剂量组,用流式细胞仪检测ECV-304细胞表面TLR2蛋白表达。[结果]CPN能在ECV-304细胞内生长;该细胞检测不出TLR4 mRNA的表达,存在TLR2 mRNA和TLR2蛋白的高表达。中药黄芩苷高剂量可降低TLR2蛋白的表达。[结论]黄芩苷对CPN所刺激的TLR2高表达具有抑制作用。; 邝枣园符林春罗海燕张赛霞; 关键词：肺炎衣原体

龟板含药血清促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白4的表达被引量：9: 2007年; 目的龟板有促大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)增殖作用,本研究观察龟板含药血清对MSCs中骨形态发生蛋白4(BMP4)表达的影响。方法使用密度梯度法分离大鼠骨髓间充质干细胞进行培养,传代纯化,在基础培养液中添加不同浓度龟板含药血清和对照血清,用荧光定量PCR和原位杂交方法检测BMP4 mRNA表达,用ELISA、免疫组织化学和免疫荧光组织化学法结合激光扫描共聚焦显微镜技术检测BMP4蛋白表达的变化。结果BMP4蛋白和mRNA表达相一致,龟板含药血清以浓度依赖方式促进MSC的BMP4 mRNA及其蛋白表达。结论龟板含药血清以时效和量效依赖性促进BMP4在MSCs的表达,可能与龟板促MSCs增殖作用有关。; 黎晖李春陈东风李伊为杜少辉周健洪邓汝东张赛霞孙景波胡斌; 关键词：龟板骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白4 原位杂交

EVG弹性纤维染色体会: 2006年; 吴绍锋张赛霞苏俊芳; 关键词：弹性纤维染色

龟板抑制帕金森病大鼠T淋巴细胞的浸润被引量：1: 2011年; 目的：观察龟板是否能抑制CD3＋、CD4＋、CD8＋T淋巴细胞的浸润和趋化因子受体CCR3的表达.方法：本实验用6-羟基多巴胺（6-OHDA,0.2%）于大鼠左侧黑质致密带注射2μl造成帕金森病模型,设立正常对照组、模型组和龟板组,应用免疫组织化学显色方法观察帕金森病大鼠中脑黑质中CD3＋、CD4＋、CD8＋淋巴细胞和CCR3细胞阳性细胞数目.结果：免疫组织化学显色显示正常对照组没有检测出CD3＋、CD4＋、CD8＋、CCR3阳性细胞,模型组帕金森病大鼠中脑黑质的CD3＋、CD4＋、CD8＋、CCR3阳性细胞数增多,龟板组帕金森病大鼠中脑黑质的CD3＋、CD4＋、CD8＋、CCR3阳性细胞数少于模型组.结论：龟板能抑制CD3＋、CD4＋、CD8＋淋巴细胞的浸润和趋化因子受体CCR3的表达.; 伍艺灵刘洋曹佳会陈东风周健洪李伊为黎辉邓汝东张赛霞; 关键词：龟板帕金森病免疫炎症 CD3+CD8+CCR3

尿毒康对慢性肾功能衰竭大鼠模型的肾脏形态学影响: 2001年; 目的 :观察尿毒康对肾脏形态学的影响 ;方法 :采用切除 5 / 6肾脏的方法制备慢性肾功能衰竭型大鼠 ,分别给予中药尿毒康和包醛氧淀粉进行实验治疗 ;结果 :尿毒康能减轻剩余肾小球的代偿性肥大与基底膜增厚 ;结论 :尿毒康对慢性肾功能衰竭大鼠的肾脏形态学的变化有改善作用。; 张赛霞雷娓娓吴玲霓; 关键词：慢性肾功能衰竭尿毒超微结构

去卵巢大鼠骨质疏松对下丘脑雌激素α受体的影响被引量：7: 2004年; 目的观察去卵巢雌性大鼠骨质疏松对下丘脑雌激素α受体(estrogen receptor alpha,ERa)及基基因表达的影响。方法将45只SD大鼠随机分为对照组、假手术对照组和去卵巢组,用免疫组织化学方法和原位杂交方法检测下丘脑ERa及其mRNA表达。结果去卵巢组ERa受体及其mRNA阳性细胞与对照组比较显著减少(P<0.01)。结论下丘脑ERa受体及其mRNA阳性细胞的减少可能在绝经后骨质疏松发生起重要作用。; 郑雨陈东风周健洪黎晖李伊为邓汝东张赛霞; 关键词：下丘脑去卵巢大鼠雌激素Α受体骨质疏松 ERΑ 阳性细胞

高校创建节约型医学实验室的有效途径探讨被引量：2: 2011年; 为了缓解高校对实验室投入之大与教育经费相对不足的矛盾,避免实验室资源的浪费,创建了一套有效的实验室的节约方法,主要是从以下四方面进行:提高实验室技术人员的综合素质和操作能力;鼓励变废为宝,循环再利用;搭建以仪器功能分类的资源共享实验室;开展对外科研服务。; 林锐珊苏宁周乐全张赛霞吴绍锋

龟板有效成分抗紫外线损伤所致的胎鼠表皮干细胞的凋亡被引量：8: 2010年; 目的确定紫外线损伤所致的胎鼠表皮干细胞凋亡模型,筛选抗凋亡的龟板有效成分,为进一步应用开发打下基础。方法分离培养胎鼠表皮干细胞,用流式细胞仪检测CK19和Integrin β1双标阳性细胞鉴定纯度。用紫外线直接照射细胞造成损伤模型,用龟板各成分对照培养,用流式细胞仪检测FITC-Annexin V和碘化丙锭(PI)双标,根据细胞凋亡率确定紫外线损伤模型和筛选具有抗凋亡作用的龟板有效成分。结果①第3代胎鼠表皮干细胞已达到96.57%以上纯度;②紫外线照射量为100mJ/cm2损伤15min再培养20h可获得稳定的损伤模型,总凋亡率为41.06%;③龟板有效成分2B、S6、S8、S9均有抗凋亡作用。结论龟板有效成分S8具有较好的抗紫外线损伤所致的胎鼠表皮干细胞凋亡作用,应进一步探讨其机制。; 李春陈兰黎晖邓汝东张赛霞陈东风李伊为; 关键词：龟板表皮干细胞紫外线损伤凋亡胎鼠

张赛霞

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