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大肠癌中错配修复酶hMLH1、hMSH2及环氧化酶-2表达的研究被引量：3: 2004年; 目的观察大肠癌中环氧化酶 2 (cyclooxygenase 2 ,COX 2 )、人类mut s同系物 1 (humanmut lhomologue 1 ,hMLH1 )、人类mut s同系物 2 (humanmut shomologue 2 ,hMSH2 )的表达。方法应用COX 2、hMLH1、hMSH2多克隆抗体 ,采用免疫组织化学方法检测 78例大肠癌手术切除标本中COX 2、hMLH1、hMSH2蛋白的表达情况。结果在所检测的 78例大肠癌组织中 ,hMLH1表达的缺乏率为 2 9.4 9% ,hMSH2表达的缺乏率为 2 8.2 1 % ,COX 2表达阳性率为 74 .36 %。结论在大肠癌中hMLH1、hMSH2蛋白均有一定的缺乏率 ,一部分大肠癌中COX 2呈阳性表达 ,提示大肠癌的发生至少有 2种可能的途径即错配修复酶缺陷和COX; 韩彩丽郝军高蔚娜陈怡张轶华; 关键词：结肠直肠肿瘤基因缺失免疫组织化学

COX-2、hMLH1和hMSH2在微卫星不稳定结直肠癌中的表达及甲基化的影响: 目的:胃肠道肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,其中结直肠癌是当前最常见的恶性肿瘤之一/[1/]。结直肠癌的发生是一个由遗传和环境因素共同参与的多方面、多步骤的发展过程,涉及多种基因突变的积累,揭示结直肠癌的分子发生机制已成为...; 张轶华; 关键词：MSI COX-2 HMLH1 HMSH2 聚合酶链反应甲基化特异性聚合酶链反应; 文献传递

胃癌组织中环氧合酶-2和hMLH1及hMSH2蛋白表达与微卫星不稳定的关系被引量：9: 2005年; 目的观察环氧合酶-2(COX-2)、hMLH1和hMSH2蛋白在胃癌组织中的表达,探讨其与微卫星不稳定(MSI)的关系。方法采用W estern b lot和PCR技术,检测30例胃癌及相应癌旁正常组织COX-2、hMLH1和hMSH2蛋白表达及5个位点的MSI状态。结果胃癌组织COX-2高表达率为66.7%,hMLH1、hMSH2低表达率分别为40.0%和33.3%,与癌旁正常组织差异均有统计学意义(P均<0.05)。30例胃癌组织中微卫星稳定(MSS)17例,MSI 13例,其中高频率MSI(MSI-H)9例,低频率MSI(MSI-L)4例。9例MSI-H中COX-2、hMLH1和hMSH2低表达者分别为6,8和5例,与MSS组差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论散发性胃癌发生过程中可能存在MSI途径。MSI途径常伴有hMLH1、hMSH2蛋白表达缺陷,并可能伴有COX-2表达降低。; 宋伟庆韩彩丽陈怡张轶华韦金英刘玉; 关键词：胃肿瘤环氧合酶-2 HMLH1 HMSH2 微卫星不稳定

结直肠癌环氧化酶-2、错配修复酶-1微卫星不稳定与基因调控的关系被引量：1: 2010年; 目的检测临床手术切除42例结直肠癌及相应正常组织环氧化酶-2（COX-2）、错配修复酶-1（hMLH1）微卫星不稳定状态（MSI）及二种基因启动子甲基化,探讨它们与结直肠癌发生的关系.方法采用聚合酶链反应（PCR）技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR（MSP）方法检测结直肠癌及正常组织COX-2、hMLH1二种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 42例结直肠癌中MSI总检出率为42.86%（18/42）,5个位点的MSI检出率差异无统计学意义（P＞0.05）.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在42例结直肠癌中分别有13例和15例.MSI-H组中COX-2基因启动子CpG岛甲基化8例,且有6例结直肠癌同时出现hMLH1和COX-2基因启动子CpG岛甲基化.结论 MSI结直肠癌hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率高于MSS结直肠癌,hMLH1基因启动子CpG岛甲基化有助于判断肿瘤类型.; 宋伟庆韦金英张占学张轶华张星韩彩丽; 关键词：结直肠癌 HMLH1 甲基化特异性聚合酶链反应

COX-2与hMLH1、hMSH2在大肠癌中表达的相关性研究被引量：6: 2005年; 目的:研究大肠癌及其癌旁正常组织中COX-2、hMLH1、hMSH2的表达情况及其与临床病理参数的关系,并探讨其相关性. 方法:应用COX-2、hMLH1、hMSH2多克隆抗体,采用免疫组化方法(SP法)检测78例大肠癌手术切除标本及其癌旁正常组织中COX-2、hMLH1、hMSH2蛋白的表达情况. 结果:在采用免疫组化方法所检测的78例大肠癌及其癌旁正常组织中,COX-2的阳性表达率分别为74.36%(58/78)、0%,hMLH1的阴性表达率分别为29.49%(23/78)、0%, hMSH2的阴性表达率为28.21%(22/78)、0%. 结论:在大肠癌中,COX-2蛋白表达与hMLH1、hMSH2 蛋白的表达缺乏有相反关系,即COX-2蛋白表达阴性的病例中,大多存在hMLH1或hMSH2蛋白表达缺乏,错配修复酶缺乏主要发生在COX-2蛋白表达阴性的病例中.说明二者可能通过不同的途径参与了结肠癌的发生和发展.; 宋伟庆韩彩丽周保军张轶华陈怡刘玉韦金英; 关键词：COX-2蛋白 HMLH1 大肠癌 HMSH2蛋白癌旁正常组织

微卫星不稳定结直肠癌中COX-2、hMLH1、hMSH2的表达被引量：5: 2006年; 目的观察微卫星不稳定(MSI)结直肠癌中的环氧化酶-2(COX-2)、hMLH1和hMSH2的表达。方法采用PCR法检测42例手术切除结直肠癌和癌旁组织中MSI存在情况,并采用Western blot法分别检测癌旁正常组织、MSI及微卫星稳定(MSS)结直肠癌标本COX-2、hMLH1、hMSH2的表达。结果42例结直肠癌组织中MSI18例,MSS24例。在18例MSI阳性的结直肠癌组织中COX-2和hMLH1低表达率分别为61·11%(11/18)、77·78%(14/18),明显高于MSS组(P<0·05)。结论hM-LH1表达降低可能与MSI发生有关。COX-2、hMLH1在MSI和MSS结直肠癌发生途径中起不同的作用。MSI可以作为结直肠癌分类的参考指标。; 韦金英韩彩丽宋伟庆张轶华陈怡刘玉; 关键词：结直肠肿瘤微卫星不稳定环氧化酶错配修复基因

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张轶华