张长俊
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：天津市妇女儿童保健中心更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 米非司酮配伍前列腺素终止早孕临床观察
- 2003年
- 前列腺素类药物催经止孕的机理,主要在于诱发宫缩、扩张宫颈和溶黄体作用.由于子宫腔内压增高,血管收缩造成缺氧,血中绒毛膜促性腺激素(HCG)及孕酮水平下降,子宫收缩阈降低,致使内源性前列腺素产生,进一步兴奋子宫,宫缩加强,诱发月经和排出妊娠产物.米非司酮(Ru486)在受体水平抗孕酮作用,阻止胚胎发育,同时能增加子宫肌对前列腺素的敏感性,使宫颈软化.两者相互协同,为目前最佳配伍.我所于1994年至1995年对63例采取上述方法终止早孕的妇女进行了临床观察.所得数据资料全部录入计算机,用SPSS/PC+软件统计分析.
- 张长俊张燕妮
- 关键词：米非司酮前列腺素早孕终止前列腺素类药物绒毛膜促性腺激素
- 天津市婚前保健工作现状调查
- 2002年
- 为了认真贯彻实施《中华人民共和国母婴保健法》，对婚检机构婚前医学检查进行依法规范管理，依法提供服务，由天津市卫生局妇幼处牵头，市妇保所协同，于2001年对我市18家开展婚前医学检查的保健机构进行现场调查。现就调查情况分析如……
- 张长俊张红张燕妮张翠萍
- 关键词：婚前保健
- 中国人非综合征型听力损失患者Cx26基因的突变分析被引量：27
- 2002年
- 目的 分析中国人遗传性非综合征型听力损失 (nonsyndromichearingimpairment,NSHI)患者缝隙连接蛋白 (connexin 2 6 ,Cx2 6 )基因编码区的突变。方法 对天津市聋哑学校的 8个聋哑学生的家系中 2 9例以及健康对照 2例和有家族史但本人听力正常的遗传咨询者 2例共 33例取外周血提取DNA ,经聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)扩增Cx2 6基因编码区片段 ,通过限制酶切指纹 单链构像多态性 (restrictionendonucleasesfingerprinting singlestrandconformationpolymorphism ,REF SSCP)分析法进行突变筛选 ,经DNA测序判断多态性改变或致病突变。结果 33例中有 30例Cx2 6基因发生改变 ,改变率为 90 91% (30 / 33)。共发现 8种不同形式的改变 ,包括 79G→A、10 9G→A、16 1A→T、2 35delC、2 40G→A、34 1A→G、5 71T→C和 6 0 8T→C ,其中 16 1A→T、2 40G→A和 5 71T→C为新发现的突变。 2 2例耳聋患者中有 3例为 2 35delC ,突变率为 13 6 4% (3/ 2 2 )。结论 Cx2 6基因 2 35delC是中国人NSHI患者中主要的突变方式 。
- 徐悦凡任鲁风宋文芹张长俊马元煦李金春张燕妮
- 关键词：医学遗传学突变系谱连接蛋白类
- 3017例已婚妇女妇科普查分析被引量：10
- 2003年
- 张燕妮张长俊李金春
- 关键词：已婚妇女妇科普查妇科常见病
- 天津市区妊娠糖尿病发病率和危险因素分析
- 董玲杨西林张红邵平张翠萍张燕妮李金春张长俊王华
- 该项目通过流行病学调查，分析了天津市GDM发病率及对妊娠结局的影响，建立了多因素预测模型以评价多种危险因素对妊娠期糖尿病（GDM）发病率的影响。该研究是一个全人群的GDM普筛，研究结果表明天津市区GDM的发病率为2.31...
- 关键词：
- 关键词：妊娠糖尿病发病率
- 遗传性非综合征型耳聋基因诊断的研究
- 徐悦凡任鲁风宋文芹张长俊马元煦李金春张燕妮
- 该课题为严重儿童期耳聋的遗传病学研究。该研究在国内首次有针对性地对天津市乃至中国北方人群的耳聋发病情况做出调查、统计和分析。对所调查人群中属于遗传性非综合征型耳聋的样本进行基因诊断，确定中国北方人群此类耳聋的高频致病基因...
- 关键词：
- 关键词：基因突变
- 孕早期生化标记物结合超声筛查唐氏综合征被引量：4
- 2007年
- 目的：探讨孕早期唐氏综合征（DS）的产前筛查方法。方法：采用时间分辨免疫法对孕7-13周452例孕妇血清中PAPP—A和β-HCG两项血清标记物进行检测。同时用超声对其中孕10—13周的孕妇测量颈部透明带（nuchal translucency，NT）厚度。用Tl—risk风险统计软件进行风险率计算，以1：250作为高风险的切割值。结果：二联生化筛查7-13周的452例孕妇中，筛出高危孕妇45例，确诊DS胎儿1例；二联生化＋NT筛查10—13周的孕妇101例，筛出高危孕妇6例。结论：孕早期二联生化＋NT筛查DS胎儿，有望使产前诊断时间提前，且筛查结果的假阳性率降低。
- 李金春张长俊张燕妮徐悦凡周敏任晨春
- 关键词：唐氏综合征生化标记物
- Tcu-220型宫内节育器异位2例分析被引量：1
- 2002年
- 宫内节育器异位在计划生育技术工作中时常有报道，本所于1998年曾收治2例Tcu节育器异位。
一、病例
例一，患者某某，36岁，孕2产1，末次月经1998年8月30日。患者于1997年12月放置宫内节育器，术后阴道出血一周伴腹痛3～4天，后无特殊不适。1998年6月因早孕在某医院行吸宫加取环……
- 张长俊李金春张燕妮
- 浅析马凡氏综合征与婚育被引量：3
- 2002年
- 婚检是妇幼保健工作的重要组成部分,关系到家庭的幸福和下一代的优生与健康。我们在婚检会诊工作中严把质量关,对于检出的疾病分别进行婚育指导。笔者于1999年8月曾会诊由某区保健所婚检科以可疑先天性心脏病转到我所的1例26岁的女性病人。现报告如下。
- 张长俊张燕妮李金春
- 关键词：马凡氏综合征婚育
- 孕早期母血清筛查唐氏综合征被引量：1
- 2005年
- 目的:用母血清生化标志物产前筛查唐氏综合征(DS).方法:用时间分辨免疫荧光分析法测定孕7～13周孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(free β-HCG)的中位数,以及胎儿颈部透明膜厚度(NT)以确定高危人群,用T1-risk风险统计软件进行风险率计算,以1:250作为高风险的切割值,并通过绒毛染色体核型分析给予确诊.结果:359例孕妇中筛出高危个体40例,阳性率11.14%,确诊DS胎儿1例.计算出7～13孕周PAPP-A和free β-HCG中位数值.结论:在孕早期用检测PAPp-A和free p-HCG结合NT筛查DS胎儿,有望使产前诊断时间提前.
- 徐悦凡陈叙任晨春李金春魏振河张海霞张长俊王文靖刘国川郎玉萍李彬
- 关键词：唐氏综合征PAPP-A母血清孕早期Β-HCG行风
