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彭华

作品数:9 被引量:54H指数:2
供职机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河北省中医药管理局立项课题河北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 4篇细胞免疫
  • 4篇免疫
  • 4篇SYK
  • 3篇细胞免疫功能
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴瘤
  • 3篇免疫功能
  • 3篇库存血
  • 3篇红细胞免疫
  • 3篇红细胞免疫功...
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白抑制
  • 2篇循环免疫
  • 2篇循环免疫复合...
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇天花粉
  • 2篇腺癌
  • 2篇免疫复合物

机构

  • 9篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 9篇彭华
  • 5篇单保恩
  • 4篇韩丽娜
  • 3篇李捷
  • 3篇孙楠
  • 3篇温转
  • 2篇华芳
  • 2篇赵连梅
  • 1篇李巧霞
  • 1篇纪昕
  • 1篇唐建发
  • 1篇宋小珍
  • 1篇潘晓明
  • 1篇艾军
  • 1篇张会超
  • 1篇姚志刚
  • 1篇马明

传媒

  • 2篇现代中西医结...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国免疫学会...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
天花粉蛋白抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长及逆转syk基因甲基化的研究
华芳单保恩赵莲梅姚志刚彭华
关键词:乳腺癌
库存血加热对于红细胞免疫功能的影响被引量:1
2017年
目的通过检测37℃温浴前后正常献血员的红细胞上白细胞分化抗原相关指标来评价温浴对红细胞免疫功能是否有影响,并进一步探讨温浴不同温度和时间对红细胞CD35[红细胞补体受体1(CR1)]、CD59、CD55、CD58、CD44s表达的影响,为库存红细胞安全、有效地使用提供理论依据。方法随机抽取河北省血液中心采集的无偿献血、经检测各项指标全部合格血液标本50份,每份均分成8段(A、B、C、D、E、F、G、H组)分别行4℃保存,37℃加热10,20,30,60,120,180 min和40℃加热30 min处理,并进行后续实验。采用流式细胞技术检测CR1及红细胞CD58、CD59、CD55、CD44s分子水平。结果红细胞CD35、CD58、CD55、CD44s阳性率和分子水平在37℃加热后30 min内无显著变化,之后随着时间延长而逐渐降低。红细胞CD59阳性率和分子水平在37℃加热180 min内变化不显著。结论库存红细胞37℃温浴30 min以内对红细胞免疫功能无明显影响,患者输注红细胞前库存红细胞37℃温浴30 min为最佳。
孙楠温转韩丽娜彭华李捷
关键词:红细胞免疫功能库存血循环免疫复合物白细胞分化抗原
库存血加热对于血浆中IL-8的影响
2017年
目的探讨温浴不同温度和时间对血浆中白细胞介素8(interleukin-8,IL-8)的影响,为库存红细胞安全、有效的使用提供理论依据。方法随机抽取河北省血液中心采集的无偿献血、经检测各项指标均合格的血液标本50份,每份均分成8段(A、B、C、D、E、F、G、H组)分别行4℃保存,37℃加热10、20、30、60、120、180min和40℃加热30min处理,并进行后续实验。采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法检测血浆中IL-8浓度。结果加热能明显上调IL-8水平,并且有时间依赖性,随加热时间延长IL-8水平逐渐增高,B、C组血浆IL-8浓度与A组相比差异无统计学意义(P>0.05),而D、E、F、G、H组血浆IL-8浓度与A组相比显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论库存红细胞37℃温浴30min以内对血浆IL-8浓度无明显影响,之后随着时间延长逐渐升高。
孙楠温转韩丽娜彭华李捷
关键词:输血红细胞免疫功能白细胞介素8
外周T细胞淋巴瘤并发内脏利什曼病1例被引量:1
2008年
内脏利什曼病是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)引起的虫媒传染病,临床表现多样,易误诊或漏诊。2007年1月河北医科大学第四医院收治1例外周T细胞淋巴瘤患者,在其骨髓涂片吞噬细胞中找到大量典型利什曼原虫,诊断为非霍奇金淋巴瘤合并内脏利什曼病。经河北省传染病防治中心确认为河北省近30年来首例内脏利什曼病病例,报告如下。
唐建发杜爱书张会超彭华
关键词:外周T细胞淋巴瘤内脏利什曼病杜氏利什曼原虫非霍奇金淋巴瘤虫媒传染病并发
Syk在B淋巴瘤细胞株中的表达研究
目的:探讨syk在B淋巴瘤细胞株中表达及作用机理。方法:提取B淋巴瘤细胞株(raji、namalwa和ramos)的总RNA,用RT-PCR方法检测syk基因水平的表达。提取细胞总蛋白,用Western-blot检测sy...
彭华单保恩
关键词:SYK淋巴瘤MSP
文献传递
B淋巴瘤细胞Syk基因启动子区甲基化及5-aza-CDR对细胞增殖和凋亡影响的研究
2008年
目的:探讨B淋巴瘤细胞Syk基因启动子区5′CpG甲基化情况及甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-az-a-CDR)对淋巴瘤细胞的作用机制。方法:采用RT-PCR方法检测人B淋巴瘤细胞株Raji和Ramos中Syk mRNA的表达,用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Syk基因启动子区甲基化情况;采用MTT法检测5-aza-CDR对细胞增殖作用的影响,应用DNA凝胶电泳、流式细胞技术和电镜分析5-aza-CDR对B淋巴瘤细胞增殖、细胞周期和超微结构的影响。结果:Raji细胞Syk基因呈阳性表达,Ramos细胞未检测出Syk mRNA表达。Raji和Ramos细胞中均未检测到Syk基因启动子区的甲基化状态。5-aza-CDR可明显抑制Raji和Ramos细胞增殖,P<0.05;并存在明显的量效和时效依赖关系。5-aza-CDR可诱导Raji和Ramos细胞凋亡,P<0.05。DNA凝胶电泳检测结果显示明显的"DNAladder",并且有明显的细胞凋亡超微结构变化。然而,5-aza-CDR对Raji和Ramos细胞周期未见明显影响。结论:在Raji和Ramos细胞中,Syk基因沉默可能与甲基化无关;5-aza-CDR能明显抑制B淋巴瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,但对细胞周期无明显影响。
单保恩彭华宋小珍艾军李巧霞
关键词:甲基化
库存血加热对于红细胞免疫黏附功能的影响被引量:1
2017年
目的探讨温浴不同温度和时间对红细胞免疫黏附功能的影响。方法随机抽取河北省血液中心采集的无偿献血、经检测各项指标全部合格血液标本50份,每份均分成8段(A、B、C、D、E、F、G、H组)分别行(4℃保存,37℃加热10,20,30,60,120,180 min和40℃加热30 min)处理,并进行后续实验。采用红细胞免疫酵母菌花环法检测各处理组红细胞C3b受体花环率(RBC-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(RBC-ICR)和肿瘤红细胞花环率(TRR)。结果经过37℃加热30 min(D组)后,库存血的RBC-C3bRR、TRR逐渐升高,之后随着时间延长逐渐降低;经过37℃加热60 min后,库存血的RBC-ICR逐渐升高。结论库存红细胞37℃温浴30 min以内对红细胞免疫黏附功能无明显影响,患者输注红细胞前库存红细胞37℃温浴30 min为最佳。
孙楠温转韩丽娜彭华李捷
关键词:红细胞免疫功能库存血循环免疫复合物免疫黏附
淫羊藿苷对化疗后小鼠骨髓和细胞免疫抑制作用的影响被引量:36
2010年
目的:观察淫羊藿苷(ICA)对环磷酰胺(Cy)所致小鼠骨髓和免疫抑制作用的影响,探讨ICA促进化疗后小鼠造血功能和免疫功能的作用及机制。方法:将小鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,阳性对照组,ICA高、中、低剂量组。除正常对照组小鼠外,其余各组小鼠均腹腔注射Cy(200mg/kg)。第2天开始,对ICA高、中、低剂量的实验组小鼠灌胃不同剂量的ICA(150、80、40mg/kg.d),阳性对照组小鼠尾静脉注射参芪扶正注射液(1mL/d),模型对照组给予等量生理盐水,连续给予10d。经HE染色后观察小鼠胸腺组织结构的变化。用MTT比色法检测脾淋巴细胞的增殖率。用乳酸脱氢酶(LDH)法检测腹腔巨噬细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。用ELISA试剂盒检测混合细胞培养上清中TNF-α和IL-12的含量。用全自动血液分析仪检测外周血红细胞、白细胞和血小板数量的变化;外周血和股骨骨髓涂片经瑞氏-吉姆萨染色后,光镜下计数单根股骨骨髓细胞(BMC)的数量。结果:ICA具有保护小鼠胸腺、骨髓免受Cy损伤的作用。不同剂量的ICA组小鼠的脾淋巴细胞增殖能力增加,巨噬细胞吞噬能力和分泌细胞因子的能力均增强,外周血红细胞、白细胞和血小板数量均明显上升。结论:ICA可逆转Cy化疗后小鼠骨髓造血和免疫功能的抑制状况。
赵连梅纪昕单保恩韩丽娜潘晓明彭华马明
关键词:淫羊藿苷环磷酰胺小鼠
天花粉蛋白抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长及逆转syk基因甲基化的研究被引量:15
2009年
目的:研究天花粉蛋白(trichosanthin,TCS)抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导细胞凋亡过程中脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase,syk)基因甲基化状态的改变,以寻找新的去甲基化药物。方法:采用MTT法分析TCS对MDA-MB-231细胞增殖的影响,Giemsa染色法观察TCS作用后细胞形态学的变化,FCM检测不同浓度TCS作用48h后MDA-MB-231细胞凋亡和细胞周期分布情况,甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)法检测MDA-MB-231细胞经TCS作用前后syk基因甲基化状态的改变,RT-PCR方法分析TCS作用后MDA-MB-231细胞中syk、Dnmts和MBD2 mRNA表达量的变化,比色法检测TCS对MDA-MB-231细胞DNA甲基转移酶活性的影响。结果:TCS体外对MDA-MB-231细胞增殖具有显著抑制作用(P<0.05),并呈时间和浓度依赖性;TCS可诱导MDA-MB-231细胞出现空泡样变性、核固缩和核碎裂等细胞凋亡形态学改变,能使MDA-MB-231细胞凋亡并可诱导细胞生长周期阻滞,凋亡率明显高于对照组(P<0.05),并呈时间和浓度依赖性。TCS可以逆转MDA-MB-231细胞syk基因启动子区甲基化状况;MDA-MB-231细胞syk mRNA表达阴性,经TCS作用后,syk mRNA表达阳性;MDA-MB-231细胞经TCS作用48h前后Dnmts和MBD2 mRNA表达量没有明显变化(P>0.05),但Dnmts活性降低。结论:TCS在抑制MDA-MB-231细胞增殖、诱导细胞凋亡过程中对syk基因具有明显的去甲基化作用,因而可能成为新型的去甲基化药物。
华芳单保恩赵连梅姚志刚彭华
关键词:天花粉蛋白蛋白质酪氨酸激酶
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