徐嘉瞳
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：辽宁大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 5-芳基-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成
- 2013年
- 吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物与嘌呤结构非常类似.大量研究表明这类化合物具有广泛的生物活性及药理活性.实验合成了三个7-三氟甲基-5-芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物(5a,5b和7).乙氧基甲叉基氰乙酸乙酯(1)与水合肼在乙醇中回流反应制备了中间体5-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯(2);取代苯乙酮(3)与三氟乙酸乙酯缩合反应得到1-取代苯基-4,4,4-三氟丁二酮(4);然后,化合物2与化合物4在乙酸回流条件下反应得到5-(4-取代苯基)-7-三氟甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯(5a,5b),5a经过NBS溴代、最后溴代中间体与吗啉反应制备目标产物7.其结构经核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征.
- 徐利锋石磊刘举敬春燕滕鹏飞徐嘉瞳王洋刘凤芝
- 关键词：生物活性三氟甲基
- HPLC测定独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量被引量：5
- 2010年
- 目的:建立独一味软胶囊中8-epideoxyloganic acid的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-0.025 mol·L-1磷酸水(50∶50),流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm。结果:8-epideoxyloganic acid进样量在1.979 2～9.896μg线性关系良好,回收率均在95.20%～100.00%,RSD均小于5%。结论:此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味软胶囊及其他独一味制剂中环烯醚萜成分含量测定的方法。
- 桑育黎郝延军陈沉徐嘉瞳
- 关键词：ACID
- 新型3,6-二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成被引量：1
- 2013年
- 以2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二羟基吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料,经三氯氧磷氯代得到2-甲基-6-苯基-3-(2,4-二氯苯基)-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶,氯代物再与胺类化合物经取代反应氨化得到12个未见文献报道的7-取代-3,6-二芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类衍生物。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析及单晶X射线衍射法表征。
- 刘举敬春艳王洋滕鹏飞徐嘉瞳徐利锋
- 关键词：氯代反应氨化反应晶体结构
- 独一味镇痛止血有效部位的研究被引量：2
- 2011年
- 目的筛选独一味镇痛止血有效部位。方法采用醋酸扭体法和小鼠断尾法,对独一味茎叶70%乙醇渗漉提取物,经聚酰胺和AB-8大孔吸附树脂分离得到各个部分进行了镇痛、止血活性筛选。结果经聚酰胺分离的水洗脱部分有明显的镇痛、止血作用,再经大孔吸附树脂分离,30%醇洗脱部分镇痛、止血作用明显。结论 70%乙醇渗漉提取物经聚酰胺后的水洗脱部分,再经大孔吸附树脂富集,30%乙醇洗脱部分是独一味镇痛、止血的主要活性部位。
- 桑育黎郝延军陈沉徐嘉瞳
- 关键词：独一味环烯醚萜苷
- 1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑的合成和结构表征
- 2013年
- 合成了6种1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑.以对氯苯乙酸和氯苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、二氧化锡氧化、与多聚甲醛和乙酸铵环合制备了中间体4,5-二(4-氯苯基)咪唑(5),5再经取代得到3个1-取代-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物6a-c.6a再分别与液体胺经亲核取代反应得到3个1-取代乙酰胺类-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物7a-c.目标化合物结构用核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征.
- 刘举徐嘉瞳王洋滕鹏飞敬春燕徐利锋符秀娟
