徐月红
- 作品数：121 被引量：624H指数：15
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>
- 多西他赛他莫昔芬脂质体体外释放研究被引量：3
- 2020年
- 目的考察多西他赛他莫昔芬复方脂质体体外释放。方法薄膜分散法制备单方和复方脂质体样品,通过透析法进行脂质体体外释放,采用高效液相色谱法测定他莫昔芬和多西他赛药物浓度,并对体外释放曲线进行数学模型拟合。结果单方和复方脂质体中,他莫昔芬和多西他赛均无突释,多西他赛较他莫昔芬释放快,他莫昔芬和多西他赛释放模型符合一级释放方程,他莫昔芬和多西他赛的释放曲线相似。结论他莫昔芬和多西他赛在单方和复方脂质体体外释放并无显著差异。
- 李亚男田琳徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬脂质体体外释放
- 加味调经种玉丸的质量标准的研究
- 2008年
- 目的研究加味调经种玉丸的质量控制。方法采用薄层色谱法对制剂中的紫河车，仙灵脾，苍术进行定性鉴别；用HPLC法对制剂中芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰，无干扰；HPLC法含量测定中，芍药苷的进样量在43．32—635．36μg·ml^-1范围内，呈良好线性。结论方法简便，准确，可用于加味调经种玉丸的中药质量控制。
- 张浚徐月红邓朝晖
- 关键词：紫河车仙灵脾TLC芍药苷
- 一种治疗银屑病关节炎的可溶性微针
- 一种治疗银屑病关节炎的可溶性微针，所述可溶性微针由在插入方向划分的针尖层、中间层以及基座层组成，其中所述针尖层包括分散在针尖基质中的治疗关节炎的药物，所述中间层包括分散在中间层基质中的治疗银屑病的药物，所述基座层包括基座...
- 徐月红于恺悦曹思思玉秀明
- 文献传递
- 用于治疗偏头痛的原位凝胶剂及其制备方法
- 用于治疗偏头痛的原位凝胶剂及其制备方法，涉及药物制剂领域，具体涉及用白芷和川芎提取物制成的鼻用原位凝胶剂及其制备方法，本发明的20g原位凝胶剂中有白芷挥发油0.1~0.5g，川芎挥发油0.1~0.5g白芷和川芎提取物以干...
- 徐月红卢浩扬
- 文献传递
- Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂处方及其体外透皮特性研究被引量：25
- 2014年
- 目的运用Box-Behnken试验设计法优化宝泻灵凝胶膏剂的处方并研究其体外透皮吸收行为。方法以凝胶膏剂初黏力、均匀性、涂展性、稠度、皮肤追随性、反复揭贴性与残留等多个指标的综合评分为响应值,采用Box-Behnken试验设计法,对聚丙烯酸钠NP 800、甘羟铝、填充剂的用量进行优化,确定最佳处方组合并进行验证试验;采用改良的Franz扩散池,通过体外透皮试验,用HPLC法同时测定最佳处方中桂皮醛、丁香酚、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的体外透皮渗透量。结果优选出宝泻灵凝胶膏剂最佳配方为聚丙烯酸钠NP 800-甘羟铝-填充剂(0.82∶0.02∶1.56),填充剂和交联剂甘羟铝的用量是最主要影响因素,体外透皮行为符合零级动力学过程。结论优选的宝泻灵凝胶膏剂膏体均匀,稠度适宜,易涂布,黏着性及透皮效果好,可为宝泻灵的新制剂开发提供基础。
- 林媛媛刘静王冬梅徐月红武孔媛刘小龙黄庆
- 关键词：凝胶膏剂BOX-BEHNKEN试验设计响应面法透皮吸收
- 中山大学药学院药学专业课程体系的改革与实施被引量：5
- 2016年
- 为适应现代社会发展对药学人才培养的需求,我院依托综合性大学的资源优势,围绕"厚基础,宽口径,注重培养全面素质和创新能力"的人才培养定位,进行了一系列课程体系改革。包括优化人才培养方案,合理调整课程群,搭建实践教学平台,发展小班方向课程等。
- 袁月梅黄志纾徐月红罗海彬
- 关键词：药学课程体系
- 医学护肤品广东专家共识被引量：4
- 2015年
- 医学护肤品介于化妆品和药品之间,是一类能修复皮肤屏障功能,辅助治疗皮肤病的护肤品,具有确切的功效和良好的安全性,已在美容皮肤学领域广泛应用。但目前国内医学护肤品使用紊乱,普遍存在过度应用、不合理应用等现象,在给消费者造成经济损失的同时,对皮肤的损害也不容忽视,因此迫切需要规范医学护肤品的应用。本共识旨在对医学护肤品的分类和临床应用范围进行系统总结,加强广大临床医师和求美者对医学护肤品应用的认识,并为临床实践提供指导。
- 孙乐栋梁文丽徐月红
- 关键词：医学护肤品
- 星点效应面法对多西他赛他莫昔芬复方脂质体处方的优化
- 2020年
- 目的:优化多西他赛他莫昔芬复方脂质体处方。方法:采用单因素试验考察脂药比、大豆磷脂/胆固醇比、枸橼酸他莫昔芬/多西他赛比3个因素对脂质体粒径、ζ电位、分散度指数(PdI)、药物包封率和载药量的影响;采用2因素5水平的星点设计-效应面法,以多西他赛包封率和载药率为评价指标进行处方优化。结果:最优处方为脂药比为19∶1,大豆磷脂/胆固醇比为9∶1,多西他赛的包封率为(82.24±1.41)%,他莫昔芬的包封率为(93.14±2.67)%。结论:优化所得处方为多西他赛他莫昔芬复方脂质体的开发提供了基础保证。
- 李亚男田琳王文锋徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬
- 多西他赛他莫昔芬复方脂质体逆转乳腺癌细胞耐药性的研究
- 2022年
- 目的 在体外考察多西他赛(Docetaxel, DTX)他莫昔芬(Tamoxifen, TMX)复方脂质体对乳腺癌细胞耐药性的逆转作用。方法 在体外,利用乳腺肿瘤细胞MCF-7和耐药乳腺肿瘤细胞MCF-7/ADR,通过MTU实验和中效原理评价多西他赛和他莫昔芬不同浓度时的协同作用。通过薄膜分散法制备具有协同作用的多西他赛他莫昔芬复方脂质体。在体外通过MTT实验考察复方脂质体细胞毒性和逆转肿瘤耐药作用。结果 在MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,TMX-DUX混合物(M∶M=7∶1)的中效原理联合指数值都小于1,具有协同作用。对MCF-7细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性。对耐药MCF-7/ADR细胞,游离药物DTX在浓度0.001 nM到50 nM没有细胞毒性,游离TMX没有细胞毒性,DTX-TMX复方脂质体具有细胞毒性,并且细胞毒性强度大于对MCF-7细胞。结论 DTX-TMX复方脂质体能够逆转肿瘤耐药性。
- 李亚男田琳罗文基徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬脂质体乳腺癌细胞
- 多西他赛他莫昔芬复方脂质体的稳定性研究
- 2019年
- 目的考察多西他赛他莫昔芬复方脂质体稳定性。方法薄膜分散法制备脂质体样品,葡聚糖凝胶住层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中多西他赛和他莫昔芬包封率。脂质体样品分别放置在25℃和4℃避光保存。在0,1,3个月考察脂质体溶液的外观、粒径、ζ电位和包封率变化。结果复方脂质体溶液在25℃不稳定,保存一个月出现颜色浑浊,聚集物出现。在4℃条件下,3个月保存外观无明显变化,粒径无显著性变化,包封率略有下降,但包封率都大于80%。结论复方脂质体在4℃稳定较好。
- 李亚男王文峰徐月红
- 关键词：多西他赛他莫昔芬脂质体稳定性
