- 神经损伤诱导蛋白2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的初步探讨被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨神经损伤诱导蛋白2（NINJ2）基因多态性与大动脉粥样硬化（large artery atherosclerotic,LAA）型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响.方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单核苷酸多态性[SNPs,rs11833579（G/A）、rs12425791（G/A）、rs10849373（G/A）和rs11063806（G/A）],应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性或直接测序法检测NINJ2基因多态性.结果 （1）在4个所检SNPs中rs11833579、rs10849373和rs12425791基因型和等位基因在病例组和对照组之间经多元Logistic分析校正危险因素后比较差异均有统计学意义[OR（95%CI）=1.491（1.026-2.168）、1.598（1.101-2.320）、1.515（1.050-2.187）,P=0.036、0.014、0.026].rs11063806在病例组与对照组之间比较差异无统计学意义.（2）病例组按血管床选择性损害的不同进一步分亚组显示：rs11833579位点GA＋AA基因型在前后循环动脉狭窄之间比较差异有统计学意义.rs12425791等位基因A频率在颅内外动脉狭窄组比较差异有统计学意义,A等位基因频率在颅内动脉粥样硬化中所占的比例高.（3）rs11063806-rs10849373-rs11833579-rs12425791单倍型A-A-G-G（0.215与0.142）、G-G-A-G（0.214与0.158）和G-G-G-A（0.192与0.128）显著高于对照组[OR（95%CI）=1.649（1.216-2.238）、1.440（1.069-1.940）、1.607（1.168-2.209）;P=0.001、0.016、0.003],而A-G-G-G（0.016与0.043）和G-G-G-G（0.143与0.334）单倍型明显低于对照组[OR（95%CI）=0.354（0.165-0.761）、0.329（0.246-0.439）;P=0.006、0.000].结论 NINJ2基因rs11833579、rs10849373和rs12425791多态性与LAA型脑梗死易患性相关,rs11833579 和rs12425791对发生动脉粥样硬化血管床选择性损害可能具有影响作用.
- 王丽潘旭东王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化
- 大动脉粥样硬化型脑梗死患者微栓子信号与卒中复发的相关性观察
- 目的微栓子信号(Microembolic signal;MES)提示可能存在不稳定斑块,有近期缺血性卒中复发可能。本文旨在探讨大动脉粥样硬化(large artery atherosclerosis;LAA)型脑梗死患者...
- 潘旭东周润泽王琨马爱军王源徐翔王丽庞萌
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性的关联分析被引量：9
- 2014年
- 目的探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性（large artery atherosclerotic，LAA）脑梗死及脑动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）血管床选择性的关系。方法按照TOAST病因分型选择286例LAA型脑梗死患者及300名健康对照者，并将LAA组按照脑动脉狭窄支数、颅内／外动脉狭窄、是否合并周围动脉狭窄（心血管、肾动脉、下肢动脉）、前／后循环动脉狭窄4种情况分为亚组。用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性或直接测序法检测TLR43个单核苷酸多态性位点（rs1927914、rs1927911、rs2149356），并通过Haploview软件进行单倍型分析。结果rs1927911位点基因型频率、rs2149356位点基因型及等位基因频率在LAA组与对照组间差异有统计学意义（P〈0．05），rs1927914位点在两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。所检3个位点多态在4种亚组中分布均未见明显差异（P〉0．05）。单倍型分析显示在LAA组，单倍型H2、H8显著低于对照组，单倍型H3显著高于对照组（P（0．05）。结论中国北方汉族人中，TLR4基因多态性与LAA型脑梗死相关，其与AS病变的血管床选择性未发现相关性。
- 徐翔那娜潘旭东王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死遗传多态性单倍型
- NINJ2基因多态性与大动脉粥样硬化型脑梗死的相关性及血管床选择性损害的
- 目的探讨NINJ2基因多态性与LAA型脑梗死的相关性,并初步探讨遗传因素对动脉粥样硬化血管床选择性损害的影响。方法采用病例对照研究,选取286例LAA型脑梗死患者和298例同期非脑梗死人群,选取NINJ2基因4个代表性单...
- 潘旭东王丽王源王琨马爱军徐翔周润泽赵国梅
- 大动脉粥样硬化型脑梗死患者TLR4基因多态性观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察中国胶东半岛地区大动脉粥样硬化(LAA)型脑梗死汉族患者TLR4基因的rs1927911、rs1927914、rs2149356位点单核苷酸多态性情况。方法将LAA型脑梗死患者105例纳入病例组,选择同期健康体检者125例纳入对照组。采用PCR-RFLP法或直接测序法观察两组白细胞TLR4基因rs1927911、rs1927914、rs2149356位点的单核苷酸多态性情况。结果两组各多态性位点的基因型和等位基因频率均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P>0.05)。病例组TLR4基因rs1927911位点CC、TT基因型频率低于对照组,CT基因型频率高于对照组(P均<0.05)。病例组rs2149356位点CC、AC基因型频率低于对照组,AA基因型频率高于对照组,A等位基因频率高于对照组(P均<0.05)。结论中国胶东半岛地区LAA型脑梗死汉族患者白细胞TLR4基因rs1927911、rs2149356位点多态性可能与LAA型脑梗死的发病有关。
- 钟晓王岭徐翔杨陈丽孙丽
- 关键词：脑梗死动脉粥样硬化基因多态性
- 颈总动脉钳夹加高脂饮食及维生素D3联合建立大鼠颈动脉粥样硬化动物模型
- 徐翔潘旭东
- 颈总动脉钳夹加高脂饮食及维生素D3联合建立大鼠颈动脉粥样硬化动物模型
- 粥样硬化(Atherosclerosis,AS)是一种慢性炎症性疾病,是人类多种脑血管疾病的发生和发展的病理基础.建立动脉粥样硬化动物模型,可以帮助更好的了解动脉粥样硬化的发生机制.目前心血管动脉粥样硬化动物模型的建立方...
- 徐翔潘旭东
- 关键词：动脉粥样硬化高脂饮食维生素D
- 局部脑缺血再灌注损伤对大鼠脑组织TLR4和NF-κB表达影响被引量：7
- 2020年
- 目的研究Toll样受体4(TLR4)和核转录因子-κB(NF-κB)在局部脑缺血再灌注模型脑组织中表达的变化。方法选择36只SD大鼠随机分为3组,分别为假手术组(S组)、对照组(C组)和菊酯组(NF-κB抑制剂,CE组),每组12只。建立局部脑缺血再灌注的大鼠模型。采用双盲法对大鼠神经功能缺损评分进行记录,应用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法评估大脑梗死体积,TUNEL染色法标记凋亡细胞,蛋白质印迹分析检测TLR4和NF-κB的表达。结果C组和CE组大鼠的神经功能缺损评分显著高于S组(F=16.7~189.7,P<0.01)。TTC染色结果表明,C组和CE组的脑缺血程度高于S组,CE组的脑梗死体积显著低于C组(F=271.5,P<0.01)。同时,CE组中TUNEL阳性细胞数显著低于C组(F=616.9,P<0.01)。S组大鼠NF-κB和TLR4表达水平均显著低于C组和CE组(F=279.7、884.8,P<0.01),而其在CE组大鼠表达水平显著低于C组(P<0.01)。结论NF-κB和TLR4的高表达可能与脑缺血再灌注损伤具有相关性。
- 徐翔杨陈丽赵宝华陈晶
- 关键词：脑缺血再灌注损伤TOLL样受体4NF-ΚB
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性损害的关系
- 目的探讨中国北方汉族人群TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性(Large artery atherosclerotic,LAA)脑梗死及脑动脉粥样硬化(AS)血管床选择性的关系。方法按照TOAST病因分型选择大动脉粥样硬...
- 潘旭东徐翔那娜王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- TLR4基因多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死及血管床选择性损害的关系
- 潘旭东徐翔那娜王琨马爱军王源王丽周润泽赵国梅
- 关键词：基因多态性单倍型
