徐腾
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：广州军区联勤部更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 光纤药物溶出度原位过程监测仪实时测定10厂家苯妥英钠片溶出度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以光纤药物溶出度原位过程监测仪考察苯妥英钠片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法:用光纤药物溶出度原位过程监测仪实时监测10个厂家苯妥英钠片的溶出过程,绘制实时溶出曲线,测定时间为45min,测定波长为258nm,参比波长为550nm,探头为5.0mm,测定光程为1cm,取样间隔为30s;与《中国药典》2005年版方法比较溶出度。结果:各厂家之间样品的溶出曲线差异较大;2种方法溶出度测定结果基本一致,相对平均偏差均小于3%。结论:该监测仪能够有效监测苯妥英钠片的体外溶出过程,可为改进制剂工艺、监控制剂工艺稳定性提供有益的参考。
- 胡文军张国梅徐腾陈秀华陈伟健
- 关键词：苯妥英钠片溶出度
- 液化丸的薄层鉴别研究
- 2008年
- 目的建立液化丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别方中的主要药味。结果方中的淫羊藿、山茱萸、黄柏、天花粉、泽泻等5味药材的薄层色谱具有鉴别特征斑点。结论薄层色谱鉴别方法可用于液化丸的质量控制。
- 徐腾王晖田雅琴
- 关键词：薄层色谱法
- 扫描电镜花粉粒形态区分益母草和细叶益母草
- 扫描电镜观察技术的兴起和逐步成熟，使得以形、色、味、质地等性状特征及内部组织结构为依据的中药材经典鉴别方法得到了有益补充，并呈现了长足的发展潜力和更广泛应用于中药材鉴别的趋势。本文用扫描电镜观察了分益母草和细叶益母草两者...
- 张国梅徐腾王晖
- 关键词：益母草花粉粒扫描电镜中药材鉴别
- 文献传递
- 脑康胶囊的制备和质量控制
- 2007年
- 目的制定脑康胶囊的制备工艺,建立脑康胶囊的质量控制方法。方法药材按处方提取挥发油、煎煮、浓缩、粉碎成粉末,装胶囊而成。用显微和薄层色谱方法鉴别方中的主要药味。结果制备工艺可行,显微和薄层色谱鉴别专属性好,方法可行。结论该工艺适用于生产,质量控制方法可行。
- 徐腾李爱红石燕飞
- 关键词：脑康胶囊显微鉴别薄层色谱鉴别
- 复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应被引量：10
- 2012年
- 目的:研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。
- 陈鹰陈湖海徐腾杜蓉李佳芝朱晓雯朱以良
- 关键词：镇痛作用刺激性
- HPLC法测定尿素维E软膏中主药的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立尿素维E软膏中主药含量测定方法。方法:采用HPLC法,尿素的色谱条件:色谱柱:依利特HypersilNH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(95∶5),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:190 nm,柱温:25℃;维生素E的色谱条件:色谱柱:依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-异丙醇(80∶20),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:285 nm,柱温:25℃。结果:尿素含量在100～600μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.4%(n=9)。维生素E含量在8～40μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=9)。结论:该方法操作快速、准确、专属性和重复性好,可用于尿素维E软膏中尿素和维生素E的含量测定。
- 李爱红徐腾
- 关键词：高效液相色谱法软膏尿素维生素E
- 铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制被引量：1
- 2012年
- 目的介绍铝碳酸镁泡腾片的制备及质量控制方法。方法以碳酸氢钠为碱源、酒石酸为酸源。用酸、碱分开制法制备铝碳酸镁泡腾片,并对其性状、鉴别、重量差异、发泡量、崩解时限、含量测定、稳定性等进行了检测(采用络合滴定法进行含量测定)。结果制剂质量稳定,平均回收率为99.74%。制得的铝碳酸镁泡腾片口感好、表面光滑美观、服用方便。结论本制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。
- 李爱红胡文军徐腾
- 关键词：铝碳酸镁泡腾片
- 马来酸氟吡汀干混悬剂的制备及质量评价
- 2016年
- 目的:制备马来酸氟吡汀干混悬剂并制定其质量控制方法。方法:采用干粉直接混匀法制备干混悬剂;以沉降体积比、再分散性为考察指标,考察助悬剂羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠对干混悬剂的影响,筛选出干混悬剂的处方;采用NDJ-4型旋转式黏度计测定其黏度;高效液相荧光色谱法测定制剂中主药的含量。结果:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂3h内的沉降体积比等于1,再分散性好,流动性良好。30 min时体外溶出百分率达80%以上。结论:制得的马来酸氟吡汀干混悬剂质量稳定可控,工艺可行,为新制剂的研发提供依据。
- 李爱红石燕飞徐腾
- 关键词：马来酸氟吡汀干混悬剂
- 盐酸氨溴索分散片的制备及溶出度测定
- 2011年
- 目的:制备盐酸氨溴索分散片并测定其溶出度。方法:选用微晶纤维素为填充剂,羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮为崩解剂,薄荷油与阿斯帕坦为矫味剂,羟丙甲纤维素-E50为粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,微粉硅胶为助流剂,纯化水为润湿剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果:盐酸氨溴索分散片含量测定的线性范围为8～30μg·ml^(-1),平均回收率为100.22%(RSD为0.34%,n=9);3批样品30 min溶出度均大于99%。结论:本制剂处方工艺可靠,检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。
- 李爱红胡文军徐腾
- 关键词：盐酸氨溴索分散片溶出度
- 脑康胶囊主要成分的鉴别与含量测定
- 2009年
- 目的建立脑康胶囊主要成分的鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别枸杞子、红花、枳实、当归和川芎;采用高效液相色谱法,色谱柱:ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),流速为1.0mL·min-1,检测波长:403nm。结果羟基红花黄色素A在0.1305～1.566μg范围内线性关系良好,r=0.9999。测得回收率为99.47%,RSD为1.20%。结论该质量方法简便、精确、专属性强,可用于脑康胶囊的质量控制。
- 王晖徐腾侯静雪
- 关键词：脑康胶囊羟基红花黄色素A
