徐诗强
- 作品数：27 被引量：75H指数：6
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- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮衍生物及其制备方法。该衍生物的结构式为：<Image file="DDA0000059170870000011.GIF" he="105" imgContent="unde...
- 胡霞敏杨文闵真立徐诗强
- 文献传递
- 恶性肿瘤患者静脉血栓栓塞四种风险评估模型的应用分析
- 2023年
- 比较四种风险评估模型对恶性肿瘤患者静脉血栓栓塞的预测价值。方法 采用回顾性研究方法,收集老河口市第一医院收治的100例恶性肿瘤合并静脉血栓栓塞患者作为病例组,以1:2的比例将同期住院的200例非VTE的恶性肿瘤患者作为对照组。统计患者一般资料,运用Khorana、Wells、Padua、Caprini模型分别针对每个患者进行VTE风险评分。对特异度、灵敏度进行计算后,明确最佳截断值,然后对ROC曲线下面积进行对比分析,从而对四种风险评估模型预测恶性肿瘤并发VTE的临床价值进行判断。结果 :(1)两组患者的体质指数、肿瘤分期比较有统计学意义(p<0.05);(2)经多因素Logistic回归分析,恶性肿瘤发生VTE的危险因素,包括进展期/晚期癌症、急性感染性疾病、中心静脉导管、下肢水肿以及D-二聚体>0.55mg/L;(3)经ROC曲线分析,Caprini、Wells、Padua以及Khorana风险评估模型对恶性肿瘤患者出现VTE的曲线下面积(AUC)分别为0.766、0.722、0.722、0.653,可以看出Caprini评分的预测价值较其他三种模型更高。
- 黄义强徐诗强
- 关键词：风险评估模型静脉血栓栓塞症恶性肿瘤
- 大叶紫珠总黄酮的提取工艺优选及其抗炎、镇痛及止血作用考察被引量：10
- 2013年
- 目的:优选大叶紫珠总黄酮的提取工艺并评价其抗炎、镇痛、止血作用。方法:以总黄酮提取率为指标,在单因素试验基础上,采用正交试验考察乙醇体积分数、提取次数、提取时间及料液比对大叶紫珠总黄酮提取工艺的影响;通过二甲苯致耳肿胀法、醋酸扭体法、毛细玻管法依次评价大叶紫珠总黄酮的抗炎、镇痛、止血作用。结果:最佳提取工艺为加20倍量90%乙醇于80℃回流2次,每次2 h,总黄酮提取率63.1 g.kg-1。大叶紫珠总黄酮提取物经SP825型大孔吸附树脂和聚酰胺树脂纯化后,总黄酮纯度达53.3%。动物试验表明中、高剂量的大叶紫珠总黄酮表现出明显的抗炎、镇痛及止血作用,低剂量时仅表现出镇痛作用。结论:优选的工艺能达到富集有效成分的目的,大叶紫珠总黄酮具有抗炎镇痛止血作用,且呈剂量相关性。
- 余行徐诗强马冬晴胡霞敏
- 关键词：大叶紫珠总黄酮抗炎镇痛止血
- 高效液相色谱内标法测定人血浆中鞣花酸含量
- 2017年
- 目的:建立内标法测定人血浆中鞣花酸的浓度。方法:选用水杨酸为内标,色谱柱为伊力特SinoChrom ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75);检测波长238nm;流速1ml/min。结果:该方法的线性范围为0.5~10μg/ml,R2=0.9998,鞣花酸保留时间3.9min,平均回收率为99.94±1.22%(n=15),精密度实验RSD≤3.5%。鞣花酸的最低定量浓度为0.5μg/ml,进样量在10~200ng范围内线性关系良好。结论:该方法灵敏较高、专属性较强,可用于临床血药浓度监测和人体药代动力学研究。
- 肖龙高胡吉迪曹越张悦王曼徐诗强邓显
- 关键词：鞣花酸高效液相色谱内标法血药浓度
- 桑叶总黄酮对大鼠血脂早期干预的实验研究被引量：7
- 2011年
- 目的研究桑叶总黄酮(FML)对高脂血症模型大鼠血脂的早期预防治疗作用。方法采用高脂饲料喂养造成大鼠高脂血症模型,给予高脂饲料喂养的同时给予桑叶总黄酮预防性给药,检测每组大鼠体重、血脂及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的变化。结果桑叶总黄酮可明显降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平,并使动脉粥样硬化指数(TC/HDL-C)显著降低,并能显著提高SOD的活性,降低MDA的活性。结论桑叶总黄酮具有明显的调血脂、抗氧化作用,可防治动脉粥样硬化。
- 江正菊单琳琳胡霞敏徐诗强于瑞雪
- 关键词：桑叶总黄酮高脂血症
- 灯盏花素葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验的研究
- 2009年
- 目的:观察大鼠连续腹腔注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin Glucose Injection,SCU)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法:通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SCU对大鼠的毒性反应及程度。结果:连续腹腔注射SCU13周,动物全部存活,高剂量组大鼠血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)明显升高,说明有一定程度的肾功能损害,但停药2周后能恢复正常。中、小剂量组动物未见明显毒性反应,停药后各剂量组均未见迟缓性毒性发生。结论:大剂量[21.00mg/(kg·d)]SCU腹腔注射对肾损有一定的可逆性,提示其主要靶器官是肾脏。
- 李勍徐诗强
- 关键词：长期毒性肾脏
- 神农镇痛膏中士的宁的控制方法及标准研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立神农镇痛膏中士的宁的含量测定方法 ,并制定其限量标准。方法采用C_(18)色谱柱,流动相为A相(乙腈)∶B相(0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L KH_2PO_4等量混合溶液,用10%H_3PO_4调节pH值到2.8)=21∶79,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为260 nm。结果线性范围为54.048~2026.8 ng,r=0.9996,本方法的重复性和精密度良好(RSD<2.0%),其限量拟定为每100平方厘米含马钱子以士的宁(C_(21)H_(22)N_2O_2)计为0.20~1.00 mg。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于神农镇痛膏中士的宁的含量测定,其限量客观合理,保证了用药的安全有效。
- 甘曙光胡吉迪曹越肖龙高徐诗强
- 关键词：高效液相色谱法
- 灯盏花素葡萄糖注射液对犬长期毒性试验的研究
- 2009年
- 目的:观察犬连续静脉注射灯盏花素葡萄糖注射液(Scutellarin glucose injection,Scu)的长期毒性反应,为临床试验研究提供安全性参考。方法:分别设空白对照及灯盏花素葡萄糖注射液高、中、低(21mg/kg、10.5mg/Kg、5.25mg/Kg)3个剂量组,高剂量相当于拟临床人用量的70倍,静脉注射(容量为1ml/Kg),1次/日,连续3个月。末次给药后24小时活杀4只犬,停药后两周再活杀2只犬,分别测定各组犬的血液学、血液生化学等指标,同时测定主要脏器系数,系统尸检和镜检。结果:在用药期间,中剂量组血清GPT值升高,中、高剂量组血Cr值升高,低、中、高剂量组血BUN值升高(P<0.05),提示有一定程度的肝、肾功能损害,但停药两周后能恢复正常。在给药过程中,动物饮食、活动、排泄均未见明显异常,无一动物死亡。停药后各组动物在饮食、活动、排泄、精神状态等方面均未见明显差异;脏器系数、血液学检测结果均在正常范围;病理组织切片无特异性改变。停药后无迟缓性毒性发生。结论:灯盏花素葡萄糖注射液在给药期间对犬肝、肾功能有一定程度的损伤,但停药后又能恢复正常。
- 徐诗强李勍胡霞敏曹晓露江正菊吕国芳
- 关键词：长期毒性
- 牛磺胆酸钠的制备及与胆酸的药效对比被引量：10
- 2002年
- 以胆酸和牛磺酸为基本原料制备了牛磺胆酸钠 (TCANa) ,收率超过 5 9% ,w(TCANa) >92 % ,其IR和1HNMR与结构相符。并将牛磺胆酸钠与胆酸钠进行镇咳、祛痰和平喘对比实验。药理实验结果为 :牛磺胆酸钠和胆酸钠的镇咳作用减咳率分别为 (2 8 6± 6 7) %和 (18 2±6 8) % ;祛痰作用酚红排泌量分别为 (1 4 82± 0 4 0 1) μg/mL和 (0 95 9± 0 312 ) μg/mL ;平喘作用解痉率分别为 (71 2± 2 3 1) %和 (71 2± 2 3 1) % ,与生理盐水间存在着显著性差异 ,牛磺胆酸钠与胆酸钠间也存在显著性差异。药理实验表明牛磺胆酸钠具明显的镇咳、祛痰和平喘作用 。
- 公瑞煜李建蓉张亚徐诗强肖传建石朝周官文超
- 关键词：牛磺胆酸钠胆酸药效结合型胆汁酸药效学
- 葡萄糖酸钙和碳酸氢钠组合的皮肤防护乳膏及其制备方法
- 本发明公开了葡萄糖酸钙和碳酸氢钠组合的皮肤防护乳膏及制备方法。该乳膏包括水相和油相，水相由葡萄糖酸钙和碳酸氢钠组成，油相由石蜡、白凡士林、液状石蜡、司盘40、乳化剂OP和对羟基苯甲酸乙酯组成。将油相置于蒸发皿中，水浴加热...
- 周婷陈卫红徐诗强李文芳邹晓雪黎关炼杨琴黄倩李妍王田田周爽吴宇伉李周洲王超骆红梅史峰峰王梅珂李晔
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