戴建威
- 作品数：18 被引量：63H指数：5
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达被引量：2
- 2006年
- 通过PCR扩增化学合成了PACAP和GRF基因。构建了PACAP、GRF单基因和PACAP-GRF双基因真核表达载体;通过脂质体介导3种真核表达载体在CHO细胞均有表达,RT-PCR、Dot-blot、Western-blot结果阳性,通过检测证明表达产物具有生物学活性;以PLGA为载体,采用复乳-液中蒸发法将3种重组质粒制备成微球,通过肌肉注射给小鼠和獭兔,实验结果表明实验组累积增重与生理盐水组比差异极显著(P<0.01),双基因组增重效果优于单基因组;双基因组对IGF-1促分泌作用也高于单基因组。首次证明了PACAP和GRF双基因共表达,对动物的促生长具有协同作用。
- 刘松财任晓慧张明军戴建威郝琳林张永亮张玉静
- 关键词：GRFPACAP基因转染微球
- PLGA微球包裹生长抑素融合基因表达质粒对家兔生长的影响被引量：2
- 2008年
- 将HBsAg与Somatostatin（SS）融合基因克隆到真核表达载体pIRESlneo—CMV，构建了pIRESlneo—HBsAg／SSM。应用脂质体介导转染CHO细胞，96h提取细胞总RNA，RT-PCR鉴定融合基因表达；并收集细胞上清，ELISA法测定上清中HBsAg表达情况，结果为阳性。大量提取pIRESlneo—HBsAg／SSM质粒，用Poly D，L—lactide co—glycolicacid（PLGA）微球包裹，注射Vc獭兔后肢胫前肌，以注射生理盐水獭兔为对照。动物常规饲养45d，观察日增重并测定血清中IGF-Ⅰ、SS含量以及抗HBsAg抗体水平。结果显示注射后15～30d，质粒注射组日增重较对照组高106．8％（P〈0．01）；30d时，血清中IGF-Ⅰ浓度质粒组比对照组高29．2％（P〈0．05）；检测整个过程中血清中SS含量，发现注射后30d时明显低于对照组，且出现整个试验过程的最低值；质粒注射组血清中抗HBsAg抗体水平在注射后30d时出现峰值，这与SS含量出现最低值相吻合。本试验结果表明HBsAg与SS融合基因免疫獭兔，可以促进动物生长。
- 戴建威章倩倩王妍刘松财张永亮
- 关键词：生长抑素核酸免疫乙肝表面抗原PLGA
- GHRP-6微球对水貂生长的影响
- 1982年第一次合成了在体内外都具有较强专一性和促进GH释放活性的GHRP-6,它由6个氨基酸组成,其序列为:His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2称生长激素释放肽-6(Growth Hormon...
- 侯峰刘松财任晓慧戴建威张永亮
- 文献传递
- pIRES-HBsAg／SSM微球的制备及对水貂生长的影响
- 生长激素释放抑制因子(Somatostatin,SS or Growth Hormone Release-inhibiting Hormone,GH- RIH)又称生长抑素,是生长激素(Growth Hormone,GH...
- 章倩倩刘松财戴建威任晓慧张永亮
- 文献传递
- 马鹿茸不同部位IGF-1含量的比较分析被引量：12
- 2005年
- 采用醋酸溶液和乙醇提取了6支马鹿茸的主杠尖部、中部、根部3个部位的多肽,进行了IGF-1的SDS-PAGE和Western blot分析,采用RIA法测定了马鹿茸酸粗提物及醇提多肽的IGF-1含量。结果表明,酸粗提物中IGF-1存在游离和与结合蛋白结合两种形式,醇提物中只存在分子量为7.5 ku的游离IGF-1。马鹿茸不同部位酸粗提物和醇提物之间IGF-1含量经RIA法检测表明,主杠尖部、中部、根部3个部位IGF-1含量差异显著,其中尖部IGF-1含量分别比中部和根部高43.10%(P<0.01)、284.83%(P<0.01),中部比根部高168.93%(P<0.01);经醇提后,各部位之间IGF-1含量差异显著,其中尖部IGF-1含量分别比中部和根部高42.33%(P<0.05)、164.04%(P<0.01),中部比根部高85.51%(P<0.05)。该试验为马鹿茸的分段利用提供了内在质量上的依据。
- 郝林琳刘松财任晓慧戴建威王伟张永亮
- 关键词：马鹿茸多肽胰岛素样生长因子1
- 生长激素双向调节病毒载体系统在小鼠肌肉组织的表达及对生长的影响
- 本研究采用腺相关病毒(AAV)与慢病毒(LV)介导基因转移技术,同时构建CMV与肌肉特异启动子(SP)双启动子真核表达载体,以期提高目的基因在肌肉组织的表达效率。首先构建了CMV-SP双启动子表达载体,检验其在非肌源细胞...
- 戴建威
- 关键词：生长激素释放激素生长抑素慢病毒载体
- 文献传递
- 生长调控因子与GHRP-6微球的制备及对水貂生长的影响被引量：2
- 2009年
- 以乳酸-乙醇酸共聚物为载体,利用复乳-液中蒸发法制备pcDNA3-GRF微球、pIRES-HBs/AgSSM微球和GHRP-6微球。将空微球、pcDNA3-GRF微球(1 mg/kg),pIRES-HBs/AgSSM微球(1 mg/kg)和GHRP-6微球(1mg/kg)分别肌肉注射至水貂骨骼肌。120 d后,3个试验组水貂体长均高于空微球组(P<0.01);采用RIA法测定各组水貂血清IGF-Ⅰ浓度,3个试验组水貂血清IGF-Ⅰ浓度均比空微球组高,但pcDNA3-GRF微球组血清IGF-I浓度显著高于对照组(P<0.05)。结果表明:pcDNA3-GRF乳酸乙醇酸共聚物微球有明显的促水貂生长作用。
- 张永亮章倩倩侯锋张明军戴建威刘松财
- 关键词：微球生长激素释放因子
- 慢病毒载体介导GHRH基因在小鼠肌肉组织表达及对动物生长的影响被引量：1
- 2011年
- 人与动物体内生长激素受生长激素释放激素(Growth Hormone Releasing Hormone,GHRH)与生长激素抑制激素(Somatostatin,SST)两种因子共同调节,在体内表达外源GHRH,可以提高体内GH基础水平,进而达到促进体内GH释放,加速动物生长的效果。对慢病毒载体系统加以改造,使之成为CMV与SP双启动子共同启动的基因转移载体,并将GHRH连接双启动子载体后,构建表达载体后与包装质粒共转染293T细胞,包装获得LV-SP-GHRH假病毒颗粒。收集病毒颗粒后注射小鼠肌肉组织,观察其对小鼠生长的影响,同时检测病毒结构基因对受感染细胞基因组整合状况,评估分析假病毒安全性。结果发现,注射病毒颗粒28d时小鼠日增重量与对照组相比,提高153.85%(P<0.01);而且受感染细胞基因组中无病毒结构基因整合,提示表达GHRH基因的慢病毒可以显著且安全地促进动物生长。
- 戴建威章倩倩刘松财张明军张永亮
- 关键词：生长激素生长激素释放激素双启动子慢病毒
- 生长抑素与乙肝表面抗原真核表达载体构建及其对Vc獭兔生长的影响被引量：7
- 2006年
- 人工合成生长抑素(Somatostatin,SS)基因,与乙肝表面抗原基因融合,插入pMD-18T克隆载体,经序列分析证明,所得目的基因743bp,与设计一致。提取质粒后用Sma和Nhe双酶切,克隆入pIRES1neo-CMV表达载体,构建pIRES-HBsAg/SS质粒。用乳酸-乙醇酸共聚物包裹后,在Vc獭兔后肢进行肌肉注射,比较与注射生理盐水的对照组的增重差异,结果发现60d后,试验组家兔累积增重比盐水组高61.02%(P<0.01)。
- 戴建威刘松财任晓慧韩烨郝林琳张永亮
- 关键词：生长抑素乙肝表面抗原基因融合
- 微球包裹pcDNA3-GRF(1-32)在小鼠肌肉组织的表达及对生长的影响被引量：20
- 2004年
- 以乳酸 乙醇酸共聚物为载体 ,采用复乳 液中蒸发法制备载生长激素释放因子 (Growthhormonereleasingfactor,GRF)真核表达质粒pcDNA3 GRF(1 32 )微球 ,其中包封率达 6 9% ,平均粒径为 2 2 0 μm ,载药量 80 μg mg ,收率70 % ;体内转染小鼠肌肉组织 ,提取注射部位肌肉组织DNA和总RNA ,经PCR和RT PCR ,发现注射pcDNA3 GRF(1 32 )微球组的GRF表达水平最高 (UVIBANDVersion 99分析 ) ,释放的GRF表达质粒在小鼠肌肉内存在并表达的时间至少 30d。体重统计结果表明 ,30d后微球包裹质粒组累积增重与其它组相比差异极显著 (P <0 0 1 ) ,比裸质粒组、质粒和空白微球混合物组、生理盐水组分别高 1 2 87% ,1 9 72 % ,5 8 5 8% ;结论认为 ,载pcDNA3 GRF(1 32 )微球具有缓释作用 ,并可实现GRF基因体内局部基因转染、表达 ,发挥其相应的生物学效应 。
- 任晓慧张永亮刘松财戴建威
- 关键词：微球生长激素释放因子
