戴永健
- 作品数：30 被引量：116H指数：6
- 供职机构：第二军医大学南京临床医学院更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 硝酸异山梨酯气雾剂的药物动力学及相对生物利用度被引量：1
- 2000年
- 采用毛细管气相色谱 -电子捕获法测定 12名健康男性受试者单剂量舌下交叉喷服国产和进口硝酸异山梨酯气雾剂 5 mg后的血药浓度。结果两者的 k分别为 0 .872、0 .73 6h- 1 ,Tmax为 0 .2 4 3、0 .2 0 8h,Cmax为 4 .5 2 1、4 .62 8μg/L。国产气雾剂的相对生物利用度为 95 .3 5 %。
- 戴永健吴琼珠王芳丁黎
- 关键词：硝酸异山梨酯药物动力学相对生物利用度
- 高效液相色谱法测定奥曲肽注射液的含量被引量：5
- 2002年
- 目的建立奥曲肽注射液的含量测定方法。方法采用ODS C1 8色谱柱 ,流动相A为含 0 .1 %三氟乙酸的水溶液 ,流动相B为含 0 .1 %三氟乙酸的乙腈溶液 ,采用梯度洗脱 ,流动相B在 2 0min内由 2 0 %至 40 % ,检测波长 2 1 5nm ,流速 1 .5ml/min。结果奥曲肽浓度在 40 .8～ 1 4 2 .8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率为 1 0 0 .2 9% (RSD =0 .48% )。结论此法简便、快速、准确 。
- 吴琼珠戴永健刘卫卫
- 关键词：奥曲肽注射液高效液相色谱法
- 气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂的残留量被引量：1
- 2000年
- 目的 :考察自制西沙必利样品中有机溶剂残留量。方法 :采用有机溶剂残留量测定法 (中国药典 1995年版二部附录ⅧP)第一法进行测定。结果 :西沙必利中甲醇含量低于 0 0 1% ,氯仿含量低于 0 0 0 5 %。结论
- 徐建华戴永健
- 关键词：西沙必利残留有机溶剂气相色谱法
- 噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较被引量：1
- 2000年
- 目的 :比较两种自研丙嗪肠溶胶囊与国产肠溶片剂的释放度 ,以探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法 :采用释放度测定法 (中国药典 1995年版二部附录XD)第二法进行测定。结果 :肠溶胶囊Ⅱ (采用丙烯酸树脂包衣 )与肠溶片剂在 12 0min内释放度基本一致 ,具有类似的释放曲线 ;肠溶胶囊Ⅰ有差异。结论
- 戴永健吴琼珠乔善磊王芳徐建华
- 关键词：恶丙嗪肠溶胶囊释放度
- 非洛地平缓释片的释放度研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :考察与比较国产缓释片和进口缓释片的释药行为。方法 :采用中国药典的转篮法 ,研究国产片及进口片的释放度。结果 :前者释药较快 ,6h释药达 98%以上 ,但后者释药缓慢平稳 ,释药时间长达 10h ,两者释药行为均符合零级动力学。结论
- 吴琼珠禹道春戴永健王芳
- 关键词：非洛地平缓释片释放度
- 鹅绒藤属植物化学成分与药理作用研究进展被引量：14
- 2003年
- 概述了近年来鹅绒藤属植物中所含的C_(21)甾体苷、生物碱、萜类等化学成分,及其在抗肿瘤、免疫功能及抗氧化等药理作用方面的研究进展。
- 刘卫卫张朝晖吴立云戴永健吴琼珠
- 关键词：鹅绒藤属化学成分药理作用C21甾体苷生物碱萜类
- HPLC测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量被引量：1
- 2003年
- 目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm.5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm。结果:丙酸倍氯米松在5.94～13.86μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=29 747.475C-1 300(r=0.999 9),平均回收率为99.87％.CT为0.665％,结论:本法简便、快速、准确,重现性好,可作为无极膏中丙酸倍氯米松的含量测定标准。
- 刘卫卫吴琼珠戴永健吴立云
- 关键词：无极膏丙酸倍氯米松高效液相色谱法
- 盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究被引量：1
- 2001年
- 采用二次过滤法制备盐酸川芎嗪氯化钠注射液,紫外分光光度法测定其含量,三批样品含量分别为99.30％,102.55％,100.93％,平均回收率为100.25％(RSD=0.36％)。建立了气相色谱法测定有关物质,并进行光照、高温、室温留样等稳定性研究,结果表明该注射液稳定性好,暂定有效期为二年。
- 吴琼珠戴永健乔善磊
- 关键词：盐酸川芎嗪氯化钠注射液稳定性气相色谱法
- RP-HPLC法测定胡黄连药材中胡黄连甙-Ⅱ的含量被引量：3
- 2000年
- 目的 :比较同科属植物印度胡黄连和西藏胡黄连中的主要有效成分胡黄连甙 Ⅱ的含量差别。方法 :采用高效液相色谱法 ,以自制对照品为标准 ,测定胡黄连甙 Ⅱ的含量。结果 :在选定的实验条件下 ,胡黄连甙 Ⅱ在0 0 96～ 0 480 μg的范围内 ,该组分的回收率分别是 :印度胡黄连 99 5 % ,RSD为 2 1% (n =5 ) ;西藏胡黄连 98 7% ,RSD为 1 8% (n =5 )。结论 :该方法用HPLC测定含量 ,操作简便、快速 ,准确度高 ,为制定其质量标准提供了参考依据。
- 张朝晖戴永健王瑾王菁吴如金
- 关键词：西藏胡黄连高效液相色谱法
- 盐酸洛美利嗪及有关物质的HPLC测定
- 2003年
- 采用 RP-HPL C法测定盐酸洛美利嗪的含量及其有关物质。色谱柱为 L ichrospher5 C1 8柱 (2 0 0× 4.6mm,5 μm) ,流动相为乙腈 -p H5 .8磷酸盐缓冲液 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 10 nm。线性范围为 40～ 160 μg/ ml,r=0 .9999,精密度 <2 %。
- 刘卫卫吴琼珠戴永健乔善磊
- 关键词：盐酸洛美利嗪HPLC
