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鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定被引量：1: 2011年; 目的:研制鼠抗人B7-H4分子的单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性。方法:以高表达人B7-H4分子的转基因细胞L929/B7-H4为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴瘤杂交技术,经免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复筛选、多次克隆化培养,获得两株可特异分泌鼠抗人B7-H4分子mAb的杂交瘤细胞株。采用快速定性试纸分析法鉴定mAb所属的Ig亚类。用Dot-blot、Western blot鉴定mAb的特异性,竞争结合抑制实验鉴定mAb所识别的抗原结合位点,T细胞增殖抑制阻断实验对mAb的生物学功能进行初步的鉴定。结果:获得两株持续、稳定地分泌抗B7-H4 mAb的杂交瘤细胞,分别命名为1F10和2B2。Dot-blot的结果显示,两株mAb均能特异性识别B7-H4分子。Westernblot检测显示,mAb 2B2可以特异性识别B7-H4分子,而mAb 1F10则不能识别。位点竞争实验表明,两株mAb之间,mAb 1F10与商品化的mAb H74之间识别位点不同,mAb 2B2与商品化mAb识别位点相近。T细胞增殖抑制阻断试验显示,这两株mAb均能一定程度地阻断B7-H4对T细胞的抑制作用。结论:成功地获得两株抗人B7-H4分子的mAb,为进一步研究B7-H4分子的生物学功能提供了有效的工具。; 徐慧房鹏刘艳萍邵毅顾宗江; 关键词：B7-H4 单克隆抗体杂交瘤

彩色数码提花机软件核心技术的研究: 彩色提花作为纺织工艺的一种，是对色彩学、视觉理论、计算机图像处理等技术的综合运用。该工艺利用有限的色彩资源(一般为6～10种颜色)合理地组合、搭配出彩色图像所表现的效果。配色方案是彩色数码提花的核心技术，国内在该领域的研...; 房鹏; 关键词：纺织工艺计算机图像处理图像去噪

IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α在慢性阻塞性肺病中的表达被引量：17: 2015年; 慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种气道炎症性疾病,具有气流受限特征,且气流受限不完全可逆,呈持续进行性发展[1]。COPD在全球范围内（特别是发展中国家）患病率及死亡率均很高。据Lopez AD等[2]研究,至2020年COPD将占世界疾病死亡率的第3位和致残率的第5位。COPD的炎症过程中有中性粒细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞及多种细胞因子、炎症介质参与。; 钱文君房鹏顾宗江; 关键词：慢性阻塞性肺病炎症因子白介素-1Β 白介素-6 白介素-8

鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及可溶性B7-H4酶联检测试剂盒的研制: B7-H4(B7x，B7S1)是B7家族的新成员，可以通过抑制T细胞增殖、细胞因子的产生及阻遏细胞周期进程发挥负性调控作用。人B7-H4位于1号染色体上，cDNA长约1.8kb，在基因组上跨越66kb，含有6个外显子和5...; 房鹏; 关键词：单克隆抗体 T细胞; 文献传递

人B7-H4基因转染细胞株的构建及其对T细胞的作用被引量：1: 2012年; 目的克隆人B7-H4基因,构建人B7-H4基因转染细胞株并初步研究其对T细胞的作用。方法通过RT-PCR的方法获得人B7-H4分子的基因,将目的片段双酶切(EcoRⅠ和BamHⅠ)后与pIRES2-EGFP真核表达载体连接,构建重组真核表达载体pIRES2-EGFP-B7-H4并进行鉴定;脂质体转染法将重组载体导入L929细胞,经G418加压筛选并通过流式细胞术和RT-PCR检测表达载体是否转入L929细胞中,通过检测活化T细胞上CD25,CD69的表达及T细胞增殖实验对B7-H4转基因细胞的生物学功能进行初步研究。结果从外周血活化单核细胞中扩增出目的基因,构建重组表达载体pIRES2-EGFP-B7-H4并将其转染至L929细胞,构建了一株稳定表达人B7-H4分子的基因转染细胞株,对其生物学功能的研究显示B7-H4分子可以下调活化T细胞上CD25,CD69的表达,并且对T细胞的活化增殖起到抑制作用(P<0.05)。结论成功构建了稳定表达B7-H4分子的基因转染细胞株,为进一步研制B7-H4分子的单克隆抗体提供了有效的免疫原。; 徐慧李玉云禹莉房鹏刘艳萍顾宗江; 关键词：协同刺激分子 B7-H4 基因转染细胞

鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及初步鉴定: 2012年; 目的制备鼠抗人B7-H4单克隆抗体,并对其生物学特性进行初步鉴定。方法用稳定表达B7-H4分子的L929/B7-H4转基因细胞免疫6-8周龄的Balb/c小鼠。取脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合后,采用流式细胞术筛选阳性克隆,制备稳定分泌抗B7-H4单克隆抗体的细胞株,并用Western blot和Dot blot鉴定其生物学特性。细胞计数试剂盒8(CCK-8)测定T细胞增殖情况。结果成功获得1株稳定分泌抗人B7-H4单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为5C8。Western blot和Dot blot结果表明,5C8能与人B7-H4蛋白特异性结合。CCK-8实验显示,5C8可以阻断B7-H4分子对T细胞增殖的抑制作用。结论成功获得鼠抗人B7-H4单克隆抗体,为研究B7-H4分子在肿瘤中的作用提供了手段。; 房鹏徐慧刘艳平邵联波侯爵顾宗江; 关键词：杂交瘤

鼠抗人B7-H4单克隆抗体的制备及功能研究: 2015年; 目的：制备鼠抗人B7-H4单克隆抗体（mAb），并对其生物学功能进行初步研究。方法以表达B7-H4分子的转基因细胞L929/B7-H4为免疫原，免疫Balb/c小鼠，采用杂交瘤技术，融合小鼠骨髓瘤细胞与脾脏细胞，用流式细胞术筛选阳性克隆，获得稳定分泌抗B7-H4 mAb的杂交瘤细胞株，并对mAb的生物学功能进行初步研究。结果成功获得1株稳定分泌抗人B7-H4 mAb的杂交瘤细胞株，命名为8F10。Western blot结果显示：8F10特异性识别B7-H4蛋白；T细胞增殖抑制阻断实验显示8F10可以阻断B7-H4对T细胞增殖的抑制作用。结论成功获得鼠抗人B7-H4 mAb，为进一步研究B7-H4分子的生物学功能提供了有效的工具。; 张标房鹏张宁顾宗江; 关键词：B7-H4 单克隆抗体杂交瘤 B7-H4

BTLA与HVEM顺式复合物对细胞表面BTLA分子检测的影响: 2012年; 目的探讨BTLA-HVEM顺式复合物的存在对细胞表面BTLA分子检测的影响。方法T细胞和U937细胞存在BTLA和HVEM共表达的现象。采用流式细胞术的方法，用抗不同人BTLA位点的商品化单抗MIH26和该室研制的单抗8H9分别检测U937和T细胞等细胞表面BTLA分子的表达水平。293T／BTLA基因转染细胞上BTLA分子的检测采用8H9单抗。结果商品化单抗MIH26（0．5μg）检NT细胞和U937细胞上BTLA分子的表达量均为90％以上，而8H9单抗（1μg）检测到二者的表达量分别为42．2％、30．8％。采用0．02μg和0．05μg的8H9单抗检测293T／BTLA转基因细胞株，显示BTLA分子的表达量分别为80％和91．4％。结论T细胞和U937细胞上共表达的BTLA和HVEM形成顺式复合物，影响8H9对BTLA的检测，而不影响MIH26的检测。; 刘艳平王雪峰房鹏顾宗江; 关键词：BTLA HVEM

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房鹏