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施佳平

作品数:26 被引量:97H指数:6
供职机构:广州中医学药大学附属深圳平乐骨伤科医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广东省中医药管理局科研基金更多>>
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文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 8篇中药
  • 7篇处方
  • 4篇色谱
  • 3篇用药
  • 3篇正交
  • 3篇色谱法
  • 3篇骨康
  • 3篇薄层
  • 3篇薄层色谱
  • 3篇薄层色谱法
  • 3篇处方管理
  • 3篇处方管理办法
  • 2篇药材
  • 2篇药物
  • 2篇正交试验
  • 2篇中药产品
  • 2篇中药处方
  • 2篇中药骨康
  • 2篇细胞
  • 2篇门诊处方

机构

  • 23篇广州中医学药...
  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广州市中医医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 26篇施佳平
  • 9篇吴雪茹
  • 8篇涂兴明
  • 7篇徐必达
  • 4篇苏燕娴
  • 4篇袁伟彬
  • 3篇刘洪江
  • 3篇卢建中
  • 3篇吴康郁
  • 3篇陈土荣
  • 3篇韩清民
  • 2篇黄晓冰
  • 2篇庄洪
  • 1篇张华林
  • 1篇李丽明
  • 1篇林新颖
  • 1篇邓志军
  • 1篇何振辉
  • 1篇张建环
  • 1篇熊颖

传媒

  • 6篇中药材
  • 3篇河南中医
  • 3篇海峡药学
  • 2篇江西中医学院...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国临床康复
  • 2篇中医药导报
  • 2篇今日药学
  • 1篇中医正骨
  • 1篇新中医
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1998
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补气通络胶囊和神经外膜切开减压对大鼠坐骨神经挤压伤后神经功能修复的影响 4周、8周神经电位及神经髓鞘结构变化比较被引量:3
2005年
目的:比较由黄芪、人参、当归、丹参、川芎组成的补气通络胶囊和神经外膜切开术对坐骨神经急性挤压伤的治疗效果。方法:实验于2004-04/10在广州中医药大学第三附属医院完成。将造模成功的96只SD大鼠随机分为3组:补气通络胶囊组、神经外膜切开手术组和对照组,每组32只。造模后第2天起,补气通络胶囊组大鼠按体质量10mL/kg灌胃补气通络胶囊混悬液,1次/d;手术组造模处行神经外膜切开术;对照组给予10mL/kg生理盐水,1次/d。在治疗1周、4周、8周的不同时间取材检测坐骨神经电生理变化中神经传导速度、阈强度和最大振幅,测定坐骨神经氧自由基相对浓度、丙二醛含量和总超氧化物歧化酶活性及电镜超微结构观察,判断神经功能的修复情况。结果:纳入大鼠108只,因造模死亡12只,进入结果分析的为96只。①第4周时应用电生理检测仪测定阈强度比较:补气通络胶囊组明显低于对照组[(0.97±0.32,1.66±0.48)μA,(P<0.01)]。②第8周时应用电生理检测仪测定最大振幅比较:补气通络胶囊组明显高于神经外膜切开手术组[(23.32±7.3,15.55±4.38)μV],(P<0.05)]。③第1周时测定丙二醛含量比较:补气通络胶囊组明显低于对照组[(214.65±3.89,249.82±4.21)nmol/g,(P<0.05)]。④第4周时测定过氧化物歧化酶活性比较:补气通络胶囊组明显高于对照组[(146.91±1.23,123.89±1.42)Nu/mg,(P<0.05)]。⑤电镜超微结构变化比较:治疗1周后,电镜显示各组坐骨神经髓鞘板层结构松散,而补气通络方组出现增生肥大的许旺细胞。4周后,补气通络方组髓鞘明显再生。第8周,补气通络方组脱髓鞘变化较对照组减轻,对照组和手术组脱髓鞘改变无明显差别。结论:补气通络胶囊对周围神经急性挤压伤后的神经恢复有促进作用,且随时间长而作用增强;单纯神经外膜切开对周围神经急性挤压伤早期(4周)可能有帮助,但远期(8周)时疗效低�
韩清民施佳平何振辉
关键词:坐骨神经
中药产品如何进入国际市场之探讨
2006年
施佳平涂兴明徐必达苏燕娴
关键词:中药产品
新型弱阴离子交换色谱柱-高效液相色谱法同时测定苯代谢产物的方法被引量:2
2011年
目的:建立了苯及其同系物体内代谢产物粘糠酸、苯乙醛酸、马尿酸的弱阴离子交换-HPLC测定方法,并进行了方法学研究。方法:采用Acclaim Mixed-Mode WAX-1(150 mm×2.1 mm,5μm)弱阴离子交换色谱柱,以甲醇-50 mmol/L磷酸氢二钾(18∶82)为基础流动相,以波长时间程序分别在254 nm下检测粘糠酸、苯乙醛酸,224nm下检测马尿酸,探讨了弱阴离子交换色谱柱分离粘糠酸、苯乙醛酸及马尿酸的影响因素。结果:流动相的pH值、离子强度、有机相比例对上述三种代谢物产生的分离产生明显影响。结论:在确定的色谱条件下,从分离度、对称性、重复性、线性4个方面来评价,弱阴离子交换色谱柱分析酸性可离子化化合物要优于常规C18色谱柱。
施佳平卢建中张建环吴雪茹
关键词:马尿酸
高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷的含量被引量:7
2006年
目的:研究芪黄胶囊中黄芪甲苷含量测定的前处理方法,并建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪黄胶囊中黄芪甲苷含量的方法。方法:采用溶剂提取结合中性氧化铝进行样品前处理,用HPLC法,以蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为0.8ml/min;ELSD参数气体流速为2.0ml/min,漂移管温度为90℃;进样量为10μl。结果:黄芪甲苷进样量在0.8μg^8μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9 998);平均回收率为99.2%(RSD=1.2%)。结论:本试验中前处理方法能有效除去芪黄胶囊复方中杂质对黄芪甲苷的干扰,所建立的含量测定方法操作简便、快速、准确、适用范围广。
施佳平刘洪江
关键词:高效液相色谱-蒸发光散射检测法前处理芪黄胶囊黄芪甲苷
门诊处方书写情况调查分析
2005年
目的了解门诊处方书写情况,以便更进一步规范医生用药和处方书写行为.方法根据处方管理办法(试行)[1](以下简称新办法),收集统计分析该院门诊2004年10~12月处方13725张.结果药名不规范的占60.55%;书写不严肃的占5.91%;用法用量不规范的占12.23%;用药不合理的占21.31%.结论定期统计分析该院门诊处方书写情况,使医生用药情况基本趋于合理、处方书写行为基本趋于规范.
涂兴明施佳平徐必达苏燕娴
关键词:门诊处方处方管理办法
中药骨康对成骨细胞OPG和RANKL分泌的影响被引量:10
2008年
目的:通过观察骨康含药血清对成骨细胞OPG、RANKL表达的影响,探讨其治疗骨质疏松的作用机制。方法:体外分离、培养成骨细胞,实验分为3组:正常血清组、中药骨康血清组和雌二醇含药血清组。采用酶联免疫吸附法,检测成骨细胞OPG和RANKL的表达。结果:中药骨康含药血清组RANKL含量显著低于空白对照组(P<0.05),而OPG分泌量显著高于空白对照组(P<0.05);中药骨康含药血清组与雌二醇含药血清组OPG和RANKL的含量无明显差异。结论:在去势状态下,中药骨康可能是抑制RANKL分泌,上调OPG分泌,而达到治疗骨质疏松症的作用。
赵可伟施佳平唐菊英潘昆如
关键词:中药骨康成骨细胞骨保护蛋白
软骨病理评价系统在去卵巢大鼠OA软骨病理变化观察中的应用被引量:1
2007年
为检测骨关节炎软骨病理变化评价系统的实用性和准确性。通过切除大鼠卵巢并切断膝交叉韧带,建立去卵巢大鼠膝骨性关节炎模型,采用骨性关节炎软骨病理变化评价系统对关节软骨在病变的早中晚期进行评价,并采用免疫组化检测软骨组织MMP-13的表达。结果显示OARSI评分与MMP-13染色指数成正相关。表明OARSI评分系统较合理体现了OA早期、晚期病理改变的组间差异,也提示OARSI评分有其一定的免疫组化基础。
韩清民庄洪刘洪江梁组建施佳平
关节炎中药贴剂的制备研究被引量:4
2011年
目的:考察制备关节炎中药贴剂的最佳工艺条件。方法:通过设计正交试验,采用综合评分指标(包括感官、初黏性、剥离强度),重点考察高岭土(A)、药粉(B)、甘油(C)与中药浸膏(D)对贴剂性能的影响。结果:优化工艺为A2B1C1D2。结论:以高岭土∶药粉∶甘油∶浸膏=0.4∶0.2∶0.05∶0.5的处方配比所制的贴剂黏度好,贴敷感觉好,成型性好。
熊颖陈土荣施佳平吴雪茹
关键词:正交设计
门诊处方书写情况调查分析被引量:2
2005年
涂兴明施佳平徐必达苏燕娴
关键词:门诊处方合理用药
区域性HPLC指纹图谱评价不同采集地五味子药材质量被引量:5
2006年
目的:为五味子药材的质量控制提供新的方法和依据。采用HPLC—DAD(UV)方法,在优化的色谱条件下,进行了五味子的HPLC指纹图谱研究,建立了五味子药材的HPLC色谱指纹图谱方法,并对指纹图谱结果进行了计算机辅助相似度评价。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水二元梯度洗脱,在250nm下检测不同收集地五味子药材样品,对所得指纹图谱进行比较和计算机辅助相似度评价。结果:10批测试五味子药材样品中,8批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.9100—0.9925之间;均值相关系数在0.9352-0.9765之间;中位数相合系数在0.9160—0.9899之间;均值相合系数在0.9652—0.9735之间。2批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.8012—0.8525之间;均值相关系数在0.6543—0.7542之间;中位数相合系数在0.8199-0.8333之间;均值相合系数在0.7814—0.8057之间。结论:五味子药材HPLC指纹图谱能够体现不同批次、不同采集地之间药材特征成分群的变化特征,该方法可用于五味子的质量控制。
施佳平
关键词:五味子指纹图谱
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