易德桥
- 作品数：8 被引量：8H指数：3
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金广西研究生教育创新计划项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 广西巴马小型猪GHR基因克隆及部分序列的PCR-SSCP分析被引量：3
- 2009年
- 为了探讨广西巴马小型猪矮小的分子机理,以广西巴马小型猪肝脏RNA为模板,扩增巴马小型猪生长激素受体(GHR)基因的全序列,将该扩增片段连接到pMD18-T载体后经过转化测序。采用PCR-SSCP方法,对4个品种120头猪的第10外显子的部分序列进行多态性分析。结果表明,克隆的广西巴马小型猪GHR基因全长为1917bp(GenBank登录号为EF041823),与GenBank(X54429)的序列同源性为99%,且第10外显子部分序列SSCP检测没有多态性。经序列比对后,发现广西巴马小型猪生长激素受体胞内域编码区发生7处突变,导致相应氨基酸发生置换,这有可能影响生长激素的胞内运输和生长激素受体的下游信号转导,但经SSCP检测发生突变的位点并没有引起单核苷酸构象的改变。该结论为进一步研究广西巴马小型猪的矮小机理与GHR基因的关系奠定了基础。
- 易德桥范晶杨秀荣郭亚芬兰干球冯雪萍
- 关键词：广西巴马小型猪GHR基因克隆
- 广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2 cDNA的克隆及序列分析(英文)
- 2009年
- 该试验根据GenBank中普通猪脂联素受体（AdipoR）mRNA序列，利用RT—PCR法对广西巴马小型猪AdipoR基因进行克隆，与NCBI中发表的猪AdipoR序列进行同源性比较，分析广西巴马小型猪AdipoR的cDNA及氨基酸序列结构特点，为进一步从分子水平上对广西巴马小型猪的生长发育提供理论依据，也为日后构建真核表达载体，研究AdipoR基因的生物功能奠定基础。
- 冯雪萍兰干球易顺华易德桥郭亚芬李柏
- 关键词：广西巴马小型猪CDNA脂联素受体GENBANKMRNA序列
- 主动免疫猪活化素重组融合蛋白疫苗对巴马小型猪生长性能的影响研究
- 2009年
- 以含有巴马小型猪活化素成熟肽基因的重组质粒pRSETA-ACTA和pRSETA-ACTB的重组融合蛋白疫苗,对60日龄的巴马小型猪进行免疫,以探讨活化素免疫调控动物生长性能的作用机理。结果表明:主动免疫重组融合蛋白疫苗ACTA对巴马小型猪的日增重无显著影响(P>0.05);而主动免疫重组融合蛋白疫苗ACTB后1～28d、29～56d、1～56d,试验组日增重比对照组分别提高了5.3%(P>0.05)、17.4%(P<0.05)和14.2%(P<0.05)。ELISA检测结果发现,试验猪主动免疫ACTA或ACTB重组融合蛋白疫苗后均能显著产生抗活化素抗体(P<0.05);主动免疫ACTB重组融合蛋白疫苗极显著地提高了血清中卵泡抑制素(FS)的浓度(P<0.01)。可见,该研究制备的ACTB重组融合蛋白疫苗可有效促进巴马小型生长猪的生长、提高血清中FS的浓度。
- 冯雪萍兰干球郭亚芬陈江伟阮志华易德桥范晶李柏
- 关键词：重组融合蛋白巴马小型猪主动免疫
- 广西巴马小型猪脂联素cDNA的克隆及序列分析被引量：3
- 2009年
- 为了克隆广西巴马小型猪脂联素基因的cDNA全序列及序列分析,试验利用引物悬挂延伸PCR法,以基因组总DNA为模板,先分别扩增得到编码脂联素的第2外显子和第3外显子的序列,再以这2个外显子为模板,进行第2轮PCR,纯化连接pMD 18-T载体后转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序。结果表明:经PCR产物测序证明,得到大小与脂联素基因编码序列大小相同的片段,此片段长度为732 bp;同源性比较分析发现,广西巴马小型猪脂联素cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素同源性高达99.7%,有2处发生了碱基错义突变。
- 郭亚芬罗琴易德桥兰干球王爱德
- 关键词：广西巴马小型猪脂联素克隆
- 基于线粒体控制区的食蟹猴群体遗传学研究
- 食蟹猴（Macaca fascicularis）是被广泛采用的医学实验动物。通过测序获得线粒体部分控制区DNA序列并结合GenBank发表的控制区序列探讨广西人工饲养的食蟹猴种内的遗传多样性和群体结构。结果表明：样品的单...
- 易德桥范晶蒋钦杨郭亚芬兰干球冯雪萍
- 关键词：线粒体控制区食蟹猴
- 广西巴马小型猪SLA-DQB基因第二外显子的多态性研究
- ：通过用PCR-RFLP法研究巴马小型猪，初步探讨其SLA-DQB基因外显子2的多态性，为开展广西巴马小型猪抗病育种、异体移植模型研究提供理论基础。 方法：根据文献报道序列合成引物，用PCR技术扩增出广西巴马小型...
- 郭亚芬兰干球范晶冯雪萍易德桥谢丽丽王爱德李柏
- 关键词：巴马小型猪SLA-DQB外显子2PCR-RFLP
- 食蟹猴线粒体全基因组测序及分析
- 食蟹猴线粒体全基因组序列对研究食蟹猴分子系统进化具有重要意义。本研究采用PCR扩增并结合克隆测序测定并注释了食蟹猴的线粒体基因组全序列。结果表明：食蟹猴线粒体基因组全长为16575bp (GenBank登录号：NC_01...
- 易德桥蒋钦扬郭亚芬范晶兰干球冯雪萍
- 关键词：线粒体基因组食蟹猴猕猴属
- 广西巴马小型猪脂联素受体1和受体2cDNA的克隆及序列分析被引量：4
- 2009年
- [目的]克隆并分析广西巴马小型猪脂联素受体1(AdipoR1)和脂联素受体2(AdipoR2)编码基因的cDNA全序列。[方法]利用RT-PCR法,以骨骼肌总RNA为模板,分别扩增AdipoR1和AdipoR2全长cDNA序列,纯化后连接pMD 18-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆体,鉴定后测序,并与其他物种AdipoR1和AdipoR2 cDNA序列进行同源性比较。[结果]RT-PCR扩增得到大小与AdipoR1和AdipoR2基因编码序列大小相同的片段,片段长度为1 128和1 161 bp。同源性比较分析发现,广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2cDNA序列与GenBank中已报道的家猪脂联素受体同源性分别高达99.8%、99.7%,分别有1处和3处发生了碱基错义突变。[结论]该试验成功克隆了广西巴马小型猪AdipoR1和AdipoR2基因的cDNA,为进一步研究AdipoR基因的生物功能及设计以AdipoR为靶标的新型药物奠定了基础。
- 冯雪萍兰干球易顺华易德桥郭亚芬李柏
- 关键词：广西巴马小型猪脂联素受体
