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曲梅

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 4篇调节子
  • 4篇信号
  • 4篇信号转导
  • 4篇转导
  • 4篇基因
  • 4篇G-蛋白
  • 3篇基因多态性
  • 2篇神经调节
  • 2篇神经调节素
  • 1篇发病
  • 1篇发病机制
  • 1篇SNP
  • 1篇T/C

机构

  • 7篇北京大学第六...
  • 1篇密歇根州立大...

作者

  • 7篇岳伟华
  • 7篇曲梅
  • 7篇张岱
  • 6篇汤富磊
  • 6篇卢天兰
  • 6篇阮燕
  • 4篇韩永华
  • 4篇张瀚迪
  • 3篇闫俊
  • 2篇张大荣
  • 1篇王力芳
  • 1篇孙伟
  • 1篇张彦波
  • 1篇刘粹
  • 1篇朱忠军
  • 1篇阮燕燕
  • 1篇康国莲
  • 1篇邱健文
  • 1篇赵振国

传媒

  • 2篇中国心理卫生...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇'2006北...

年份

  • 1篇2009
  • 5篇2007
  • 1篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
精神分裂症与神经调节素1、G72及G-蛋白信号转导调节子4基因的关联研究被引量:6
2007年
目的 探索神经调节素1(NRG1)、G72、G-蛋白信号转导调节子4(RGS4)基因变异的独立或联合作用与精神分裂症的关联。方法 采用酶切或测序方法,对315例精神分裂症患者和347例正常对照者NRG1、G72、RGS4基因的13个单核苷酸多态性(SNPs)位点进行基因型检测和遗传关联分析。应用Lo-gistic回归分析和风险或保护基因型分层后卡方检验评估三基因的交互作用。结果 单位点关联分析发现,NRG1的5个SNPs、G72的1个SNP、RGS4的2个SNPs与精神分裂症关联(P〈0.05)。Logistic回归分析构建了三个基因交互作用模型,各自变量的OR分别为:nrg1=3.58,rgs4=1.24,g72_rs947267=1.45,nrg1*rgs4=3.03,nrg1*g72_rs947267=1.06。应用基因型分层后卡方检验表明,三基因存在协同风险效应(OR=2.35~4.05;P〈0.05)。结论 NRG1、G72及RGS4基因的单独或交互作用与精神分裂症关联。
岳伟华康国莲张瀚迪汤富磊曲梅韩永华闫俊阮燕卢天兰张岱
关键词:精神分裂症
脯氨酸脱氢酶基因1945(T/C)多态性与精神分裂症的关联研究被引量:2
2007年
目的:旨在探讨PRODH基因与汉族人群精神分裂症的时空联系。方法:采用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性方法,分析330例精神分裂症患者和344例正常对照者中PRODH*1945(T/C)多态性的基因型,比较病例组与对照组之间该多态性的基因型及等位基因的频率差异,进一步分析携带不同基因型的精神分裂症患者的发病年龄。结果:与正常对照组相比,精神分裂症患者PRODH*1945(T/C)多态性的基因型(x2=8.171,df=2,p=0.016)和等位基因(C>T,x2=5.249,df=1,p=0.021,OR=1.37,95%CI:0.56-0.96)的频率差异有统计学意义,携带风险等位基因C的精神分裂症患者发病年龄小于携带T者,差异存在弱显著性(CC+CT:20.43+4.71岁,TT:22.57±5.23岁,t=-2.173,p=0.045)。结论:PRODH*1945(T/C)基因多态性可能参与精神分裂症发病机制及影响精神分裂症的发病年龄。
岳伟华汤富磊曲梅张瀚迪闫俊刘粹阮燕卢天兰张岱
关键词:精神分裂症
G-蛋白信号转导调节子4(RGS4)基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量:6
2007年
目的:探讨G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G-protein signaling-4,RGS4)基因与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序方法,分析386例精神分裂症患者和390例正常对照者中RGS4基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的关联。并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,进一步分析PANSS因子分与RGS4多态性的关联。结果:RGS4基因的两个多态性位点rs12753561(T〉G,χ^2=8.970,P=0.002)和rs10759(C〉A,χ^2=13.773,F=0.002,P=0.002)与精神分裂症关联,由上述4个SNPs组成的多个单体型如AAGA(χ^2=11.120,P=0.0008,OR=0.52,95%CI=0.36—0.77)和GGGC(χ^2=10.096,P=0.001,OR=1.43,95%CI=1.15—1.79)均与精神分裂症关联。PANSS量表的阴性症状因子分与rs12753561(t=2.216,P=0.029)和rs10759(t=2.543,P=0.012)关联。结论:RGS4基因多态性与精神分裂症及阴性和一般精神病理症状显著关联。
岳伟华张瀚迪汤富磊曲梅韩永华张大荣阮燕卢天兰张岱
关键词:精神分裂症
G-蛋白信号转导调节子4基因多态性与精神分裂症的关联研究
目的:探讨G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G-proteinsignaling-4,RGS4)基因与精神分裂症及临床症状的遗传关联。 方法:本研究应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应...
岳伟华张瀚迪汤富磊曲梅韩永华张大荣阮燕卢天兰张岱
关键词:精神分裂症基因多态性发病机制
文献传递
精神分裂症与NRG1,G72,RGS4,FZD3基因的关联研究
背景:文献提示,神经调节素1(neuregulin 1,NRG1)、G72和G-蛋白信号转导调节子4(regulator of G-protein signaling-4,RGS4)、FZD3(human frizzle...
岳伟华汤富磊曲梅朱忠军阮燕张岱
关键词:精神分裂症
文献传递
精神分裂症断裂基因1(DISC1)多态性与精神分裂症的关联研究被引量:14
2009年
目的:探讨精神分裂症断裂基因1(DISC1)与精神分裂症及临床症状的遗传关联。方法:应用病例对照关联研究设计,采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法:分析466例精神分裂症患者和551例正常对照者DISC1基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点与精神分裂症的关联。并采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估患者的临床症状,进一步分析PANSS因子分与DISC1多态性的关联。结果:DISC1基因的两个多态性位点rs821597(等位基因A>G,χ2=6.009,P=0.014;基因型:χ2=6.505,P=0.039)和rs821616(等位基因A>T,χ2=7.063,P=0.008;基因型:χ2=6.928,P=0.031)均与精神分裂症显著关联。由上述2个SNPs组成的多个单体型均与精神分裂症关联[如AT(χ2=7.065,P=0.008,OR=1.42,95%CI=1.10~1.83)和GA(χ2=6.009,P=0.014,OR=0.80,95%CI=0.68~0.96)]。上述2个SNPs组成的风险单体型AT间PANSS量表各因子分差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:DISC1基因多态性与精神分裂症显著关联,但与精神分裂症症状无关联。
孙伟闫俊王力芳曲梅阮燕燕卢天兰岳伟华张岱
关键词:精神分裂症
FGF20基因多态性与精神分裂症的关联研究
2007年
目的:既往研究表明,染色体8p21区与精神分裂症连锁,位于8p21.3-p22区的成纤维细胞生长因子20(fibroblast growth factor,FGF20)基因可能与精神分裂症关联,本研究旨在探讨FGF20基因与汉族人群精神分裂症的关联。方法:本研究采用聚合酶链式反应—限制性片断长度多态性方法,分析301例精神分裂症患者和319例正常对照者中FGF20基因5’端单核苷酸多态性rs1721100与精神分裂症的关联。结果:与正常对照组相比,精神分裂症患者rs1721100多态性的基因型(x2=21.977,df=2,p<0.001)和等位基因(C>G,x2=5.249,df=1,p<0.001,OR=1.67,95%CI:1.32-2.11)的频率差异有显著性。结论:本研究结果提示FGF20基因遗传多态性可能与精神分裂症存在关联。
岳伟华张彦波邱健文赵振国曲梅汤富磊韩永华阮燕卢天兰张岱
关键词:精神分裂症
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