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曹军

作品数:16 被引量:93H指数:7
供职机构:盐城出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 7篇萃取
  • 7篇固相
  • 7篇固相萃取
  • 6篇质谱
  • 6篇质谱法
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇分散固相萃取
  • 5篇农药
  • 4篇农药残留
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇水产
  • 3篇水产品
  • 3篇气相色谱-质...
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇高效液相

机构

  • 16篇盐城出入境检...
  • 3篇江苏出入境检...
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇能源集团

作者

  • 16篇曹军
  • 13篇杨瑞章
  • 9篇陈勇
  • 8篇张丹
  • 8篇王太全
  • 7篇高玲
  • 4篇于伯华
  • 3篇徐邦兴
  • 3篇曾正宏
  • 3篇郭栋
  • 2篇沈山江
  • 2篇刘向阳
  • 1篇秦志军
  • 1篇王俊红
  • 1篇潘峰
  • 1篇徐帮兴
  • 1篇颜斌

传媒

  • 3篇理化检验(化...
  • 2篇爆破器材
  • 2篇中国兽药杂志
  • 2篇检验检疫学刊
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇2011食品...

年份

  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类兽药残留被引量:12
2011年
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定水产品中19种喹诺酮类兽药残留的方法。采用酸化乙腈溶液进行提取,用固相填料进行分散固相萃取净化。以甲醇和0.1%甲酸溶液作为流动相,C18作为分析色谱柱,采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离,选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物,内标方法定量。在2.0~100.0μg/L范围内,19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0.99。通过添加回收试验,方法的定量限(S/N=10)为1.0μg/kg,3个添加水平中,小龙虾的回收率为70.5%~112.6%,相对标准偏差为3.5%~8.9%,鮰鱼的回收率为70.2%~113.8%,相对标准偏差为4.5%~8.9%。
曹军陈勇杨瑞章黄月芳
关键词:分散固相萃取水产品
高效液相色谱-原子荧光光谱联用技术测定水产品及产地底泥中4种砷的形态残留被引量:11
2013年
建立了高效液相色谱原子荧光分光光度法在线联用技术测定水产品及产地底泥中砷4种形态残留的方法。对前处理方法和液相色谱的最佳参数进行优化,实验表明,4种砷化合物的线性范围为20-100g/L,相关系数(r)均优于0.999,三价砷、一甲基砷、二甲基砷、五价砷的仪器最低检出限分别为0.3、0.9、1.2、7.9μg/L。加标平均回收率为89.99%-97.00%,变异系数为2.05%-4.42%。
曹军于伯华沈山江秦志军
关键词:水产品产地环境
分散固相萃取分离-气相色谱法测定银鱼中拟除虫菊酯类农药残留量被引量:5
2010年
以冰乙酸-乙腈溶液为萃取溶剂,采用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、C18和石墨化炭黑固相材料分散净化技术,以气相色谱-电子捕获检测器测定银鱼中6种拟除虫菊酯类农药(联苯菊酯、甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯)。该方法在0.05~1.0 mg.L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3S/N):氯氰菊酯为0.02 mg.kg-1,其余5种拟除虫菊酯均为0.01 mg.kg-1。以银鱼试样为基体,加入两种不同浓度的6种拟除虫菊酯标准溶液作回收试验,测得回收率在82.9%~106.1%之间,相对标准偏差(n=6)在2.9%~7.1%之间。
曹军陈勇杨瑞章徐邦兴王太全黄月芳
关键词:气相色谱法分散固相萃取拟除虫菊酯类农药银鱼
微波处理及QuEchERS-气相色谱法测定辣根中多类农药残留被引量:10
2009年
建立了含硫蔬菜辣根中多类农药残留的简单、快速检测方法。采用家用微波炉处理辣根60 s,使其中的酶失去活性,避免产生干扰的硫化物,再将一种新的样品处理方法(QuEChERS)进行了改进后,结合气相色谱法对辣根中15种有机磷类农药及6种菊酯类农药同时进行检测,取得了满意结果。添加样品的回收率81.3%~115.1%,相对标准偏差1.7%~10.2%,方法最低检出限0.001~0.005 mg/kg。
曹军黄月芳王太全徐邦兴杨瑞章
关键词:辣根微波处理QUECHERS气相色谱法农药
分散固相萃取-气相色谱法测定蔬菜中多种有机磷农药的残留量
建立了一种蔬菜中多种有机磷农药残留的分散固相萃取-气相色谱分析方法。样品经乙腈提取并浓缩后加入N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑填料进行分散固相萃取净化,气相色谱法测定与确证,外标法定量。方法的线性范围为0.05~5m...
张丹高玲杨瑞章王太全曹军王俊红
关键词:蔬菜有机磷农药残留样品前处理
水滑石改性二氧化硅新材料去除养殖用水中的孔雀石绿及结晶紫被引量:11
2012年
合成了水滑石改性的系列硅胶新材料HTS-n(s),该新材料同时包含有酸性位与碱性位,并通过碱腐蚀获得了3~4 nm的小孔和大的比表面积。该类材料可选择性吸附去除水产养殖用水中的工业染料类污染物孔雀石绿和结晶紫。吸附后水中剩余的染料浓度通过高效液相色谱-质谱/质谱联用仪进行检测,结果显示新材料的吸附性能超过常用的工业吸附剂NaY沸石和活性炭。
高玲张丹曹军郭栋杨瑞章陈勇
关键词:改性硅胶水滑石孔雀石绿结晶紫
高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星的不确定度被引量:7
2011年
对高效液相色谱/串联质谱法测定水产品中环丙沙星含量的不确定度来源进行分析与量化。测试样品中环丙沙星含量测量结果的扩展不确定度为1.21μg/kg(k=2)。
颜斌曹军陈勇杨瑞章徐邦兴王太全张丹高玲
关键词:水产品环丙沙星测量不确定度
高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中大环内酯类药物残留被引量:17
2012年
本文建立了水产品中10种大环内酯类抗生素的高效液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法。对比几种检测方法后,最终采用乙腈进行提取的方法。在5.0~200.0μg/L范围内,10种大环内酯类抗生素的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的添加回收试验,方法的定量下限(S/N=10)为1.0μg/kg,检出限(S/N=3)为0.2μg/kg,3个添加水平中,龙虾、鮰鱼的加标回收率分别为69.4%~115.3%和63.1%~100.9%,日内相对标准偏差(RSD)分别为0.73%~3.39%及0.8%~4.44%。结果表明,该法简单、灵敏、特异性强,适用于水产品中大环内酯类药物残留的分析确证。
高玲张丹曹军郭栋杨瑞章于伯华
关键词:大环内酯兽药残留高效液相色谱-串联质谱
鳕鱼中菊酯类农药检测方法的改进被引量:2
2013年
建立了鳕鱼中菊酯类农药多残留的简单、快速检测方法。采用乙腈缓冲溶液进行提取,改进的QuEChERS法进行分散固相萃取净化,结合气相色谱法对鳕鱼中6种菊酯类农药同时检测,取得了满意结果。添加样品的回收率为82.9%-105.8%,相对标准偏差在2.8%~7.1%,方法最低检出限分别是氯氰菊酯为0.02mg/kg,甲氰菊酯、联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯均为0.01mg/kg。
曹军黄月芳沈山江
关键词:分散固相萃取QUECHERS鳕鱼菊酯类农药
盐城市生产基地蔬菜有机磷类农药污染调查分析被引量:1
2013年
对盐城市4个蔬菜生产基地2012年7~8月生产的4类蔬菜(叶菜类、瓜类、茄果类和豆类)中15种有机磷类农药污染状况进行调查,并按照SN 0334-95进行了分析检测。结果表明,根据NY 1500.13.3~4 1500.31.1~49.2-2008及GB 2763-2005标准判定,4类蔬菜66个样品有机磷农药超标率为1.33%~5.78%。
黄月芳曹军韩桂龙
关键词:蔬菜有机磷农药
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