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曹德寿

作品数:25 被引量:153H指数:9
供职机构:中国医科大学基础医学院神经生物学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅基金资助项目辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇哮喘
  • 13篇神经节
  • 13篇脊神经
  • 13篇脊神经节
  • 11篇哮喘豚鼠
  • 8篇蛋白
  • 7篇激酶
  • 6篇地塞米松
  • 6篇NGF
  • 5篇神经生长
  • 5篇神经生长因子
  • 5篇脊髓
  • 4篇蛋白激酶
  • 4篇细胞
  • 4篇下呼吸道
  • 3篇蛋白激酶C
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇神经缺损
  • 3篇神经再生
  • 3篇缺损

机构

  • 25篇中国医科大学
  • 6篇沈阳医学院
  • 3篇首都医科大学
  • 1篇锦州医学院附...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳医学院奉...
  • 1篇松原市中心医...

作者

  • 25篇曹德寿
  • 17篇方秀斌
  • 17篇刘晓湘
  • 7篇齐金萍
  • 4篇佟晓杰
  • 3篇刘承吉
  • 3篇张彩顺
  • 3篇刘丽
  • 2篇谷春雨
  • 2篇于频
  • 2篇佟浩
  • 2篇巩永凤
  • 1篇王振宇
  • 1篇朱小兵
  • 1篇邢雪松
  • 1篇汪薇
  • 1篇柏树令
  • 1篇张国斌
  • 1篇范军
  • 1篇侯文婷

传媒

  • 8篇解剖科学进展
  • 6篇解剖学报
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇中国临床康复
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 6篇2006
  • 10篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地塞米松对哮喘豚鼠肺内脏感觉传入部位TrkA表达的抑制作用被引量:1
2005年
为了探讨地塞米松对哮喘豚鼠肺内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)TrkA表达的影响,我们利用免疫组织化学和Westernblot方法,研究了哮喘豚鼠C7T5脊神经节及对应的脊髓后角TrkA的免疫反应变化。结果显示:哮喘组豚鼠C7T5脊神经节及对应的脊髓后角TrkA表达明显高于对照组(P<0.01),而地塞米松组则明显低于哮喘组(P<0.01)。结果提示TrkA可能参与哮喘的发病过程,地塞米松抑制哮喘豚鼠TrkA的表达可能是其治疗哮喘的作用机制之一。
曹德寿齐金萍刘晓湘方秀斌
关键词:地塞米松哮喘
哮喘小鼠肺内及内脏感觉传入系统SH2-Bβ的表达被引量:11
2006年
目的研究SH2-Bβ在哮喘小鼠肺及内脏感觉传入系统(C7~T5脊神经节及对应的脊髓后角)的表达,探讨SH2-Bβ在哮喘发病中的作用.方法 BALB/c小鼠30只,按随机数字表法分为正常对照组、哮喘组,每组15只.利用免疫组织化学方法测定两组小鼠肺、C7~T5脊神经节及对应的脊髓后角SH2-Bβ的免疫反应变化;用免疫印迹法(Western blotting)检测肺及C7~T5节段脊髓SH2-Bβ及神经生长因子(NGF)的免疫反应变化;Metamoph图像分析系统对结果进行分析.结果免疫组织化学结果显示哮喘小鼠肺、C7~T5节段脊神经节及对应的脊髓后角SH2-Bβ免疫阳性产物平均光密度值分别为0.806±0.023、0.766±0.018、0.547±0.014,明显高于对照组(0.243±0.018、0.131±0.011、0.215±0.029)(P<0.01).Western blotting显示SH2-Bβ及NGF在哮喘小鼠的C7~T5节段脊髓及肺内表达明显强于对照组;正常对照组脊髓及肺内的平均相对光密度值分别为0.346±0.017和0.512±0.018,哮喘组为0.738±0.021和1.526±0.022.NGF在正常对照组脊髓及肺内的平均相对光密度值分别为0.357±0.021和0.734±0.013,哮喘组为1.445±0.015和1.265±0.018;且SH2-Bβ与NGF光密度值呈正相关(r=0.651,P<0.01).结论结果提示,SH2-Bβ在哮喘小鼠肺、C7~T5节段脊神经节及对应的脊髓后角过表达,可能是NGF参与哮喘发病的重要信号分子.
齐金萍曹德寿刘晓湘张国斌方秀斌
关键词:SH2-BΒ脊神经节哮喘免疫组织化学法免疫印迹法小鼠
KA受体的研究进展被引量:3
2004年
以往对于KA受体的分子特性及生理功能所知甚少。近年来 ,分子生物学及药理学技术的发展大大加快了对KA受体的研究进程。迄今为止 ,已经克隆出五种KA受体的亚型 (GluR5 ,GluR6 ,GluR7,KA1,KA2 ) ,每种亚型大约由 90 0个氨型酸组成 ,他们广泛的分布于中枢和外周神经系统内 ,不仅存在于突触前膜调节神经递质的释放 ,而且存在于突触后膜在突触传递中发挥作用此外 ,KA受体有望成为研发抗癫痫和镇痛药物的新的靶目标。
侯文婷刘晓湘曹德寿
关键词:谷氨酸分子克隆生理功能突触传递
地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统神经生长因子表达的抑制作用被引量:1
2005年
目的:探讨地塞米松对哮喘豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)神经生长因子(NGF)表达的影响。方法:利用免疫组织化学和Western印迹方法,观察生理盐水组、单纯致敏组、哮喘组和地塞米松组豚鼠肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)NGF表达的变化。结果:哮喘组豚鼠NGF在肺及内脏感觉传入系统(C7T5脊神经节及对应的脊髓后角)表达明显高于对照组,而地塞米松组则明显低于哮喘组。结论:NGF可能参与哮喘的发病过程,地塞米松抑制哮喘豚鼠NGF的表达可能是其治疗哮喘的机制之一。
曹德寿刘晓湘巩永凤刘丽方秀斌
关键词:地塞米松鼠肺脊髓后角脊神经节生理盐水组哮喘豚鼠
哮喘时豚鼠下呼吸道及内脏感觉传入部位 Trk A 的表达以及神经生长因子对其影响被引量:4
2006年
目的:探讨神经生长因子(NGF)在哮喘发病中的作用及其神经免疫调节机制。方法:应用免疫组织化学方法检测豚鼠下呼吸道和内脏感觉传入部位 NGF 高亲和力受体酪氨酸激酶 A(TrkA),用 Western blot 蛋白印迹方法检测豚鼠肺、脊神经节和脊髓背角 NGF 和 TrkA 的表达。结果:(1)与对照组相比,哮喘豚鼠气道上皮、肺内炎性细胞、血管平滑肌内的神经末梢、C_7~T_5段脊神经节及相应节段脊髓背角内 TrkA 阳性反应产物的平均灰度值均明显降低;哮喘+NGF 抗体组则明显高于哮喘组。(2)哮喘组豚鼠肺、C_7~T_5段脊神经节及相应节段脊髓样品中 TrkA 或 NGF 目标带的 IDV 与内参照 IDV 的比值均明显升高,而哮喘+NGF 抗体组则明显低于哮喘组。结论:NGF 可上调 TrkA 的表达,TrkA 介导的细胞内信号传导系统可能是 NGF 参与哮喘发病的主要途径之一。
刘晓湘曹德寿齐金萍方秀斌
关键词:酪氨酸激酶A神经生长因子下呼吸道脊神经节哮喘
NGF对哮喘豚鼠下呼吸道及内脏感觉传入部位IL-1β表达的影响被引量:5
2005年
为探讨神经生长因子(NGF)在哮喘发病中的作用及其神经免疫调节机制,本研究应用免疫组织化学方法检测各组豚鼠下呼吸道和内脏感觉传入部位白介素-1β(IL-1β)免疫反应的变化.用Western blot方法分别检测各组豚鼠肺、C7~T5段脊神经节和相应节段脊髓背角NGF和IL-1β的表达.用Luzex-F实时图像分析系统和凝胶成像分析系统分别对结果进行图像分析.免疫组织化学结果显示(染色反应强度用灰度值表示):生理盐水组与单纯致敏组豚鼠IL-1β阳性免疫反应产物的平均灰度值没有显著差异(P>0.05);与这两个对照组相比,哮喘豚鼠气道上皮、肺内炎性细胞、血管平滑肌内的神经末梢、C7~T5段脊神经节及相应节段脊髓背角内IL-1β阳性反应产物的平均灰度值均明显降低(P<0.01);在哮喘+NGF抗体组(鼻腔吸入NGF抗体),上述部位内IL-1β阳性反应产物的平均灰度值均明显高于哮喘组(P<0.01).Western blot结果显示:与生理盐水组和单纯致敏组比较,哮喘组豚鼠肺、C7~T5段脊神经节及相应节段脊髓样品中IL-1β或NGF目标带的IDV(integrated density value)与内参照IDV的比值均明显升高(P<0.01),而哮喘+NGF抗体组上述部位样品中IL-1β或NGF目标带的IDV与内参照IDV的比值均明显低于哮喘组(P<0.01),表明NGF可上调IL-1β的表达.这些结果提示NGF诱发IL-1β的表达可能是NGF参与哮喘发病的机制之一,NGF抗体抑制哮喘时下呼吸道和内脏感觉传入部位IL-1β的表达可能是治疗哮喘的新途径.
刘晓湘曹德寿齐金萍方秀斌
关键词:白介素-1Β下呼吸道脊神经节脊髓背角哮喘
NGF在支气管哮喘豚鼠炎症反应中的作用
<正>支气管哮喘是一种炎症性气道疾病,其神经源性炎症机制越来越受到关注,但对于神经系统与这些炎症过程的复杂的相互作用了解甚少。近年来,哮喘发病机制中神经生长因子(NGF)在哮喘发病中的作用的研究越来越受到人们关注。为探讨...
曹德寿刘晓湘方秀斌
关键词:NGFIL-1ΒTNFΑ哮喘脊神经节
文献传递
碱性成纤维细胞生长因子和表皮生长因子对骨骼肌源性干细胞的促增殖效应被引量:5
2006年
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)和表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)单独及联合应用对骨骼肌源性干细胞(musclederivedstemcells,MDSCs)生长的影响。方法取出生24h内的昆明小鼠15只,采用连续预贴壁法从小鼠后肢肌分离培养MDSCs,用含2%胎牛血清的DMEM培养基促进其向骨骼肌细胞分化。取原代MDSCs及MDSCs分化细胞,采用免疫细胞化学染色检测干细胞标志Sca-1和骨骼肌细胞标志α-Sarcomeric肌动蛋白的表达。HE染色观察细胞肌管形成。MTT比色法检测不同浓度(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00ng/ml)的bFGF和EGF单独应用96h对MDSCs增殖的影响以及二者(100.00ng/ml)联合作用24、48、72和96h对MDSCs增殖的影响。结果从新生小鼠后肢肌成功分离培养MDSCs,免疫细胞化学染色90%以上的MDSCs呈Sca-1阳性,分化形成的肌管呈α-Sarcomeric肌动蛋白阳性。HE染色可见肌管形成。bFGF、EGF对MDSCs的促增殖效应随浓度的增加而增加。与阴性对照组比较,bFGF于12.50ng/ml出现促增殖效应(P<0.05);25.00ng/ml组与12.50ng/ml组比较,作用提高(P<0.01);50.00、100.00ng/ml组较25.00ng/ml组无明显提升(P>0.05);EGF的作用与bFGF类似,但于50.00ng/ml时趋于饱和。与阴性对照组比较,EGF于72h、bFGF于96h表现促增殖效应(P<0.01),而二者联合应用于24h即表现促增殖效应(P<0.01),并于48、72和96h增殖效应均较单独应用显著提高(P<0.05)。结论bFGF和EGF都能促进MDSCs的增殖,联合作用更快、更强。
刘欣春朱悦曹德寿
关键词:碱性成纤维细胞生长因子表皮生长因子
NGF对哮喘小鼠肺及初级传入神经元SH2-Bβ表达的调节作用被引量:10
2006年
目的探讨NGF对哮喘小鼠肺及初级传入神经元(C7-T5脊神经节及相应脊髓后角)SH2-Bβ表达的调节作用。方法BALB/c小鼠30只,按随机数字表法分为正常对照组、哮喘组、anti-NGF组,每组10只。利用免疫组织化学方法,免疫印迹法(W estern B lot)测定各组SH2-Bβ的免疫反应变化;M etamoph图象分析系统对结果进行分析。结果免疫组织化学结果显示哮喘小鼠肺、C7-T5节段脊神经节及对应的脊髓后角SH2-Bβ免疫阳性产物平均光密度值(MOD)分别为0.806±0.023、0.766±0.018、0.547±0.014,明显高于对照组(0.243±0.018、0.131±0.011、0.215±0.029)(P<0.01)。而Anti-NGF组小鼠SH2-Bβ免疫阳性产物MOD分别为0.252±0.015、0.158±0.012、0.251±0.024,明显低于哮喘组(P<0.01)。W estern B lot显示哮喘小鼠的C7-T5节段脊髓及肺内SH2-BβMOD与-βactin MOD的比值(0.738±0.021和1.526±0.022)明显高于对照组(0.346±0.017和0.512±0.018,P<0.01);而Anti-NGF组小鼠在肺、C7-T5节段脊髓SH2-Bβ免疫阳性产物MOD与β-actioin MOD的比值(0.436±0.011和0.682±0.015)明显低于哮喘组(P<0.01)。结论肺内、C7-T5脊神经节及对应脊髓后角神经元的SH2-Bβ可能参与NGF介导的哮喘的发病过程。
齐金萍王巧玲刘晓湘曹德寿方秀斌
关键词:SH2-BΒ神经生长因子脊髓脊神经节哮喘小鼠
哮喘豚鼠下呼吸道MMP-2的表达及NGF的调节作用被引量:5
2005年
目的探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在哮喘豚鼠下呼吸道的表达及神经生长因子(NGF)对MMP-2的调节作用。方法应用免疫组织化学方法检测各组豚鼠下呼吸道MMP-2免疫反应的变化。用W estern b lot蛋白印迹方法检测各组豚鼠肺组织NGF和MMP-2的表达。用Luzex-F实时图像分析系统和凝胶成像分析系统分别对结果进行图像分析。结果①免疫组织化学结果显示:豚鼠气道上皮和肺内炎性细胞的MMP-2阳性免疫反应产物的平均灰度值(0-深色,255-浅色),生理盐水组(185.60±4.81、161.47±5.71)与单纯致敏组(184.80±9.64、160.33±4.03)比较没有显著差异(P>0.05);哮喘组(141.93±4.66、129.77±4.07)明显低于生理盐水组和单纯致敏组(P<0.01);哮喘+NGF抗体组(鼻腔吸入NGF抗体,179.73±6.11、150.23±8.13)则明显高于哮喘组(P<0.01)。②W estern b lot结果显示:与生理盐水组和单纯致敏组比较,哮喘组豚鼠肺组织MMP-2和NGF阳性产物的IDV(Integrated Density Value)与β-actin IDV的比值均明显升高(P<0.01),而哮喘+NGF抗体组则明显低于哮喘组(P<0.01),表明NGF可上调MMP-2的表达。结论MMP-2可能是哮喘气道重塑的一种调控因素,NGF诱发MMP-2的表达可能是NGF参与哮喘发病的机制之一,NGF抗体抑制哮喘时下呼吸道MMP-2的表达有可能延缓气道重塑的发生,可能是治疗哮喘的新途径。
刘晓湘曹德寿齐金萍方秀斌
关键词:基质金属蛋白酶-2神经生长因子下呼吸道哮喘
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